El término 'leucemia' significa 'sangre blanca'. Los glóbulos blancos
(leucocitos) son producidos en la médula ósea y el cuerpo los
utiliza para combatir infecciones y otras sustancias extrañas.
La leucemia lleva a un aumento incontrolable en el
número de glóbulos blancos.
Las células cancerosas impiden que se produzcan
glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos maduros (leucocitos)
saludables. Entonces, se pueden presentar
síntomas potencialmente mortales.
Las células cancerosas se propagan al torrente
sanguíneo y a los ganglios linfaticos. También pueden
viajar al cerebro y a la médula espinal (el sistema nervioso central) y
otras partes del
cuerpo.
Las leucemias se dividen en dos tipos mayores
•Aguda (evoluciona rapidamente).
•Crónica (evoluciona mas lentamente).
Para obtenerinformación acerca de un tipo específico de leucemia,
vea los siguientes temas
•Leucemia linfocítica aguda (LLA)
•Leucemia mielógena aguda (LMA)
•Leucemia linfocítica crónica (LLC)
•Leucemia mielógena crónica (LMC)
•Leucemia de células pilosas
Para obtener información acerca de los
grupos de apoyo para la leucemia, ver: Recursos para la leucemia.
Referencias
Appelbaum FR. The acute leukemias. In: Goldman
L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa:
Saunders Elsevier; 2011:chap 189.
Kantarjian H, O'Brien S. The chronic leukemias. In:
Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa:
Saunders Elsevier; 2011:chap 190.
Actualizado: 2/7/2012
Versión en inglés revisada por: Yi-Bin Chen, MD, Leukemia/Bone
Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital. Also
reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M. Health Solutions,
Ebix, Inc.
Durante el periodo de campana tardío las células del epitelio del esmalte interno se hacen alargadas y se
organizan en forma de empalizada. Al mismo tiempo tiene lugar la emigración del
núcleo alejándose de la membrana basal, un proceso que se denomina polarización
inversa. Este suceso indica el paso de las células a
ameloblastos presecretorios. La polarización inversa induce a las células
indiferenciadas de la papila dental adyacente a diferenciarse a odontoblastos presecretorios, que se alinean en forma de
empalizada contra la membrana basal opuesta a los ameloblastos presecretorios.
Cuando los ameloblastos maduran, los odontoblastos son estimulados a segregar
la matriz de dentina que, a su vez, inicia el depósito de la matriz del esmalte
en el lado opuesto de la membrana basal. Durante esta etapa
de la odontogénesis, la lamina dental empieza a fragmentarse y forma pequeños
islotes en el tejido conjuntivo. Estos islotes de
epitelio residual son inactivos y se denominan restos de la lamina dental o
restos de Serres.
Una vez que se ha completado la forma especifica de la corona del diente, el epitelio que forma el borde externo
del órgano del esmalte con forma de campana se alarga,
modelando la forma y la longitud de las raíces. Este epitelio
forma una membrana transitoria delgada que se denomina vaina radicular de
Herwig. En esta localización se forman odontoblastos que producen la
dentina necesaria para constituir la raíz del diente. Cuando la raíz esta casi terminada, la continuidad de la vaina
radicular epitelial empieza a degradarse, se hace porosa en primer lugar y
finalmente resulta totalmente fragmentada. Esto hace posible que las
células del tejido
conjuntivo del
folículo dental adyacente a la raíz entren encontacto con la dentina recién
formada. La dentina estimula a esas células a
diferenciarse a cementoblastos. Los cementoblastos son
responsables de la generación de la capa calcificada situada sobre la dentina,
que se denomina cemento. El cemento sirve para anclar las fibras de
colágeno del folículo
dental y el ligamento periodontal a la raíz del
diente para sellar el lado externo del
tubulo de dentina. Los restos epiteliales de la vaina radicular de Herwig
permanecen en el ligamento periodontal una vez terminada la formación del
diente y se denominan restos de Malassez.(2)
CLASIFICACION DE LOS TUMORES ODONTOGENICOS:
A. Tumores Odontógenos Epiteliales:
A.1 Ameloblastoma
A.1.1 Ameloblastoma común
A.1.2 Ameloblastoma uniquístico
A.1.3 Ameloblastoma periférico
A.2 Tumor Odontógeno epitelial calcificante
A.3 Tumor Odontógeno adenomatoide
A.4 Quiste Odontógeno calcificante
A.5 Tumor Odontógeno de células planas
B. Tumores Odontógenos del Tejido Conjuntivo:
B.1 Fibroma odontógeno
B.1.1 Fibroma desmoplásico intraóseo
B.1.2 Fibroma odontógeno periférico
B.1.3 Fibroma odontógeno central
B.2 Mixoma odontógeno
B.3 Cementoblastoma
C. Tumores Odontógenos Mixtos:
C.1 Fibroma ameloblástico
C.2 Odontoma
C.3 Fibrooodontoma ameloblástico
D. Tumores Odontógenos Malignos:
D.1 Ameloblastoma maligno
D.2 Carcinoma ameloblástico
D.3 Carcinoma odontógeno
D.4 Carcinoma intraóseo primario
A. TUMORES ODONTOGENOS EPITELIALES:
A.1 AMELOBLASTOMA
El ameloblastoma representa el 1 por 1000 de los tumores de la región
maxilofacial y el 1% de los tumores odontogénicos. La O.M.S. lo define como una neoplasiapolimórfica
localmente invasiva que comúnmente tiene un patrón folicular o plexiforme, es
un estroma fibroso siendo caracterizado como un
tejido en formación y evolución diferente, pero que siempre recuerda al órgano del esmalte, aunque sus
células son previas a la formación de es
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.