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Seminario – Receptores y Hormonas



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Facultad:
Medicina Humana

Curso:
Fisiología

Tema:
Seminario – Receptores y Hormonas


RECEPTORES Y HORMONAS


RECEPTORES


Definición de receptores


Son proteínas que permiten la interacción de determinadas sustancias con los mecanismos del metabolismo celular. Los receptores son proteínas o glicoproteínas presentes en la membrana plasmatica, en la membrana de las organelas o en el citosol celular, a las que se unen específicamente otras sustancias químicas llamadas moléculas señalizadoras, como las hormonas y los neurotransmisores.


Clasificación de receptores sensitivos


I. Mecanorreceptores
a. Sensibilidades tactiles de la piel (epidermis y dermis).
a.i. Terminaciones nerviosas libres


a.ii. Bulbos Terminales
a.ii.1. Discos de Merkel
a.ii.2. Otras variedades
a.iii. Terminaciones en ramillete
a.iii.1. Terminaciones de Ruffini
a.iv. Terminaciones encapsuladas
a.iv.1. Corpúsculos de Meissner
a.iv.2. Corpúsculos de Krause
a.v. Terminaciones nerviosas del pelo
b. Sensibilidad de los tejidos profundos
b.i. Terminaciones nerviosas libres
b.ii. Terminaciones en ramillete
b.ii.1. Terminaciones deRuffini
b.iii. Terminaciones encapsuladas
b.iii.1. Corpúsculos de Pachi
b.iii.2. Otras variedades
b.iv. Terminaciones en los músculos
b.iv.1. Husos musculares
b.iv.2. Receptores de Golgi de los tendones
c. Audición
c.i. Receptores cocleares del sonido
d. Equilibrio
d.i. Receptores vestibulares
e. Presión arterial
e.i. Barorreceptores de los senos carotídeos y la aorta
II. Termorreceptores
a. Del frío
a.i. Receptores del frío (Krause)
b. Del calor
b.i. Receptores del calor (Ruffini)
III. Nociceptores
a. Del dolor
a.i. Terminaciones nerviosas libres
IV. Receptores electromagnéticos
a. De la visión
a.i. Bastones
a.ii. Conos
V. Quimiorreceptores
a. Del gusto
a.i. Receptores de las papilas gustativas
b. Olfatorios
b.i. Receptores del epitelio olfatorio
c. Del oxígeno en sangre arterial
c.i. Receptores de la aorta y los cuerpos carotídeos
d. Osmolalidad
d.i. Probables neuronas en los núcleos supraópticos o en su proximidad
e. CO2 en sangre
e.i. Receptores del bulbo raquídeo o de su superficie y de la aorta y los cuerpos carotídeos
f. Glucosa, aminoacidos y acidos grasos en sangre
f.i. Receptores del hipotalamo


Propiedades de los receptores


a) Adaptación inducida. A semejanza de la unión sustrato-enzima, la fijación de la hormona al receptor implica una adaptación estructural recíproca de ambas moléculas.

b) Saturabilidad. El número de receptores existentes en una célula es limitado; si se representaen un sistema de coordenadas la cantidad de hormona fijada a receptores en una porción determinada de tejido en función de la concentración de hormona, se obtiene una curva hiperbólica.

c) Reversibilidad. La unión hormona-receptor es reversible.

d) Afinidad. La capacidad de fijación del receptor a un ligando esta dada por la afinidad, que es determinada por las propiedades moleculares del receptor.


Mecanismo de acción


1. Formación del complejo receptor-hormona.
2. Modificación estructural del receptor (proteína).
3. Activación de enzimas (cascada enzimatica).
4. Activación de una proteína citoplasmatica.
5. Efecto o reacción celular.


Complejo receptor-hormona

El complejo receptor-hormona se forma al unirse estas sustancias. La unión se puede dar fuera de la célula (receptores de la membrana), y dentro de la célula (receptores citoplasmaticos y nucleares).


HORMONAS


Definición de hormonas


Compuestos químicos secretados en mínimas concentraciones al torrente sanguíneo por glandulas de secreción interna, y que actúan en células distantes al lugar de origen, donde se unen a receptores específicos, y producen una respuesta biológica


Clasificación de hormonas


Esteroideas: Derivan del colesterol y son producidas por órganos que se desarrollan a partir del mesodermo como ovarios y testiculos. No se almacenan sino que son liberados a medida que se producen. Pueden administrarse por vía oral, sonsolubles en eter y cloroformo y no se desnaturalizan por los acidos del estomago. En el ovario se producen el estrogeno y la progesterona. En el testiculo la testosterona y los androgenos.
Proteica: Formadas por cadenas de peptidos y aminoacidos, son producidas por órganos que se originan del ectodermo y endodermo, son solubles en agua y no se pueden suministrar por vía oral, se desnaturalizan con los acidos del estomago y son de elevado peso molecular. Por ejemplo la FSH y la LH.
Derivados fenolicos: Son de naturaleza proteica pero de bajo peso molecular por ejemplo la adrenalina.


Propiedades de las hormonas


Para que una hormona pueda ejercer su acción no es necesario que se manifieste en grandes concentraciones, sino que éstas se asemejan a los catalizadores biológicos actuando en concentraciones pequeñísimas y generando respuestas altamente intensas y específicas. Las concentraciones en sangre pueden ariar desde 1 picogramo (millonésimo de millonésimo de gramo) hasta unos cuantos microgramos (millonésimos de gramo) por mililitro de sangre.

Existen hormonas que son vertidas casi inmediatamente luego de originado el estímulo específico y reaccionan con la misma rapidez en sus células blanco, tal es el caso de la adrenalina, noradrenalina, insulina, glucagón, etc. De igual manera, una vez finalizada su acción, son catalizadas rapidamente convirtiéndose en productos inactivos. Otras hormonas, en cambio, necesitan un tiempomas prolongado para desarrollar su acción total, como por ejemplo la hormona del crecimiento (STH), hormonas tiroideas, hormonas esteroideas.

El vertido de las hormonas hacia la sangre, generalmente no implica uniformidad. Existen algunas que son secretadas cíclicamente como las hormonas ovaricas en cada ciclo sexual femenino, STH, cortisol, testosterona; y otras como la insulina o calcitonina estimuladas por incrementos en la concentración sanguínea de glucosa o calcio respectivamente.


Mecanismo de acción


La hormona interacciona con el receptor específico de naturaleza glicoproteica, unión similar a la unión enzima sustrato: alta especificidad y saturación. Tras la interacción se desencadenan una serie de procesos, transducción de la señal o transmisión de la información que implica un aumento transitorio de uno o varios mensajeros intracelulares: 2º mensajero. Al aumentar la complejidad de la escla evolutiva se ve que existe un mayor número de primeros mensajeros, el número de mensajeros secundarios esta mas limitado: AMPc, GMPc, Ca++, DAG, Inositol trifosfato. Las acciones de estos segundos mensajeros estan muy relacionados. Una vez que se modifican transitoriamente las concentraciones de los segundos mensajeros y son detectados por la célula se produce la reacción celular.


Principales hormonas hipotalamicas


El Hipotalamo, en cuanto órgano endocrino, se ocupa de liberar Factores Liberadores o Inhibidores a la sangre,pero también es capaz de producir Neurohormonas listas para su secreción. Este es el caso de las siguientes Hormonas:

Hormona Antidiurética

El hipotalamo produce en los núcleos supraópticos y paraventriculares (secretada por la pituitaria) la hormona antidiurética (ADH) o Vasopresina, la cual regula el balance de agua en el cuerpo actuando sobre los riñones. Esta hormona se almacena en la hipófisis posterior de donde es liberada. La disfunción del hipotalamo en la producción de ADH causa diabetes insípida.

Hormona Oxitocina

La oxitocina también es almacenada en la hipófisis posterior y liberada desde esta, también comparte similitudes en su estructura proteínica y llegan a compartir algunas funciones. En el caso de los hombres, se desconoce su funcionalidad, pero se la asocia con los genitales externos y con receptores de la vesícula seminal.

En el caso de las mujeres, la oxitocina acelera el numero de contracciones en el parto e influye al útero a que se reacomode después del parto. También incita a las fibras musculares que rodean a las células secretoras de leche de las glandulas mamarias a secretar leche en respuesta al acto de mamar del niño.


Referencias Bibliograficas


GUYTON, Arthur C. y HALL, John E. 10ª edición. Tratado de Fisiología Médica. México D.F. McGraw Hill. 2001. pp 641 – 654, 1005 - 1015.

GANONG, William F. 20ª edición. Fisiología Médica. México D.F. El Manual Moderno. 2006. pp 79 - 110.


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