Introducción
La enfermedad llamada parvovirus es la que ataca a los niños preescolares durante la primavera, es confundible con algunas enfermedades como lo es el caso de la Hepatitis B, anemia, se le relacionaba con los problemas de fertilidad de la mujer.
Su tamaño tan peculiar hace que este virus sea completamente dependiente de una célula.
También se hablara de su estructura y su capacidad para replicarse, pero el sistema inmunológico después de expulsar al virus es capaz de no volverlo a frecuentar.

Objetivo de la unidad (unidad ll
El objetivo es conocer las características generales de los virus y bacterias para clasificarlas y diferenciarlas de otros grupos de seres vivos determinando su importancia en la sociedad a través de diferentes medios de información y experimentación.

Objetivo
El objetivo del proyecto es el de dar a conocer los síntomas y estructuras de los Parvovirus así como su tratamiento, manera de cómo prevenirlo y ademas posibles soluciones que puedan ser útiles para toda persona que lea este trabajo.

Resumen
Es una enfermedad causada por el virus del parvovirus perteneciente a la familia Parvoviridae que causa una erupción en las mejillas, los brazos y piernas.
Los dermatólogos la catalogan como la enfermedad de la cachetada en la mejilla puesto que presenta un enrojecimiento en esa parte del cuerpo.
Son los virus de ADN mas pequeños. Su poco tamaño y su repertorio genético limitado los hacen sumamente dependientes de una célula huésped o de un virus facilitador para poder replicarse, pero tiene que ser un virus del tipo ADN para replicarse.
A los parvovirus tienen una reproducción muy efectiva entre los animales de sangre caliente y el ser humano, los parvovirus se pueden diferenciar en tres: parvovirus humano B19 o la quinta enfermedad, el virus de la panleucopenia felina y el parvovirus canino.
El único que puede producir una patogenia al hombre es el B19; los otros tienen su especie a la cual infectar, también son conocidos como parvovirus autónomos.
También la infección puede transmitirse también de la madre al feto durante el embarazo; en raras ocasiones causa muerte en el parto, o una anemia grave y unexceso de líquidos e hinchazón (edema) en el feto (hidrops fetal).

Parvovirus (la quinta enfermedad)
El parvovirus B19 fue descubierto por Cossart y sus ayudantes en Inglaterra en 1974 mientras realizaban una transición de sangre en muestras de donantes asintomaticos para el virus de la Hepatitis B, con esto obtuvieron un resultado falso y positivo a la vez con el contrario inmuno electroforesis para este virus. Se demostró después con el microscopio electrónico que se trataba de un virus perteneciente a la familia Parvoviridae.
Sus manetas de contagio son variadas una de ellas que puede ser la mas notoria, es por contacto directo o muy cercano cuando una persona que tiene la quinta enfermedad tose o estornuda.
Otra de ellas es por contagio gripal o virosis, por ello puede ser confundida con esta.

La infección por P-B 19 en un huésped normal puede curarse sin síntomas apreciables o producir fiebre y una sintomatología inespecífica, como faringitis, malestar general y mialgia, con disminución ligera de los niveles de hemoglobina, todo ello seguido por un exantema dos o tres semanas mas tarde.
El eritema infeccioso puede también presentarse de un modo diferente, especialmente en los niños con drepanocitosis o de inmunodeficienciaadquirida (sida). El virus puede afectar a la médula ósea y producir una anemia grave.










Estructura y replicación
El ADN del parvovirus incrustado en la célula del cuerpo se va dispersando hasta que rompe esta y crea réplicas del virus que infectan el sistema inmunológico.
El genoma del virus B 19 sólo contiene una molécula de ADN positiva y negativa que son almacenadas por separado en los vibriones. Por lo menos dos proteínas estructurales y otra no estructural son codificadas por entramados de lectura superpuestos en el genoma de cadena positiva.
El virus B19 se replica en células con actividad mitótica y prefiere a la serie elitroide, como células de médula ósea humanas frescas, Mulas elitroides del hígado fetal y Mulas de leucemia elitroide. Después de la unión y la internalización, el vibrión es des tapizado y el ADN genómico mono catenario pasa al núcleo. Para generar la cadena de ADN complementaria son necesarios factores sólo disponibles durante la fase S del ciclo de crecimiento celular y ADN polimerasas celulares. La transcripción y la replicación requieren una versión del genoma del vibrión con ADN en ambos extremos del genoma que facilitan la síntesis de ADN vírico.