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Acidos carboxílicos - nomenclatura común
Acidos carboxílicos
Los acidos carboxílicos son compuestos que se caracterizan por la
presencia del
grupo carboxilo.
Los acidos carboxílicos: nomenclatura IUPAC y común
Los acidos carboxílicos forman una serie homóloga. El
grupo carboxilo esta siempre en uno de los extremos de la cadena y el
atomo de carbono de este grupo se considera el
número 1 al nombrar un compuesto.
Para nombrar un acido
carboxílico por el sistema IUPAC, se atienden las siguientes reglas
1. Se identifica la cadena mas larga que incluya el grupo carboxilo. El
nombre del
acido se deriva del nombre del alcano correspondiente, cambiando la
terminación (o) del
alcano por la terminación (oico).
2. Se numera la cadena principal iniciando con el carbono del grupo
carboxilo, éste se señala con el número 1.
3. Se nombran los grupos sustituyentes en orden alfabético antes del
nombre principal y anteponiendo la palabra acido.
Aplicaciones de los acidos carboxílicos en la
vida diaria
El acido fórmico es el irritante activo en las picaduras de
hormiga y de abeja. Para neutralizar este acido utilizamoscarbonato acido de sodio
(bicarbonato de sodio).
El acido acético se encuentra en el vinagre
(disolución acuosa de acido acético al 4%) y en el vino
agrio. El vinagre se utiliza como medio de conservación y
condimento para sazonar la comida y poner en escabeche, verduras y hongos
comestibles.
El acido benzoico se utiliza como conservador, en algunos
refrescos.
El acido butírico se encuentra en la mantequilla rancia y los
acidos caproico, caprílico y caprico son los responsables del
olor característico de las cabras.
El acido cítrico presente en los frutos cítricos como la naranja, el limón
y la toronja, es una importante sustancia química que se usa en la
industria alimentaria. Agregar siempre la solución Acida al Agua, nunca lo
contrario.
No usar la boca para pipetear.
Mantener los envases con sus respectivas etiquetas.
ACIDO NÍTRICO
Propiedades físicas y químicas
|Formula Molecular |HNO3 |
|Sinónimo: |Aqua fortis, Nitrato de hidrógeno, acido |
azótico, etc. |
|Masa molar |63.01 g/mol |
|Densidad |1.52 g/cc (20°C) |
|Forma |Liquida |
|Color |Amarilla |
|Olor |Pungente |
|PH |< 1 (20°C) |
|Punto de fusión |-42 °C |
|Punto de ebullición |121 |
|Punto de congelación |- 41.6 °C |
|Solubilidad en agua |Soluble (20°C) crea calor |
Toxicidad
|Categoría de peligro: |Corrosivo |
|Veneno Clase CH: |2 – veneno muy fuerte |
|Símbolo de peligro | C |
|Mak Embarazo |IIc |
|MAK Concentración en ml/m3 |2|
|Mak Concentración en mg/m3 |5.2 |
|Por contacto: |Corrosivo. Quemaduras cutaneas graves, dolor,
decoloración amarilla. |
|Sobre piel y ojos: |Corrosivo. Enrojecimiento, dolor,
quemaduras profundas graves. |
|Por inhalación: |Sensación de quemazón, tos, dificultad
respiratoria, pérdida del
conocimiento |
| |
|Por ingestión: |Corrosivo. Calambres abdominales,
sensación de quemazón, debilidad. |
Primeros Auxilios
|Inhalación: |Aire limpio, reposo, posición de semiincorporado,
respiración artificial si |
estuviera indicada y proporcionar asistencia médica. |
|Contacto con la piel: |Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con agua
abundante o ducharse y|
proporcionar asistencia médica. |
|Ingestión: |No provocar el vómito, dar a beber agua abundante,
guardar reposo y |
proporcionar asistencia médica. |
|Contacto con los ojos: |Enjuagar con agua abundante durante
varios minutos (quitar las lentes de |
contacto si puede hacerse con facilidad) y proporcionar asistencia
médica. |
Incendio
No combustible, pero facilita la combustión de otras sustancias
Riesgo de incendio y explosión en contacto con compuestos organicos.
No poner en contacto con sustancias inflamables. No poner en contacto con
compuestos organicos o combustibles.
En caso de incendio en el entorno: no utilizar espuma.
En caso de incendio: mantener fríos los bidones y demas
instalaciones rociando con agua.
Información Adicional
La sustancia se descompone al calentarla suavemente, produciendo óxidos
de nitrógeno.
La sustancia es un oxidante fuerte y reacciona
violentamente con materiales combustibles y reductores (trementina,
carbón, alcohol).
La sustancia es un acido fuerte, reacciona
violentamente con bases y es corrosiva para los metales.
Reacciona violentamente con compuestos organicos
(acetona, acido acético, anhídrido acético),
originando peligro de incendio y explosión.
Ataca a algunos plasticos
Nomenclatura común
El sistema IUPAC no es el mas utilizado para nombrar a los acidos
organicos. Éstos usualmente son
conocidos por sus nombres comunes. Los acidos metanoico, etanoico
y propanoico, son denominados como acido fórmico,
acético y propiónico, respectivamente. Estos nombres tienen su origen en la fuente natural del acido o en el olor que presentan,
por ejemplo
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