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Licantropia clinica - SíntomasLa Licantropía clínica es un raro síndrome psiquiatrico que implica una
falsa ilusión de que la persona afectada se ha transformado en un
animal. Síntomas
Mecanismos absorción • • • • • Absorción pasiva o difusión pasiva. Absorción activa o transporte activo. Filtración o difusión acuosa. Difusión facilitada. Pinocitosis. Mabel Valsecia- Farmacologia Mabel Valsecia- Farmacologia FACTORES QUE MODIFICAN ABSORCION 1-Solubilidad: es mas rapida la absorción cuando esta en solución acuosa, < en oleosa y < aún en forma sólida. 2. Cinética de Disolución de la Forma Farmacéutica del Medicamento. De la misma depende la Velocidad y la Magnitud de la Absorción del principio activo. 3-Concentración Influencia del pH en la eliminación urinaria de los farmacos• El estado de ionización de los farmacos en el fluido tubular determina la intensidad de su eliminación urinaria. • Farmacos muy ionizados no pasan por reabsorción pasiva (ej. acidos débiles en un medio alcalino o bases débiles en un medio acido). • Utilidad: excreción renal de farmacos en casos de intoxicación. Mabel Valsecia- Farmacologia efectos del pH sobre absorción de un acido o base débil Farmacocinética: Metabolismo o Biotransformación acidos débiles (HA) donan un protón(H+) para formar aniones (A-), mientras que las bases débiles (B) aceptan protones para formar cationes (HB+) solo la forma no ionizada penetra las membranas celulares el pka de un acido o base débil es el pH en el cual hay igual cantidad de formas protonadas y no protonadas, Para determinar la tasa de las 2 formas se puede usar la ecuación de Henderson-Hasselbalch: protonadas log =pKa -pH no protonadas Ej:AAS es un acido débil (HA) con un pKa de 3: log[HA]/[A-]= 3-pH. A un pH de 2: log[HA]/[A-]= 3-2=1 Mabel Valsecia- Farmacologia 10/1 (Protonadaso o no ionizadas/no protonadas o ionizadas) Mabel Valsecia- Farmacologia Farmacocinética: biotransformación, primer paso VIAS Y MECANISMOS DE EXCRECIÓN EXCRECIÓN RENAL: a) Filtración Glomerular: Farmacos libres y Metabolitos. b) Reabsorción Tubular Pasiva: Túbulos Proximal y Distal. Influencia Farmacos inalterados no absorbidos. Metabolitos en Bilis: acidos y bases organicas incorporadas a la bilis por transporte activo.Circulación Enterohepatica, eventual eliminación renal. Los farmacos que se absorben en el intestino pueden ser biotransformados por enzimas en la pared intestinal y en el hígado antes de llegar a la circulación general EXCRECIÓN PULMONAR: Anestésicos Generales: líquidos volatiles y gases. Alcohol. c) Otros líquidos volatiles: gasolina, kerosene. EXCRECIÓN LACTEA Importante por posible efectos en el niño lactante (ansiolíticos, antibióticos, alcohol, depresores OTRAS VIAS DE EXCRECIÓN. Saliva: difusión simple farmacos no ionizados. Conveniente para determinación concentración plasmatica de farmacos. Sudor. Lagrimas. Piel, pelos: (Determinación de algunos metales pesados tóxicos: arsénico, mercurio Mabel Valsecia- Farmacologia Muchos farmacos son convertidos a metabolitos inactivos durante el fenómen Política de privacidad |
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