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Pesada y medición de volúmenesPractica 1 No deje el frasco Cuando vierta líquido de un recipiente a otro evite salpicaduras acercandolos lo mas posible o utilizando una varilla de vidrio. Nunca huela un reactivo directamente de un frasco, puede abanicar con la mano para hacer llegar una cantidad pequeña de vapor a la nariz. Con el fin de evitar la contaminación de los reactivos, NUNCA debepipetear directamente de ahí pipetear. PESADA. Materiales: Espatula, vidrio de reloj y balanza analítica. Procedimiento 1.- Conecte la balanza analítica y revise que esté calibrada verificando que la burbuja se encuentre en el centro las patas delanteras de la balanza. Encienda la balanza, introduzca el vidrio de reloj y colóquelo en la plataforma de metal. Posteriormente cierre la puerta y permita que se estabilice para después tarar. [pic] Vista aérea de las instalaciones de El Cabril DETERMINACIÓN DE LA HUMEDAD Y DENSIDAD DE UN SUELO POR ISÓTOPOS RADIACTIVOS HISTORIA Los primeros instrumentos que emplean radioisótopos para medir la densidad y humedad de terrenos aparecen, en los Estados Unidos hacia 1949-50. Donde se utilizaba la radiación gamma para determinar la densidad húmeda y una fuente de neutrones para la humedad. Las cabezas radiactivas pueden medir, bien en superficie, colocadas directamente sobre la capa recién compactada, bien en profundidad. Algunos años después, modificando, aunque no sustancialmente, las cabezas de superficie, se comenzó a determinar, en frío o en caliente, la densidad de pavimentos asfalticos. En España este sistema comienza a emplearse en 1960. Desde entonces el número de usuarios ha ido aumentando regularmente, manteniéndose en niveles razonables dado el grado deindustrialización Actualmente existen mas de 500 equipos nucleares repartidos por todo el mundo, en laboratorio, departamentos estatales de carreteras, obras hidraulicas, empresas constructoras, etc. Las medidas de densidad se basan en la interacción de los rayos (radiación electromagnética) con la materia. Tres son los procesos por los que la radiación[pic] es absorbida: I) efecto fotoeléctrico, II) efecto Compton y III) producción -En el proceso fotoeléctrico el cuanto de energía electromagnético (fotón) expulsa un electrón de un atomo comunicandole una energía, siendo la energía con que el electrón estaba unido al atomo. Este proceso es el mas importante para energías bajas y en el la radiación desaparece completamente. -En el efecto -El tercer mecanismo por el cual la radiación[pic] puede ser absorbida es la producción de un par positrón-electrón. El proceso no puede ocurrir para energías inferiores a 1.02 Mev. Y, por tanto, no se produce con las fuentes de rayos[pic] utilizadas corrientemente en las medidas de la densidad de suelos. La absorción total (incluido los tres procesos) para una misma sustancia depende de la cantidad de materiaentre la fuente y el detector. Pudiéndose medir por este método espesores o densidades según convenga. Colocando, pues, una fuente de rayos[pic] y un detector en una masa de suelo, podremos obtener una relación entre densidad húmeda y número de impulsos por minuto recibidos en el detector. Se ha observado que las variaciones en composición química que se presentan en los suelos no afectan, en general, los resultados. Tampoco la proporción de agua ejerce un efecto apreciable. Por tanto, una sola curva de calibración sirve para la mayoría de los suelos, aunque en ciertos casos, es necesario hacer una calibración especial. El proceso principal que ocurre en la interacción de neutrones de alta energía y la materia es una perdida de velocidad de aquellos al chocar elasticamente con los núcleos de los atomos tocar el vidrio de reloj hasta que pese 0.5g. Posteriormente cierre la puerta de la balanza y permita que se estabilice. Anote la cantidad exacta en su diario de laboratorio, ya que este dato nos sera útil para realizar los calculos. Tome su vidrio de reloj. Verifique que deja la balanza limpia, cerrada y con lectura en ceros. Medición de volúmenes. Material: Probeta, vaso deprecipitado, pipeta volumétrica, matraz de aforación, pipeta graduada, propipeta, bureta, soporte universal y pinzas para soporte. Procedimiento 1.- Las probetas nos sirven para medir volúmenes aproximados. En este caso usted medira 50 ml de agua verificando que el fondo de la curvatura Posteriormente vierta a un vaso. Medira 100 ml de agua desionizada en un matraz de aforación por lo que es necesario que vierta el líquido hasta la marca asegurandose que el fondo De ser necesario cuando ya vaya a llegar a la marca puede utilizar una pipeta graduada para verter lentamente el líquido y no sobrepase el volumen indicado. Tome 10 ml con la pipeta volumétrica cuidando que el fondo marca. Para succionar el líquido Finalmente vierta el líquido en un matraz erlen meyer. Llene la bureta con el líquido a usar posteriormente abra la llave para que se llene la punta y eliminar burbujas. Nuevamente vierta líquido en la bureta hasta la marca. Política de privacidad |
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