La Nanotecnología y sus Nuevas Aplicaciones en Oncología

RESUMEN
El cancer se conoce como una división celular aberrante; es una de las principales causas de muerte en México. Se busca en la actualidad investigar nuevos métodos y técnicas para su tratamiento sin afectar los tejidos sanos. El surgimiento de la nanotecnología propone la posibilidad de generar un nuevo tratamiento vanguardista para el cancer, así mismo como contribuir a la detección temprana del mismo. Existen nuevos tipos de nanopartículas capaces de proveer al cuerpo hasta mas de 3 farmacos.
INTRODUCCIÓN
Se ha identificado al cancer como la tercera causa de muerte tanto en hombres como en mujeres en méxico, después de la diabetes mellitus y las enfermedades del corazón. Con el aparecimiento de la nanociencia es posible generar tratamientos alternos.

NANOCIENCIA, NANOTECNOLOGÍA Y NANOMEDICINA
La nanociencia es el estudio de los fenómenos y el manejo de material a una escala nanométrica (un nanómetro es la millonésima parte de un milímetro). Por otra parte, la nanotecnología se define como el estudio, creación, diseño, síntesis, manipulación y aplicación de aparatos, materiales y sistemas a través del control de la materia en dimensiones nanométricas. La nanomedicina se considera como la aplicación de métodos nanotecnológicos para mejorar la salud, tratar enfermedades y mejorar el pronóstico de lospacientes.
LA NANOTECNOLOGÍA Y EL CANCER
El principal problema del cancer es que las complicaciones que sufre un paciente es debido a su detección tardía, encontrandose en una etapa crítica donde el paciente condiciona un grave deterioro. Ciertos procesos nanotecnológicos han logrado avances donde la membrana celular funciona como indicador de la enfermedad, manifestando ciertas alteraciones.
Los procesos de diagnóstico de cancer han tenido una evolución mas rapida que el tratamiento de éste; existe gran variedad de métodos para proporcionar un diagnóstico microscópico de fuerza atómica, ademas de detectar presencia de fuerzas conductivas.

Radiographic interpretation
X-rays obtained for each patient were evaluated by a radiologist according to predefined criteria including the localization of the infiltrate (6 predefined zones: upper, middle and lower parts on the left and right lungs), and the presence of adenopathy, pleural reaction, or abscess formation. The pattern of infiltrates was categorized as predominantly alveolar, predominantly interstitial, or mixed alveolar and interstitial (53). Any other particular finding was also recorded, such as suspicion of tumor. The radiologic outcome was classified into 4 categories: 1) complete cure, 2) presence of minimal residual infiltrate, 3) improvement but significant residual lesion, or 4) no change or deterioration.

MicrobiologyThe serum specimens collected at 0 and 4 weeks were tested for antibodies by the following methods: standard complement fixation tests were used for Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Coxiella burnetii, influenza viruses A and B, parainfluenza viruses types 1–3, adenoviruses, and respiratory syncytial virus. Indirect immunofluorescent antibody tests were used for Coxiella burnetii and L. pneumophila of serogroups 1–10. Chlamydia pneumoniae antibodies were tested by microimmunofluorescence (32). ELISA test was used to detect antibodies against Streptococcus pneumoniae. Sputum specimens were smeared for Gram stain and streaked on blood agar, chocolate, and MacConkey plates by the practitioner and incubated immediately at 37 C. After a minimum of 12 hours, slides, agar plates, and the rest of the original specimen kept at 4 C were sent to the reference laboratory by express mail. Gram stain was assessed in 3 different conditions: slide prepared and read by the practitioner, slide prepared by the practitioner but read by the microbiologist, and slide prepared with the original specimen and read by the microbiologist. A sputum was considered to be of good quality if it contained less than 25 epithelial cells per high power field (54). Pneumococcal antigen was also tested in the sputum.

Results During the 4 years of the study, the 11 practitioners enrolled 184 patients, of whom 14 were excluded from analysis due to incomplete data or absence of pulmonary infiltrates on the chest X-ray uponreview by the radiologist. This represented approximately 0.6 case per 1,000 patient visits. Etiology One-hundred seven etiologic agents were identified in 92 patients (54.1%) (Table 1). Evidence of bacterial infection due to pneumococci (34 cases) or H. influenzae (3 cases) was observed in 37 cases, “atypical” bacterial infection in 37 cases, and viral infection in 18 cases. The diagnosis was considered as definite in 44 cases and as presumptive in 48 cases. The most common organism was S. pneumoniae, followed by M. pneumoniae, influenza A virus, and C. pneumoniae (see Table 1). Polymicrobial infection was observed in 15 cases (11%). Among the 34 S. pneumoniae infections, the diagnosis was based on only 1 diagnostic test in 25 cases and on at least 2 diagnostic tests in 9 cases (Figure 1). The diagnosis was considered definite in 6 cases with positive blood cultures, and presumptive in the others. Since serologic tests could be performed in only 108 patients because of lack of available serum, the number of pneumonia episodes due to this organism may have been underestimated. S. pneumoniae was combined with another pathogen in 10 cases (virus, 6 cases; atypical pathogen, 4 cases). No blood cultures were positive for an organism other than S. pneumoniae. All 3 cases of H. influenzae pneumonia were diagnosed by sputum culture and Gram strain. All “atypical” pneumonia episodes were diagnosed by serologic tests. Among 23 M. pneumoniae pneumonias, 21 were considered definite. M. pneumoniae was combinedwith another pathogen in 5 cases: S. pneumoniae (1 case), adenovirus (1 case), influenza B virus (1 case), parainfluenza virus (1 case), and betahemolytic Streptococcus (1 case). Pneumonia due to Chlamydia pneumoniae was diagnosed in 9 cases

Definition of the etiologic diagnosis
The etiologic diagnosis was considered as definite if there was a blood culture positive for a respiratory pathogen, a throat culture positive for a viral respiratory pathogen, or a fourfold or greater increase of serum antibody titers between the 2 samples obtained 4 weeks apart. The diagnosis was considered presumptive if there was a positive sputum culture for a respiratory pathogen or a high antibody titer on the initial specimen in a patient symptomatic for more than a week. For S. pneumoniae a positive pneumococcal antigen test in the sputum associated with a Gram stain showing Gram-positive diplococci was also considered as presu Otra función es el monitoreo de la muerte celular llamada apoptosis, por sistemas que utilizan nanobiosensores facilitando su detección sin adectar su función teniendo un mejor entendimiento de su microdinamica.

TERAPÉUTICA DEL CANCER
Es factible que a corto plazo la nanotecnología pueda generar terapias oncológicas, como la utilización de laseres para eliminar células cancerosas sin eliminar ni dañar células sanas. El uso de métodos nanotecnológicos permite concentrar grandes cantidades de farmacos alrededor de la célula tumoral, librando así a las células sanas de posible toxicidad.
Existen otros novedosos tratamientos para cancer como el uso de dendrímeros , las cuales son partículas transportadoras con moléculas direccionadas aalguna especificidad, introduciendo anticancer . Otra forma de tratamiento son las nanopartículas magnéticas encargadas de localizar células cancerosas y detectandolas a través de un campo magnético.
SITUACIÓN EN MÉXICO DEL USO DE MÉTODOS NANOTECNOLÓGICOS Y SU USO EN ONCOLOGÍA
En la actualidad México esta introduciendo estos ambitos junto con 200 especialistas interesados en el tema a nivel nacional. Uno de los aspectos de mayor importancia es el ir implantando estos conocimientos a jóvenes en las universidades generando oportunidades innovadoras en la ciencia mexicana.
CONCLUSIÓN
Estos avances nanocientíficos nos ofrecen nuevos beneficios para brindar una mejor terapéutica contra el cancer generando la destrucción de células enfermas, sin alterar la integridad de las células sanas del paciente, como los efectos secundarios presentados en la quimioterapia.
Los avances en este tipo de tecnología revolucionara la medicina por completo, teniendo un potencial muy grande para realizar contribuciones no sólo en tratamiento sino su prevención detección y diagnóstico.
Estas investigaciones nos darían la oportunidad de recopilar información y seguir mejorando y ampliando nuestro conocimiento en la aplicación de la nanotecnología.
BIBLIOGRAFÍA
* https://www.smbb.com.mx/revista.php
* https://www.noticias21.com/taxonomy/term/21
* https://www.documentales.pe/categoria/materia