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La fiebre reumÁtica - etiologÍa, epidemiologÍa, cuadroclÍnico, signos y sintomas, criterios menores, medidas diagnosticas
LA FIEBRE REUMÁTICA
Es una enfermedad inflamatoria sistémica del tejido conectivo, cuya
característica. .Principal es el daño a las fibrillas de colágeno, que se
expresa como una reacción inflamatoria compromete principalmente el corazón,
las articulaciones y el sistema nervio central, posterior a una infección
faríngea o de la amígdala por estreptococo del grupo A y luego de un periodo de
latencia de 3 semanas .La importancia reside en su capacidad de causar fibrosis
de las válvulas cardiacas
ETIOLOGÍA
El agente etiológico es el sistema inmune al desarrollar anticuerpos contra
estreptococo beta hemolítico del grupo A y persistir éstos después de que la
infección haya sido superada. Ocurre por factores que aún no se han aclarado, aunque por lo general se le atribuye un
mecanismo autoinmune, presentándose como una
inflamación difusa del
tejido conjuntivo.
EPIDEMIOLOGÍA
La fiebre reumática afecta principalmente y tiende a ser recurrente en niños de
5-15 años de edad. Es la causa más común de
cardiopatías en personas entre los 5-30 años de edad en países
subdesarrollados, donde también es la principal causa de muerte por
enfermedades cardíacas en menores de 45 años. La fiebre reumática tiene
una incidencia muy baja en los países desarrollados y relativamente alta en los países en vías de desarrollo. Alrededor del 3%
de las personas con infecciones causadas por estreptococos y sin tratamiento
desarrollan fiebre reumática. La desnutrición es un
factor eptocócica.
CUADROCLÍNICO.
El cuadro clínico se presenta de 2 a 3 semanas después de
haberse producido la faringoamigdalitis.
1. Astenia
2. Adinamia
3. Anorexia
4. Febrícula
5. Artritis-Artralgia
6. Pancarditis (es cuando el ataque agudo afecta las tres capas del
corazón).
1. Pericarditis - Caracterizado por dolor pericárdico el cual es continuo y
empeora con la respiración y movimientos de flexión del tronco.
2. Miocarditis - Provoca insuficiencia cardíaca, taquicardia, disnea,
hepatomegalia congestiva y cardiomegalia.
3. Endocarditis- Afecta principalmente las válvulas cardíacas,
prioritariamente: válvula mitral, aórtica, tricúspide y pulmonar.
7. Corea de Sydenham - Cursa con debilidad muscular, trastornos emocionales y
fasciculaciones. 8. Nódulos de Meynet- Subcutáneos, firmes e indoloros.
Dura de 1-2 semanas, se presentan en la superficie de
extensión de las articulaciones.
9. Eritema marginado - Se caracteriza por manchas redondeadas, confluentes y de
borde eritematoso, se presentan en el tronco.
La duración de un ataque reumático puede durar de 3
semanas a 6 meses siempre y cuando sea controlado y no exista una nueva
infección estreptocócica que lo prolongue signos y síntomas.
SIGNOS Y SINTOMAS.
CRITERIOS MAYORES
1. Miocarditis: inflamación del
músculo cardíaco, el cual puede manifestarse como insuficiencia cardíaca con dificultad
respiratoria, pericarditis acompañado con estertor crepitante o un soplo
cardíaco.
2. Poliartritismigratoria: una migración temporal inflamatoria de grandes
articulaciones, comenzando usualmente en las piernas y migrando hacia arriba.
3. Corea de Sydenham (baile de San Vito): una serie de movimientos rápidos
característicos y sin propósito de la cara y brazos,
por lo general tardía en la enfermedad.
4. Nódulos subcutáneos (un tipo de nódulo de Aschoff):
colección de colágeno, firme e indolora, en el dorso de la muñeca, la parte de
afuera del
codo y el frente de las rodillas. Estos ahora ocurren muy
infrecuentemente.
5. Eritema marginado: un salpullido o erupción en la
piel, duraderos que comienza en el tronco o brazos en la forma de una mácula y
que se extiende hacia afuera formando un anillo enrojecido con un centro
descolorado. Este es una reacción que nunca empieza en la cara
y empeora con el calor.
CRITERIOS MENORES
1. Fiebre
2. Artralgias: dolor de articulación sin inflamación.
3. Presencia de antecedentes faringo-amigdalares por estreptococo grupo A, sea
por un cultivo positivo o una elevación serológica de antiestreptolisina O
4. Irregularidades de laboratorio, como VSG acelerada, incremento en
la proteína C reactiva o leucocitosis.
5. Anormalidades en el electrocardiograma, como
un alargamiento del
intervalo PR
6. Fiebre reumática previa o cardiopatía reumática inactiva
(CRI).
[OTROS SIGNOS Y SÍNTOMAS.
* Dolor abdominal
* Epistaxis o hemorragias nasales
* Lesiones cardíacas durante un ataque agudo
- Miocarditis (porcuerpos de Aschoff), endocarditis (lesiones valvulares) y/o
pericarditis fibrosa.
MEDIDAS DIAGNOSTICAS.
Cultivo de exudado faríngeo.
No es muy útil para el diagnóstico de fiebre reumática activa ya que cuando
aparecen los signos y síntomas de la enfermedad el cultivo puede ser negativo.
En caso de ser positivo, permite saber la presencia del estreptococo
beta hemolítico en la faringe de pacientes con fiebre reumática.
Biometría hemática. Muestra leucocitosis con
neutrofilia propia de una infección estreptocócica y aumento de la
sedimentación globular. Puede presentarse discreta anemia
normocítica-normocrómica si el proceso tiene algún tiempo de duración.
Es necesario destacar que la velocidad de sedimentación, pese a existir actividad reumática evidente, puede estar normal.
Tal hecho sucede en casos de insuficiencia cardíaca, corea o como resultado de
tratamiento esteroideo.
Proteína Creactiva. Positiva por lo general en su jetos con actividad reumática
y es reflejo de la magnitud del proceso inflamatorio. En
general, tiende a variar paralelamente con la velocidad de sedimentación y no
son específicos para fiebre reumática
Antiestreptolisina O. Son anticuerpos específicos de la instalación de una
infección estreptocócica y aparecen después de 2 semanas. Se miden en unidades
Todd, pudiendo existir normalmente en el suero hasta 200 unidades. Durante la agresión estreptocócica asciende notablemente en la
segunda semana, alcanzando su máximo en la cuarta y sexta semanapara luego
disminuir gradualmente. Aproximadamente 80% de los pacientes con fiebre
reumática aguda tienen una concentración de antiestreptolisina O eleva da por
arriba de 333 U.I.Todd y puede durar así hasta 3 meses. Es importante hacer
notar que la elevación de las antiestreptolisinas solo muestra que el paciente
está o estuvo en contacto con un estreptococo pero no
certifica la presencia de fiebre reumática. |
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TRATAMIENTO.
En las Tablas III y IV se resumen los esquemas de manejo
antibiótico recomendados para erradicar la enfermedad y la profilaxis
secundaria. La penicilina benzatínica sigue siendo el tratamiento de
primera elección para la prevención primaria de la fiebre reumática. Este medicamento acorta el cuadro de faringo-amigdalitis aguda y
erradica la bacteria de la faringe. Por este
último motivo, debe darse al diagnosticarse la FR aguda. La vía intramuscular
es la más confiable tanto para asegurar el tratamiento total inicial como
para el tratamiento crónico. Otras alternativas aceptadas son macrólidos,
cefalosporinas orales y otros agentes beta-lactámicos, sobre todo en pacientes
alérgicos a la penicilina, sin embargo, no se garantiza que el curso completo
de antibióticos se cumpla pues muchos pacientes suspenden el tratamiento al ver
mejoría clínica y por aparición de efectos secundarios, entre otros motivos.
El esquema de tratamiento anti-inflamatorio recomendado va
a depender de la presencia o no de carditis moderada a severa. Si la hay, se
recomienda dar prednisona2 mg/kg/día (máximo 60 mg/d) en una o dos dosis por
día por 3 a 4 semanas, luego se suspende paulatinamente en 6 a
8 semanas. En carditis muy severas se puede iniciar la
terapia utilizando bolos de metilprednisolona.
Si hay artritis severa sin carditis significativa se sugiere dar aspirina 100
mg/kg/día (máximo 4 gr/d) en 4 dosis por 3-4 semanas, disminuyendo la dosis
hasta suspenderlo en 6-8 semanas. Algunos anti-inflamatorios no esteroides como
el naproxeno han sido usados con éxito para esta patología. La corea debe
tratarse con haloperidol a 0.5 –1mg/kg/día (máximo 5 mg/d). Este medicamento
disminuye la severidad del
cuadro aunque los trastornos del
comportamiento pueden no mejorar. El ácido valproico, la carbamacepina y el
fenobarbital también han sido utilizados exitosamente.
El tratamiento debe mantenerse por 8 a 12 semanas.
VI. Recaídas:
Las recaídas son el resultado del
abandono del
régimen de profilaxis secundaria o de la presencia de cepas resistentes del EBHGA
en la faringe. Estas son más frecuentes en los primeros 5-6 años después del
primer episodio. Las condiciones de mayor riesgo de recaída de FR incluyen: alta exposición a infecciones estreptocócicas (centros de
salud, escuelas), bajo nivel socioeconómico y hacinamiento. Cada recaída
conlleva un riesgo de carditis y el riesgo es mayor si
ya existe lesión valvular del
cuadro anterior. La duración de la profilaxis secundaria va a depender del
número de ataques previos, del tiempo transcurrido desde el último ataque,
elriesgo de exposición a infecciones por estreptococo, la edad del paciente, y
la presencia o ausencia de secuelas cardíacas. Por lo tanto, la duración de la
profilaxis secundaria debe adaptarse a cada individuo, tomando en cuenta los
siguientes lineamientos:
1. La duración de la profilaxis en caso de fiebre reumática sin carditis es de
5 años desde el último brote hasta cumplidos los 20 años de edad.
2. Los individuos con cardiopatía reumática deben continuar la profilaxis durante toda la vida.
3. La profilaxis debe continuarse durante el embarazo
con antibióticos no tóxicos para el feto.
4. Los pacientes con cardiopatía reumática y reemplazo valvular siguen en
riesgo de recaídas por lo que requieren profilaxis para toda la vida.
COMPLICACIONES.
* ï‚· Estenosis Mitral
* Se denomina estenosis mitral a la disminución del área del
orificio de la válvula, que dificulta en mayor o menor grado el flujo
diastólico de la aurícula al ventrículo izquierdo.
* ï‚· Insuficiencia Mitral
* Es aquella situación en la que se produce reflujo sistólico de sangre de
ventrículo a aurícula izquierda.
ï‚· Valvulopatia Aortica.
Estenosis Consiste en la obstrucción del
tracto de salida del
ventrículo izquierdo que se localiza a nivel valvular, aunque puede darse
también por encima y debajo de ese nivel. Insuficiencia Consiste en la
incapacidad de los velos valvulares aórticos para cerrar el tracto de salida del
ventrículo izquierdo con reflujo sanguíneo desde la aorta endiástole.
ACCIONES DE ENFERMERIA
* Reposo absoluto en cama durante toda la duración del brote agudo es muy
importante. La duración varía entre 2 semanas en la poli artritis simple y 3
meses en la carditis grave.
* Reducir la fiebre.
* Administración de tranquilizantes y anticonvulsivantes.
* Balance hidroelecrolítico.
* Proporcionar dieta adecuada: hiperprotéica e hiposódica
* Control de signos vitales.
* Brindarle apoyo psicológico
* Vigilar reacciones adversas a los medicamentos.
* Orientar al paciente y los familiares sobre el tratamiento y la prevención de
las infecciones respiratorias estreptocócicas.
Referencias
Bisno AL,
Stevens DL. Streptococcus pyogenes. In: Mandell GL,
Bennett JE, Dolin R, eds. Principles and Practice of Infectious Diseases. 7th
ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone; 2009:chap 198.
Actualizado: 5/9/2010
Versión en inglés revisada por: Linda Vorvick, MD, Seattle Site Coordinator,
Lecturer, Pahtophysiology, MEDEX Northwest Division of Physician Assistant
Studies, University of Washington School of Medicine. Also reviewed by David
Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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