FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGANICA
https://www.educa.rcanaria.es/fisicayquimica/lentiscal/1lecciones/Q1/formulacion1/lecciones/apuntesformulacionOrganica.htm#hidrocarburos
II. Funciones
oxigenadas

I. Hidrocarburos

III. Funciones
nitrogenadas

1.Alcanos
1.Alcanos acíclicos

1. Alcoholes

1. Aminas

1.2 Alcanos acíclicos ramificados

2. Éteres

Amidas
2. Amidas

1.3 Alcanos cíclicos

3. Aldehídos

3. Nitrilos

2. Alquenos

4. Cetonas

3. Alquinos

5. Sales acidas

4. Derivados halogenados

6. Acidos carboxílicos

3. Hidrocarburos aromaticos

7. Ésteres

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGANICA
En Química Organica a cada compuesto se le solía dar un nombre que generalmente
hacía referencia a su procedencia como, por ejemplo, geraniol (presente en los geranios),
acido fórmico (presente en las hormigas), acido lactico (presente en la leche), etc. Sin
embargo debido al enorme número de compuestos del carbono, se vio la necesidad de
nombrarlos de una forma sistematica. La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada
(IUPAC) desarrolló un sistema de formulación y nomenclatura que es el que vamos a
seguir en las siguientes paginas. Hemos seguido las recomendaciones de Nomenclatura
de Química organica de la IUPAC de 1993. Dichas recomendaciones modifican las
anteriores de 1979. Los cambios propuestos estan relacionados con la nomenclatura de
algunos compuestos y consisten basicamente en colocar los numerales que indican la
posición del doble o triple enlace o del grupo funcional inmediatamente delante de laterminación del nombre.
Nos puede servir de ayuda, en la modificación de la nomenclatura del año 1993, tener en
cuenta que al quitar los numerales leemos correctamente el nombre de la sustancia sin
indicadores de posición.
Ejemplos:
Fórmula

Nomenclatura de 1979 Nomenclatura de 1993

CH3-CH2-CH=CH2
CH2-CH(CH3)-CH=CH2
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH-CH2-CH2OH
CH3-CH2-CH2-CH2OH
CH3-CH2-CHOH-CH2OH

1-Buteno
3-Metil-1-buteno
1,3-Butadieno
3-Buten-1-ol
1-Butanol
1,2-Butanodiol

But-1-eno
3-Metilbut-1-eno
Buta-1,3-dieno
But-3-en-1-ol
Butan-1-ol
Butano-1,2-diol

CH3-CH2-CH(NH2)-CH3

2-Butanamina

Butan-2-amina
1


En los ejemplos de nomenclatura, cuando es procedente, hemos nombrado a las
sustancias de las dos formas, colocando entre paréntesis las recomendadas por la
nomenclatura de 1993.
Las sustancias organicas se clasifican en bloques que se caracterizan por tener un atomo
o grupo atómico definido (grupo funcional) que le confiere a la molécula sus propiedades
características. Al conjunto de sustancias que tienen el mismo grupo funcional se le llama
función química. Una serie homóloga es el conjunto de compuestos organicos que
tienen el mismo grupo funcional.
Las funciones organicas se clasifican de la siguiente manera
Funciones hidrogenadas. Sólo existen en la molécula atomos de carbono e
hidrógeno. Son los hidrocarburos, que pueden ser de cadena cerrada o abierta. A
su vez pueden ser saturados (enlaces simples) o insaturados (enlaces dobles o
triples).
Funciones oxigenadas. En la molécula existen atomos de carbono, oxígeno ehidrógeno. Son alcoholes, aldehídos, cetonas, acidos, éteres y ésteres.
Funciones nitrogenadas. Las moléculas estan constituidas por atomos de
carbono, nitrógeno e hidrógeno y a veces de oxígeno. Son amidas, aminas y
nitrilos.
A veces sucede que en un mismo compuesto participan a la vez varias funciones por lo
que se les denominan sustancias polifuncionales. En estos casos hay que tener en
cuenta el siguiente orden de preferencia de los grupos funcionales
Acidos > ésteres > amidas = sales> nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes >
aminas >éteres > insaturaciones (= > º) e hidrocarburos saturados
La IUPAC ha establecido las siguientes reglas generales para la nomenclatura y
formulación de compuestos organicos:
•
•

La cadena principal es la mas larga que contiene al grupo funcional mas
importante.
El número de carbonos de la cadena se indica con los siguientes prefijos

1
2
Nº de carbonos
Prefijo
Met- Et•
•

•
•

3
Prop-

4
But-

5
Pent-

6
7
8
Hex- Hept- Oct-

9
10
Non- Dec-

El sentido de la numeración sera aquél que otorgue el localizador mas bajo a
dicho grupo funcional.
Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su
correspondiente número de localizador separado de un guión y con la terminación
“il” o “ilo” para indicar que son radicales. Varias cadenas laterales idénticas se
nombran con prefijos di-, tri-, tetra-, etc.
Se indicaran los sustituyentes por orden alfabético, a continuación el prefijo
indicativo del número de carbonos que contiene la cadena principal y por último, laterminación (sufijo) característica del grupo funcional mas importante.
Cuando haya mas de un grupo funcional, el sufijo de la cadena principal es el
correspondiente al del grupo funcional principal, que se elige atendiendo al orden de
preferencia mencionado anteriormente.
2


Empezaremos por describir la nomenclatura y formulación de las cadenas
hidrocarbonadas, ya que el resto de los compuestos pueden considerarse derivados de los
hidrocarburos, por sustitución de uno o mas atomos de hidrógeno por atomos diferentes,
que son los que aportan al compuesto determinada reactividad y que constituyen los
grupos funcionales propiamente dichos.

I.

FUNCIONES HIDROGENADAS: HIDROCARBUROS.

Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por atomos de carbono e
hidrógeno que se clasifican de la siguiente manera
1. ALCANOS
1.1 Alcanos Acíclicos Lineales
Son hidrocarburos saturados de cadena abierta. Se nombran con un prefijo que indica el
número de atomos de carbono y el sufijo –ano. Se representan dibujando la cadena
hidrocarbonada en la que cada atomo de carbono se une al siguiente con enlaces
sencillos y se completa con los atomos de hidrógeno correspondientes a la tetravalencia
propia del atomo de carbono.
Ejemplos
n

Nombre

4
5
6

Butano
Pentano
Hexano

Fórmula
molecular
C4H10
C5H12
C6H14

Fórmula semidesarrollada
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH2CH3

1.2 Alcanos Acíclicos Ramificados
Son iguales que los anteriores pero con sustituyentes que constituyen las ramificaciones.
El nombre del hidrocarburo se forma conlos nombres de los sustituyentes por orden
alfabético, añadiendo al final, sin separación, el nombre de la cadena principal.
Varias cadenas laterales idénticas se nombran con prefijos di-, tri-, tetra-, etc.
Para ello se siguen las reglas de la IUPAC
a)
Localizar la cadena principal: la que tenga mayor longitud. A igual longitud, la
que tenga mayor número de sustituyentes.
b)
Numerar la cadena principal. Utilizar la numeración que asigne los números mas
bajos a los sustituyentes. A iguales combinaciones, se escoge la menor
numeración por orden alfabético de sustituyentes.
c)
Nombrar las cadenas laterales como grupos alquilo precedidos por su
localizador separado por un guión.
La representación de estos compuestos a partir de su nombre sistematico se hace
dibujando la cadena principal, numerandola e identificando los sustituyentes con sus
respectivos localizadores.
Ejemplos
Nombre
2,2-dimetilhexano
3-etil-2-metilhexano

Fórmula
CH3C(CH3) 2CH2CH2CH2CH3
CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3

3


1.3 Alcanos Cíclicos
Son hidrocarburos saturados de cadena cerrada. Se nombran igual que los de cadena
abierta pero anteponiendo el prefijo ciclo. Se representan de la misma manera que los de
cadena abierta y se pueden omitir los símbolos de C e H que se suponen localizados en
los vértices de la figura.
Ejemplos

Nombre
Ciclopentano

Fórmula

CH3

Metilciclohexano

2. ALQUENOS
Se llaman alquenos a los hidrocarburos que tienen uno o mas dobles enlaces. Se
nombran igual que los alcanos pero terminan en -eno, y se indica la posición del doble
enlacecon el localizador mas bajo posible. Se representan dibujando la cadena
hidrocarbonada señalando el o los dobles enlaces y se completa con los atomos de
hidrógeno correspondientes a la tetravalencia propia del atomo de carbono. Si hay
ramificaciones, se toma como cadena principal la mas larga de las que contienen al doble
enlace y se comienza a numerar por el extremo mas próximo al doble enlace. Cuando
existe mas de un doble enlace, la terminación es -dieno, -trieno, etc.
Ejemplos
Nombre
2-penteno (pent-2-eno)
2,4-hexadieno (hexa-2,4-dieno)
2-metil-1-hexeno (2-metilhex-1-eno)

Fórmula
CH3CH2CH=CHCH3
CH3CH=CHCH=CHCH3
CH2=C(CH3)CH2CH2CH2CH3

3. ALQUINOS
Se llaman alquinos a los hidrocarburos que tienen uno o mas triples enlaces. Se
nombran igual que los alcanos pero terminan en -ino, y se indica la posición del triple
enlace con el localizador mas bajo posible. Se representan dibujando la cadena
hidrocarbonada señalando el o los triples enlaces y se completa con los atomos de
hidrógeno correspondientes a la tetravalencia propia del atomo de carbono. Si hay
ramificaciones y/o mas de un triple enlace, la nomenclatura es analoga a la de los
alquenos. La cadena se nombra de forma que los localizadores de las insaturaciones sean
lo mas bajos posible. Cuando hay dobles y triples enlaces en la cadena, la terminación del
compuesto debe corresponder a la del triple enlace, es decir, ino.
Ejemplos:
Nombre
2-pentino (penta-2-ino)
2,4-hexadiino (hexa-2,4-diíno)
6-metil-1,4-heptadiíno
(6-metilhepta-1,4-diíno)

Fórmula
CH3CH2C≡CCH3
CH3C≡CC≡CCH3CH≡CCH2C≡CCH(CH3)CH3
4


4. DERIVADOS HALOGENADOS
Se trata de compuestos hidrocarbonados en los que se sustituye uno o varios atomos de
hidrógeno por uno o varios atomos de halógenos X. Se nombran y representan igual que
el hidrocarburo del que procede indicando previamente el lugar y nombre del halógeno
como si fuera un sustituyente alquílico.
Ejemplos
Nombre
2,2-diclorohexano
1-Bromo-2-pentino
(1-Bromopenta-2-ino)

Fórmula
CH3C(Cl)2CH2CH2CH2CH3
CH3CH2CºCC(Br)H2

5. HIDROCARBUROS AROMATICOS.
Se trata, fundamentalmente, de derivados del benceno mono y polisustituídos.
Para bencenos monosustituídos, el localizador nº 1 se asigna al carbono con el
sustituyente. Para bencenos polisustituídos, se siguen las mismas normas que para los
cicloalcanos. Los sustituyentes en posiciones 1 -, 1,3-, 1,4-, pueden nombrarse con los
prefijos o- (orto), m- (meta) y p- (para). Cuando el anillo bencénico es un sustituyente se le
denomina fenil.
Ejemplos
Nombre
Metilbenceno (Tolueno)

Fórmula
CH3

1,2-Dimetilbenceno
(o- Dimetilbenceno)

CH3
CH3

1,3-Etilmetilbenceno
(m-Etilmetilbenceno)

CH3

CH2CH3

II.

FUNCIONES OXIGENADAS

Las funciones oxigenadas son las que contienen, ademas de atomos de carbono y de
hidrógeno, atomos de oxígeno. Se clasifican en
1. ALCOHOLES (R – OH)
Un alcohol es un compuesto que contiene uno o mas grupos hidroxilos (-OH) enlazados a
un radical carbonado R. Los alcoholes que contienen sólo un grupo –OH se nombran
añadiendo la terminación –ol al nombre del hidrocarburo correspondiente del cual deriva.
Para ello el primerpaso es elegir como cadena principal la cadena mas larga que contiene
al grupo –OH, de forma que se le asigne el localizador mas bajo posible. Si hay mas de un
grupo –OH se utilizan los términos –diol, -triol, etc, según el número de grupos hidroxilo
presentes, eligiéndose como cadena principal, la cadena mas larga que contenga el mayor
número de grupos –OH, de forma que se le asignen los localizadores mas bajos.
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Cuando el grupo –OH se encuentra unido a un anillo aromatico (benceno) el compuesto
recibe el nombre de fenol. Cuando el grupo –OH va como sustituyente se utiliza el prefijo
hidroxi-.
Ejemplos:
Nombre
2-Hexanol (Hexan-2-ol)

Fórmula
CH3CHOHCH2CH2CH2CH3

4-Metil-2-pentanol
(4-Metilpentan-2-ol)
3-Etil-1,4-hexanodiol
(3-Etilhexano-1,4-diol)
3-Penten-1-ol (Pent-3-en-1-ol)

CH2OHCH2CH(CH2CH3)CHOHCH2CH3

2,4-Pentanodiol (Pentano-2,4diol)

CH3CHOHCH2CHOHCH3

CH3CHOHCH2CH(CH3)CH3

CH2OHCH2CH CHCH3

Fenol (Hidroxibenceno)
OH

m-Metilfenol (1,3-Metilfenol)

OH

CH3

2. ÉTERES (R – O – R´
Podemos considerar los éteres como derivados de los alcoholes en los que el hidrógeno
del grupo –OH es reemplazado por un radical R´. Para nombrar los éteres se nombra la
cadena mas sencilla unida al oxígeno (RO-) terminada en –oxi (grupo alcoxi) seguido del
nombre del hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. También se pueden
nombrar indicando los nombres de los radicales R y R´ seguidos de la palabra éter.
Ejemplos
Nombre
Metoxietano (Etil metil éter)
Dietiléter (Etoxietano)

Fórmula
CH3OCH2CH3
CH3CH2OCH2CH3

Etilfenil éter (Etoxibenceno)
CH3CH2O

3. ALDEHÍDOS (R –CHO
En los aldehídos, el grupo carbonilo (C=O) se encuentra unido a un radical R y a un
hidrógeno. El grupo –CHO es un grupo terminal, es decir, siempre se encontrara en un
extremo de la cadena y por lo tanto se le asigna el número localizador mas bajo. Para
nombrar un aldehído se elige como cadena principal la cadena mas larga que contenga al
grupo –CHO. Si se encuentra alguna instauración (doble o triple enlace) se elegira como
cadena principal la que contenga al grupo –CHO y la citada instauración. El nombre del
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compuesto se obtiene añadiendo al nombre del compuesto que constituye la estructura
principal la terminación –al
Si existen dos grupos –CHO se elegira como cadena principal la que contiene a dichos
grupos y se nombran de igual manera que en el caso anterior finalizando con el sufijo
–dial y si ademas hay presentes instauraciones se les debe asignar los localizadores mas
bajos. Cuando el grupo –CHO, siendo el grupo principal, se encuentra unido a un sistema
cíclico el nombre se formara indicando el sistema cíclico seguido de la terminación –
carbaldehído.
Cuando el grupo –CHO no es grupo principal entonces se nombra con el prefijo –formil.
Ejemplos
Nombre
2-Metilpentanal
4-Hidroxipentanal
4-Hexenal (Hex-4-enal)

Fórmula
CH3CH2CH2CH(CH3)CHO
CH3CHOHCH2CH2CHO

CH3CH CHCH2CH2COH

Bencenocarbaldehido
CHO

4. CETONAS (R – CO – R´
En las cetonas el grupo principal es también el grupo carbonilo (C=O), pero a diferencia de
los aldehídos no es un grupo terminal por lo que paranombrar estos compuestos se elige
la cadena mas larga que contenga a dicho grupo y se le asignara el localizador mas bajo
posible. El nombre del compuesto se obtiene añadiendo la terminación –ona al nombre del
compuesto que constituye la estructura principal.
Cuando el grupo carbonilo se encuentra como grupo sustituyente en una cadena y no es el
grupo principal, entonces se nombra con el prefijo –oxo.
Ejemplos:
Nombre
2-Hexanona (Hexan-2-ona)
2,4-Pentanodiona
(Pentano-2,4-diona)
Butanona
3-Heptin-2,6-diona
(Hept-3-in-2,6-diona)
2-Oxopentanal

Fórmula
CH3COCH2CH2CH2CH3
CH3COCH2COCH3
CH3COCH2CH3

CH3COCH2C CCOCH3
CH3CH2CH2COCHO

5. ACIDOS CARBOXÍLICOS (R – COOH
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Para nombrar los acidos carboxílicos se elige como cadena principal la cadena
hidrocarbonada mas larga que contenga al grupo principal el cual recibira el localizador
mas bajo (el grupo carboxilo se encuentra siempre en una posición terminal). Se antepone
la palabra acido seguido de los sustituyentes con sus localizadores por orden alfabético
nombre de la cadena carbonada y terminación en –oico. Si hay alguna instauración (doble
o triple enlace) la cadena principal sería la que contiene el grupo –COOH y la instauración.
Ejemplos:
Nombre
Acido propanoico

Fórmula
CH3CH2COOH

Acido-4-metilpentanoico

CH3CH(CH3)CH2CH2COOH

Acido-3-hidroxibutanoico

CH3CHOHCH2COOH

Acido-6-metil-3-heptenoico
(Acido-6-metilhept-3-enoico)
Acido 3-hexenodioico
(Acido hex-3-enodioico)
Acido-3-oxopentanodioico

CH3CH(CH3)CH2CH CHCH2COOH
COOHCH2CH

CHCH2COOH

COOHCH2COCH2COOH

6.ÉSTERES (R – COO – R´)
Los ésteres se pueden nombrar a partir del acido del cual derivan, eliminando la palabra
acido, cambiando la terminación –oico por –oato y seguida del nombre del radical que
sustituye al H del grupo –OH del acido.
Cuando este grupo no es el principal se utiliza el prefijo oxicarbonil-.
Ejemplos
Nombre
Etanoato de propilo (Acetato de propilo)
Butanoato de etilo
Propanoato de etenilo
5-Oxohexanoato de metilo

Fórmula
CH3COOCH2CH2CH3
CH3CH2CH2COOCH2CH3

CH3CH2COOCH CH2
CH3COCH2CH2CH2COOCH3

2,3-Dicloropropanoato de fenilo
CH2ClCH2ClCOO

7. SALES (R – COOM
Las sales organicas se nombran como el acido del cual derivan, eliminando la palabra
acido, cambiando la terminación –oico por –oato y seguida del nombre del metal que
sustituye al H del grupo –OH del acido.

Ejemplos
8


Nombre
Etanoato de sodio (Acetato de sodio)

Fórmula
CH3COONa

Benzoato de potasio

COOK

2-Butenoato de calcio (But-2-enoato de calcio)

III.

(CH3CH CHCOO)2Ca

FUNCIONES NITROGENADAS

Las funciones nitrogenadas son las que contienen, ademas de atomos de carbono y de
hidrógeno, atomos de nitrógeno, aunque también pueden contener atomos de oxígeno. Se
clasifican en
1. AMINAS (R – NH2)
Las aminas pueden ser primarias, secundarias y terciarias según presenten uno, dos o
tres radicales R unidos al atomo de nitrógeno. Para nombrar las aminas primarias (R –
NH2) se puede proceder de dos formas. Una consiste en considerar el grupo R como un
alcano al cual se le añade la terminación – amina. En este caso hay que buscar para el
grupo–NH2 el localizador mas bajo posible. La segunda forma consiste en considerar el
grupo –NH2 como la estructura fundamental y se nombra el grupo R como un radical
al que se le añade el sufijo –amina.
Para nombrar las aminas secundarias (R1 – NH – R2) y terciarias (R1 – NR2R3) se toma
como estructura principal aquella que contenga un radical R con mayor prioridad de
acuerdo con los criterios de selección de cadena principal ya vistos y para indicar que los
otros radicales se unen al nitrógeno se utiliza la letra N seguido del nombre del radical
correspondiente.
También se pueden nombrar las aminas secundarias y terciarias indicando los nombres de
todos los radicales sustituyentes seguidos del sufijo –amina.
Cuando el grupo –NH2 va como sustituyente se utiliza el prefijo amino-.
Ejemplos:
Nombre
2-Pentanamina (Pentan-2-amina)
2,5-Heptanodiamina
(Heptano-2,5-diamina)
5-Metil-2,4-hexanodiamina
(5-Metilhexano-2,4-diamina)
Dietilamina

Fórmula
CH3CH(NH2)CH2CH2CH3
CH3CH2CH(NH2)CH2CH2CH(NH2)CH3
CH3CH(NH2)CH2CH(NH2)CH(CH3)CH3
(CH3CH2)2NH

p-Aminofenol
HO

NH2

2. AMIDAS (R- CO – NH2)
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Las amidas primarias se nombran a partir del acido correspondiente eliminando la palabra
acido y cambiando la terminación –oico por –amida. Se trata de un grupo terminal. Si el
grupo -CONH2 se encuentra unido a un anillo, siendo grupo principal, entonces se nombra
como –carboxamida.
Si las amidas son secundarias (R – CO – NH – R´) o terciarias (R – CO – NR´R´´) los
sustituyentes que reemplazan a los hidrógenos se localizan empleando las letras N
Cuando existenotros grupos funcionales de mayor prioridad se nombra con el prefijo
carbamoil-.
Ejemplos:
Nombre
Etanamida (Acetamida)

Fórmula
CH3CONH2

N-Metilpentanamida

CH3CH2CH2CH2CONH(CH3)

N,N-Dietilpropanamida

CH3CH2CON(CH2CH3)2

N,N-Diformilpropanamida

CH3CH2CON(CHO)2

4-Metil-3ciclohexenocarboxamida
(4-Metilciclohex -3enocarboxamida)
Acido 3-carbamoilpentanoico

H3C

CONH2

CH3CH2CH(CONH2)CH2COOH

3. NITRILOS (R – C≡N
El grupo –CN es terminal, por lo que debe ir en el extremo de la cadena. Para nombrar los
nitrilos se añade el sufijo –nitrilo al nombre del hidrocarburo correspondiente a la cadena
carbonada. En el caso de que haya mas de un grupo –CN o bien se encuentre unido a un
anillo, se suele emplear el sufijo –carbonitrilo.
Cuando existen otros grupos funcionales de mayor prioridad el grupo –CN se nombran con
el prefijo ciano-.
Ejemplos:

Nombre
Propanonitrilo (Cianuro de etilo)

Fórmula
CH3CH2CN

Butanodinitrilo
4-Hexenonitrilo
(Hex-4-enonitrilo)
2,4,6-Heptanotricarbonitrilo

CNCH2CH2CN

CNCH2CH2CH CHCH3
CH3CH(CN)CH2CH(CN)CH2CH(CN)CH3

p-Cianobenzoato de etilo
CN

COOCH2CH3

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CUADRO RESUMEN DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA ORGANICA
Los compuestos organicos se nombran y formulan con las siguientes reglas de la IUPAC:
La cadena principal es la mas larga que contiene al grupo funcional mas importante.
El sentido de la numeración sera aquél que otorgue el localizador mas bajo a dicho grupo funcional.
Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente número delocalizador
y con la terminación “il” o “ilo” para indicar que son radicales.
Se indicara los sustituyentes por orden alfabético, incluyendo la terminación característica del grupo funcional mas
importante a continuación del prefijo indicativo del número de carbonos que contiene la cadena principal.
Cuando haya mas de un grupo funcional, el sufijo de la cadena principal es el correspondiente al del grupo funcional
principal, que se elige atendiendo al siguiente orden de preferencia:
Acidos > ésteres > amidas = sales> nitrilos > aldehídos > cetonas >
alcoholes > aminas >éteres > insaturaciones (= > º) e hidrocarburos saturados.
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por atomos de carbono e hidrógeno. Si son saturados (sólo enlaces
sencillos) se denominan alcanos y si son insaturados se denominan alquenos (enlaces dobles) o alquinos (enlaces triples).
Pueden ser de cadena abierta o cerrada, alifaticos o aromaticos.

Orden

1º
2º
3º
4º
5º
6º
7º
8º
9º

Función

Acido
Éster
Sales
Amida
Nitrilo
Aldehído
Cetona
Alcohol
Amina
Éter

GRUPOS FUNCIONALES OXIGENADOS Y NITROGENADOS
Grupo
SUFIJO
PREFIJO
Grupo principal
Grupo secundario
Cadena
Cadena lateral
principal
R-COOH
Acido R-oico
-carboxílico
CarboxiR-COOR´
R-oato de R´ilo Carboxilato de R´
-oxicarbonilR-COOM
R-oato de M
Carboxilato de M
R-CONH2
R-amida
Carboxamida
CarbamoilR-CN
R-nitrilo
Carbonitrilo
CianoR-CHO
R-al
Carbaldehído
FormilR-CO-R´
R-ona
OxoR-OH
R-ol
HidroxiR-NH2
R-amina
AminoR-O-R´
RR´-éter (R-oxi-R´)
R-oxi

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