ADALAT
Nombre genérico Nifedipina
Nombre: comercial Adalat; Nifecor; Nifedel; N. Finadiet; Nifelat; Nifenitrón
Mecanismo de acción
Inhibe el flujo de iones Ca al tejido miocárdico y muscular liso de arterias
coronarias y vasos periféricos.
Indicaciones terapéuticas
Angina de pecho crónica estable en tto. combinado, angina de
pecho vasoespástica, s. de Raynaud, HTA.
Posología
Oral
- Cáps. liberación rápida. Angina de
pecho crónica estable en tto. combinado, angina
de pecho vasoespástica y s. de Raynaud: inicial 10 mg/8 h, máx. 20 mg/8 h
- Comp. liberación modificada 'Retard'. Angina de
pecho crónica estable en tto. combinado y HTA:
inicial 20 mg/2 veces al día, máx. 60 mg/día.
- Comp. liberación prolongada 'OROS'. Angina de
pecho crónica estable en tto. combinado y HTA:
inicial 30 mg/día, máx. 120 mg/día. Administrar
en 1 sola toma.
Modo
de administración
Vía oral. Administrar independientemente de las comidas, no deben partirse,
deben tragarse enteros y sin masticar con ayuda de un
poco de líquido. La ingesta de alimentos retrasa, pero no reduce,
la absorción. Evitar tomar zumo de pomelo.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad; shock cardiovascular; primeras 20 sem
de embarazo y lactancia; concomitancia con rifampicina.Además, en cáps. de liberación rápida: angina inestable, infarto miocardio
reciente. En forma 'OROS': no utilizar en ileostomía después de
proctolectomía.
Advertencias y precauciones
I.H. (reducir dosis); I.R.; hipotensión severa; insuf. cardiaca
manifiesta, estenosis aórtica severa; diabéticos; pacientes sometidos a
diálisis, con HTA maligna e I.R. irreversible, o con hipovolemia. Especial
control con función ventricular deprimida, mayor riesgo de insuf. cardiaca. Monitorizar presión arterial.
En caso de suspender tto., disminuir gradualmente. No
recomendado en niños y adolescentes < 18 años. En formas de liberación
rápida y retard, además: insuf. coronaria leve, con
HTA, enf. cerebrovascular grave o edad avanzada, se
recomienda iniciar con dosis bajas. En forma 'OROS', además: antecedentes
o historia de estenosis gastrointestinal.
Insuficiencia hepática
Precaución. Vigilar estrechamente, pudiendo ser
necesaria una reducción de la dosis.
Insuficiencia renal
Precaución.
Interacciones
Véase Contraindicaciones Además
Concentración plasmática incrementada por: inhibidores del citocromo P4503A4 (eritromicina,
ritonavir, ketoconazol, fluoxetina y nefadozona, quinupristina/dalfopristina,
ác. valproico, cimetidina, zumo de pomelo), cisaprida.
Concentración plasmático reducida por: inductores de citocromo P4503A4
(fenobarbital, carbamazapina, fenitoína).
Aumenta efecto hipotensor de: diuréticos, ß-bloqueantes, IECA, antagonistas de
los receptores de la angiotensina II, otros antagonistas del calcio, bloqueantes alfa-adrenérgicos,
inhibidores del
PDE5, alfa-metildopa.
Aumenta toxicidad de: digoxina.
Disminuye niveles plasmáticos de: quinidina.
Lab: altera falsamente determinación espectrofotométrica de ác. vanililmandélico en orina.
Embarazo
Contraindicado durante las primeras 20 semanas de embarazo.
Lactancia
Contraindicado. Seexcreta con la leche materna. Como
no existe experiencia de sus posibles efectos en los niños lactantes, como
primera medida deberá interrumpirse la lactancia materna, si es preciso el
tratamiento con nifedipino durante la misma.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Nifedipino puede limitar la capacidad de reacción. Especialmente al
inicio del
tratamiento, debe tenerse precaución al conducir automóviles u otros vehículos
y en el manejo de máquinas peligrosas. El riesgo se acentúa
si se ingieren simultáneamente bebidas alcohólicas.
Reacciones adversas
Cefalea, mareo; edema, vasodilatación; estreñimiento; sensación de malestar.