República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Defensa
Universidad Nacional Experimental Politécnica de la
Fuerza Armada Bolivariana (UNEFA)
Los Teques – Edo. Miranda






LABORATORIO

1. Los 15 Materiales comunes en un laboratorio de química

Tubo de Ensayo: Se usan para preparar, disolver o calentar directamente sobre rejillas o planchas de calentamiento.
Beaker: Se utiliza para montar sistemas generadores de gases.
Matraz Erlenmeyer: Es un matraz de pared gruesa con un una conexión lateral, mediante una manguera que conecta a una trompa de vació y su función es filtra sustancias pastosas y sólidos de tamaño pequeño de partícula.

Kitazato: Se utiliza para calentar líquido.
Embudo de filtración: Consiste en hacer pasar una mezcla liquida a través de un filtro colocado en un embudo, los componentes insolubles quedan retenidos en el papel de filtro como residuos y los solubles pasan a través de los poros.
Embudo de decantación: Se utiliza para cubrir recipientes, pesar, transferir sólidos, evaporar líquidos a temperatura ambiente.
Vidrio de Reloj: Se usa para agitar mezclas reactivas y como accesorio en eltrasvase de líquidos.
Agitador: tiene la función de condensar los vapores producidos durante el proceso de destilación y esta compuesto por dos (2) partes
Un tubo central de forma diversa, que se conecta por un lado al balón de destilación y por el otro, al frasco receptor de la destilación.
Un cilindro de vidrio por donde envuelve al tubo interior y presenta dos (2) tabuladoras laterales por donde penetra y sale el agua de enfriamiento.
Condensador: Sirve para preparar volúmenes exactos de concentraciones.
Matraza Aforado: Se utiliza para el volumen de líquido en centímetros cúbicos (m3
Cilindro graduado: Se utiliza cuando se requiere de una buena exactitud y reproducibilidad en la medida.
Pipeta Volumétrica: Se utiliza para medir pequeños volúmenes de líquidos.
Pipeta graduado: Se utiliza para verter un volumen cualquiera de líquido hasta su capacidad maxima. Las pipetas terminales o serológicas comienza la graduación desde la punta.
Mortero: Sirve para triturar, pulverizar y mezclar sólidos.
Espatula: Sirve para trasegar sólidos y tomar muestras de sólidos.
Trípode: Es un componente importante en él para el montaje y construcción de sistemas para calentar y sujetar.



2. Partes del Mechero de Bunsen

El mechero Bunsen es una de las fuentes de calor mas sencillas del laboratorio y es utilizado para obtener temperaturas no muy elevadas. Consta de una entrada de gas sinregulador, una entrada de aire y un tubo de combustión. El tubo de combustión esta atornillado a una base por donde entra el gas combustible a través de un tubo de goma, con una llave de paso. Presenta dos orificios ajustables para regular la entrada de aire.


Barril: El barril de un mechero Bunsen es un tubo de metal que se enrosca en la base, con pequeños agujeros llamados orificios de entrada de aire en la parte inferior que dejan entrar aire en el cilindro. Como se indica en la guía de equipos de la universidad oriental de Illinois, cuando un mechero Bunsen funciona, el gas natural extrae el aire en el cilindro a medida que pasa por las aberturas de aire - la mezcla de aire y gas se enciende en el extremo superior del barril.
Cuello: El cuello de un mechero Bunsen esta situado alrededor de los agujeros de aire en el fondo del barril. La función del collar es aumentar o disminuir la cantidad de aire que entra en el cilindro, esto se hace a través de un mecanismo de tornillo. La acción típica es de tres vueltas completas en sentido anti horario da la toma de aire maximo y se gira en sentido horario para cerrar o disminuir la entrada de aire.
Valvula de flujo de gas: La valvula de flujo de gas de un mechero de Bunsen esta unida a la base, directamente debajo de dónde van los tornillos del barril. La valvula de flujo de gas es responsable de permitir que el gas en el cilindro y se puede ajustar deuna manera similar al collar - tres vueltas en sentido anti horario para abrir el gas por completo, y se gira en sentido horario para disminuir el gas o para activar el quemador por completo.
Tubo de entrada de aire: El tubo de entrada de gas esta unido a la base y se extiende a la valvula de flujo de gas. El tubo de admisión es ondulado y se estrecha en el extremo. Esto es para que exista un ajuste hermético con la tubería de gas que esta conectada al tubo de entrada, asegurando de que no haya fugas de gas.
Base: Típicamente, la base de un mechero Bunsen es hexagonal (tiene seis lados) y es generalmente de 2 cm o menos de ancho. Una base tiene arreglos metalicos en dos lados que lo conectan justo por encima de la valvula de flujo de gas y justo por debajo del tubo de admisión de gas. La base esta diseñada para ser pesada y robusta para reducir al mínimo los incidentes de los mecheros de Bunsen volcados.
3. Uso correcto del Mechero de Bunsen
Es un quemador de gas del tipo de pre mezcla y la llama es el producto de la combustión de una mezcla de aire y gas.
La cantidad de gas y por lo tanto de calor de la llama puede controlarse ajustando el tamaño del agujero en la base del tubo. Si se permite el paso de mas aire para su mezcla con el gas la llama arde a mayor temperatura (apareciendo con un color azul). Si los agujeros laterales estan cerrados el gas sólo se mezcla con el oxígenoatmosférico en el punto superior de la combustión ardiendo con menor eficacia y produciendo una llama de temperatura mas fría y color rojizo o amarillento, la cual se llama 'llama segura' o 'llama luminosa'. Esta llama es luminosa debido a pequeñas partículas de hollín incandescentes. La llama amarilla es considerada 'sucia' porque deja una capa de carbón sobre la superficie que esta calentando. Cuando el quemador se ajusta para producir llamas de alta temperatura, éstas (de color azulado) pueden llegar a ser invisibles contra un fondo uniforme.
Si se incrementa el flujo de gas a través del tubo mediante la apertura de la valvula aguja crecera el tamaño de la llama. Sin embargo, a menos que se ajuste también la entrada de aire, la temperatura de la llama descendera porque la cantidad incrementada de gas se mezcla con la misma cantidad de aire, dejando a la llama con poco oxígeno. La llama azul en un mechero Bunsen es mas caliente que la llama amarilla.
La forma mas común de encender el mechero es mediante la utilización de un fósforo o un encendedor a chispa.
4. Distintos tipos de llamas del Mechero de Bunsen
Distintos tipos de llama en un quemador Bunsen dependiendo del flujo de aire ambiental entrante en la valvula de admisión (no confundir con la valvula del combustible).
1. Valvula del aire cerrada (llama segura).
2. Valvula medio abierta.
3. Valvula abierta al 90%.4. Valvula abierta por completo (Llama azul crepitante; se recomienda el uso de ésta ya que no deja residuos de carbón sobre lo que calentamos).


Al colocar un pedazo de cartón en el mechero de Bunsen observamos que este tiene un lado frío en centro de la llama en el cual, la parte del cartón que sea tocada por esa zona no se quemara, se calentara, pero se quemara como sucede en los lados extremos de la llama y en la parte superior del fuego del mismo, logrando un quemado no uniforme.
Ejemplo del las zonas de la llama



5. ¿Qué tipos de balanzas se usan en los laboratorios químicos y para que sirven cada una de ellas?
Las balanzas de laboratorio son herramientas que proporcionan una gran precisión en las medidas realizadas, por ello también son denominadas como balanzas de precisión. Estas balanzas pueden llegar a medir partículas que equivalen a una millonésima de gramo.
Este tipo de herramienta, dada su elevada precisión y sensibilidad requieren de cuidados específicos. Deben estar protegidas de una caja de plastico o una de vidrio para prevenir algo fundamental, no alterar la lectura de peso de la materia a medir, debido a factores como el movimiento o las corrientes de aire ambientales.
Otro de los aspectos críticos en este tipo de herramientas es la temperatura ambiental, presión atmosférica y las partículas de aire que intervienen en el momento de lacalibración del dispositivo.
Ademas, dado la gran cantidad de variables que intervienen durante la medición, es importante llevar a cabo una calibración de la bascula para conseguir esa precisión en las medidas que se realicen.
La calibración es un proceso que debe realizarse de forma periódica según las instrucciones que marque el fabricante del dispositivo.
Tipos y usos
En el caso de los laboratorios de física se usan diferentes tipos de herramientas de medición, cada una de ellas con sus propios sistemas de medición.
Los tipos de balanzas y sus principales características son
Balanza granataria: posee una capacidad de 2600 gramos, una sensibilidad de hasta 0,01 gramo, aunque su velocidad de pesado es un tanto lenta.
Balanza analítica: posee una capacidad de 200 gramos, una sensibilidad de hasta 0 miligramo, es de un solo platillo y su velocidad de pesado es alta.
Balanza semimicro: posee una capacidad de 100 gramos, una sensibilidad de hasta 0 miligramo, es de un solo platillo y su velocidad de pesado es alta.
Balanza micro: posee una capacidad de 30 gramos, una sensibilidad de hasta 0,001 gramo, es de un solo platillo y su velocidad de pesado es alta.
Algunas de las empresas mas importantes en el sector de balanzas para laboratorios son Mettler y Cobos.
Antes de comprar cualquier tipo de balanza es altamente recomendable el contactar con el fabricante yespecificar cuales son las necesidades que se desean cubrir para adquirir a balanza adecuada.


6. Pesada de materiales sólidos
Para pesar una porción de sustancia sólida, podemos utilizar dos procedimientos: pesada directa o pesada por diferencia Pesada directa: este método de pesada es adecuado cuando la muestra no se altera al exponerse al aire y se quiere tener un peso exacto y predeterminado de la misma. En este método se obtiene primero el peso del recipiente vacío y seco al cual se va a transferir la sustancia y luego se agrega ésta poco a poco hasta obtener el peso requerido.

Se procede de la siguiente manera: supongamos que deseamos pesar 0 g de cloruro de bario. En primer lugar hay que tarar el recipiente donde se va a pesar la sustancia (pesa filtro, vidrio de reloj, etc.) sea, por ejemplo, su masa de 25 g. Una vez fijada la balanza se suma a la masa del recipiente la de la sustancia que se desea pesar, en este caso sera: 25,6 + 0,25 = 25,85 g. Mediante una cuchara o espatula se van colocando porciones de sustancia hasta alcanzar el peso deseado en forma exacta.

Esta operación la realizamos en pesada completa. Si por cualquier circunstancia se excede el peso deseado, se arresta la balanza, se retira una porción de sustancia, que debe permanecer en la cuchara, se dispara la balanza, y si el peso es inferior al deseado se va agregando de a poco sustanciade la cuchara hasta obtener el peso correcto, el resto de sustancia que queda en la cuchara no se devuelve al frasco sino que se desecha para evitar la contaminación de la misma.

Puede ocurrir también, que haya una tolerancia en mas o en menos en la cantidad de sustancia a pesar (por ejemplo, +/- 0 %), en este caso, se debe proceder a realizar un ajuste de peso por defecto o por exceso según no se haya alcanzado o se haya excedido el mismo respectivamente.

Las sustancias que son higroscópicas, eflorescentes o volatiles no pueden pesarse exactamente por este modo. Pesada por diferencia: este método, caracterizado por su rapidez, es el que se utiliza, en general, para pequeñas muestras que no necesitan tener un peso predeterminado, pero sí interesa conocer con exactitud la cantidad pesada.

Muchas drogas se pesan por diferencia, para evitar que éstas estén expuestas a la atmósfera por espacio de varios minutos, pues, por ejemplo, puede que la sustancia sea higroscópica (absorba humedad del medio ambiente) o tenga tendencia a combinarse con el CO2 del aire, tendencia a oxidarse con O2 del aire, etc. Si la sustancia a pesar se ha secado en estufa, se la coloca en una pesa filtro mientras se enfría y se coloca el conjunto en un desecador hasta el momento de efectuar la pesada.

En este método, primero se coloca una cantidad suficiente de sustancia (cantidad estimada)en una pesa filtro de vidrio y se lo tapa. A continuación, se pesa el conjunto con la maxima aproximación de la balanza (o sea, con la mínima división).
Se retira la pesa filtros de la balanza tomandolo con los dedos secos y limpios (o mejor con guante sintético limpio y seco) y se lo destapa directamente encima del recipiente al cual se va a transferir la muestra.



La tapa se sostiene con la mano izquierda y el frasco con la derecha, se vierte cuidadosamente la cantidad de muestra que se considere conveniente, inclinando levemente él pesa filtro y rotandolo. Se mantiene la pesa filtro sobre el recipiente mientras se vuelve a la posición vertical. Al colocar la tapa se debe cuidar de no perder partículas de polvo. Se vuelve a pesar él pesa filtro y, por diferencia con el peso tomado anteriormente se obtiene el peso de la sustancia tomada.

Como dijimos, este método de pesada no es adecuado para pesar exactamente una cantidad pre-determinada de muestra. Así, por ejemplo, para efectuar una determinada operación necesitaremos alrededor de 2 gramos de cierta sustancia, pero no afectara el resultado del trabajo la presencia de +/- 0 g (10%) de dicha sustancia, por lo tanto, sera aceptable pesar una cantidad de sustancia que esté entre 1,8000 y 2,2000 g.

Operativamente se procede como sigue: pesamos un pesa filtro en el que hemos colocado una cierta cantidad de lasustancia que se desea pesar, obteniendo un valor de 21,9550 g; sacamos una cierta cantidad (estimando lo que necesitamos usar); pesamos de nuevo, obteniendo un valor de 20,1090 g; la diferencia entre ambos pesos sera la masa de sustancia retirada.

Masa total (recipiente mas sustancia . . . . . . . . . 21,9550 g
Masa después de retirar la sustancia. . . . . . . . . . . 20 g
Masa de la sustancia retirada. . . . . . . . . . . . . . . . . 1,8460 g

Por lo tanto, hemos pesado 1,8460 g valor que esta dentro de los límites de nuestras necesidades. Para ello hemos tenido que disparar sólo dos veces la balanza. Si la sustancia es higroscópica, eflorescente o volatil no es conveniente pesar varias porciones provenientes de la misma pesa filtro.













INTRODUCCIÓN

A continuación hablaremos sobre lo que fue la practica en el laboratorio de química la cual tenía como objetivo conocer a cerca sobre lo que es el mechero bunsen. Así mismo intentamos controlar las llamas ver la cantidad gas y oxigeno que necesita la llama para que entre en sus tipos de llamas, mas adelante explicaremos sobre lo que son.
El mechero Bunsen es un tipo de encendedor que se utiliza en los laboratorios científicos para calentar, fundir, esterilizar y/o evaporar sustancias. El mechero Bunsen esta compuesto por una base plana y pesada por la que se introduce el gas. Este último fluyeen dirección ascendente a través de un tubo vertical con algunas perforaciones para que penetre el aire.
Gracias al llamado ‘efecto Venturi’, la mezcla anterior se hace inflamable y sale en forma de llama por la parte superior del tubo. El mechero Bunsen debe su nombre al químico aleman Robert Wilhelm Bunsen. En realidad, el artilugio fue inventado por el físico y químico Michael Faraday.
















CONCLUSIÓN

Hemos concluido nuestro reporte de laboratorio y dentro de las conclusiones podemos decir que hemos adquirido nuevos y valiosos conocimientos da cada experimento hecho en la practica.
A lo largo del trabajo se ha tratado de explicar ordenadamente y con el mayor detalle posible todos los procedimientos realizados en la practica y a la vez hemos hecho nuestro mejor esfuerzo por ilustrar todo para que el lector lo comprenda con mucha facilidad.
Creemos que llevar los conocimientos teóricos a la practica es una de las mejores formas de aprender porque ponemos en acción y comprobamos lo que se nos ha dicho, de forma que el conocimiento y aprendizaje llega a ser mas significativo para el estudiante.
Esperamos que este trabajo sea de mucha utilidad para quienes lo lean y que permita igualmente aprender a través de la lectura y de ser posible practicando también, lo que nosotros pudimos desarrollar y experimentar en el laboratorio.