REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO PODER POPULAR PARA LA EDUCACION
U.E COLEGIO FRANCIA
Linfoma hogking
La enfermedad de Hodgkin o también conocida como linfoma de Hodgkin fue
reconocida por primera vez en 1832 por Thomas Hodgkin. Se
desconoce la causa de esta enfermedad, la cual es muy común entre
personas de 15 a 30 años y de 50 a 70 años de edad.
El linfoma de Hodgkin es un tipo de linfoma maligno, neoplasia o
proliferación linfomatosa caracterizada por la presencia de
células reticulares atípicas con presencia de unas células
diagnosticas, llamadas células de Reed-Streemberg en el tejido
linfatico, este tejido comprende los ganglios linfaticos y los
órganos relacionados que forman parte del sistema inmunológico y
del sistema productor de sangre en el cuerpo.
Debido a que el tejido linfatico se encuentra en diversas partes del
cuerpo esta enfermedad puede originarse en cualquier parte, siendo el
tórax, cuello y axilas las areas mas comunes.
Síntomas:
Fatiga, fiebre, escalofríos, sudores fríos con empapamiento,
inflamación indolora en los ganglios linfaticos en el cuello, las
axilas o la ingle, pérdida de peso inexplicable.
Su tratamiento depende del tipo de linfoma de Hodgkin (el
linfoma clasico es el mas común), el estadio (hastadonde
la enfermedad se ha diseminado), si el tumor tiene mas de 4pulgadas (10
cm) de ancho, su edad y otras cuestiones medicas. Esta enfermedad es tratada
generalmente con radioterapia y quimioterapia.
El linfoma de Hodgkin es considerado una de las formas
mas curables de cancer sobre todo si se diagnostica y se trata a
tempo, es curable aun en estadios mas tardíos.
Con el tratamiento apropiado, mas del 90% de las personas con este
linfoma en estadios I o II sobreviven durante al menos 10 años. Las
personas con linfoma de Hodgkin cuya enfermedad reaparece al cabo de un año después del tratamiento o que no responden a la
terapia de primera línea, tienen un pronóstico mas
desalentador
Es necesario que las personas que hayan padecido de ésta enfermedad se
hagan evaluaciones periódicamente.
Los tratamientos para el linfoma pueden tener complicaciones.
Las complicaciones a largo plazo de la quimioterapia o radioterapia derivan las
enfermedades siguientes
Enfermedad de médula ósea (leucemia)
Los lípidos no pueden movilizarse en los fluidos corporales debido a su
naturaleza hidrofóbica. Por ello, para permitir su transporte en el
organismo, son combinados con proteínas llamadas betaglobulinas para
formar lipoproteínas.
Una vez que los lípidos han sido absorbidos a través del
intestino, se combinan en el plasma sanguíneo con cadenas de
polipéptidos para producir una familia de lipoproteínas distinta,
las que son clasificadas en función de su densidad, determinada mediante
centrifugación. Como
los lípidos son mucho menos densos que las proteínas, se observa
una relación inversa entre el contenido de lípidos y su densidad;
por ejemplo, un alto contenido de lípidos
significa partículas de baja densidad.
Principales clases de lipoproteínas
En esencia, las lipoproteínas estan agrupadas en 3
categorías principales
Quilomicrón (QM) y proteína de muy baja densidad («Very Low
DensityLipropotein» o VLDL). Son relativamente bajas en proteínas,
fosfolípidos y colesterol, pero altas en
triglicéridos (55 a 95 %). En términos
mas amplios, estas partículas son denominadas
«lipoproteínas ricas en triglicéridos»
Lipoproteínas de densidad intermedia («Intermediate Density
Lipoproteins» o IDL) y lipoproteínas de baja densidad («Low
Density Lipoproteins» o LDL). Estan
caracterizadas por elevados niveles de colesterol, principalmente en la forma
de ésteres colesterílicos. La segunda forma de colesterol
mencionada (LDL) es altamente insoluble. En virtud de que hasta el 50 % de la
masa de LDL es colesterol, no resulta sorprendente que el LDL tenga un rol
significativo en el desarrollo de la enfermedad aterosclerótica.
Lipoproteínas de alta densidad («High
Density Lipoproteins» o HDL). Los aspectos notables de
estas partículas son su alto contenido de proteína (50 %) y su
relativamente alto contenido de fosfolípidos (30 %).
Generalmente, las HDL son divididas en dos subclases: HDL2 y HDL3. Las HDL2 son grandes y menos densas; las HDL3 son menores y
mas densas.
Principales funciones de las lipoproteínas
Los quilomicrones y las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL)
transportan por el cuerpo los triacilgliceroles provenientes de la comida y los
endógenos (producidos por el organismo).
Las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y las de alta
densidad (HDL) transportan el colesterol proveniente de la comida y el
endógeno. Las HDL y las lipoproteínas de muy alta
densidad (VHDL) transportanlos fosfolípidos ingeridos y los
endógenos.
Las lipoproteínas consisten de un centro de
lípidos hidrofóbicos rodeado por una cubierta de lípidos
polares lo que, a su vez, esta rodeado por una cubierta de
proteína. Las proteínas que se utilizan en el
transporte de los lípidos son sintetizadas en el hígado y son
denominadas apolipoproteínas o apo. Hasta 8
apolipoproteínas pueden estar involucradas en la formación de la
estructura de una lipoproteína. Las
proteínas son llamadas Apo A-1, Apo
A-2, Apo B-48, Apo C-3, etc.
En su conjunto, las lipoproteínas conservan una
concentración de lípidos en sangre de unos 500 mg de
lípidos totales en 100 ml de sangre. De estos 500, 120 mg son
triacilgliceroles (TAG), 220 mg es colesterol y 160 mg es fosfolípido.
Las LDL contienen, típicamente, el 50-70 % del colesterol
total sérico y ambos estan directamente relacionados con los
riesgos de enfermedades cardíacas o coronarias. Las HDL contienen,
normalmente, el 20-30 % del colesterol total; los niveles
de HDL estan inversamente relacionados c
Cardiopatía
Incapacidad para tener hijos
Problemas pulmonares
Problemas de la tiroides
Otros tipos de cancer
En el 2005 solo en Estados Unidos fueron diagnosticados con el linfoma de
Hodgkin mas de 4000 personas y murieron alrededor de 1000
Fuentes:
www.CANCER.ORG
WWW.NLM.GOV
WWW.WIKIPEDIA.COM
