INGIENERIA GENETICA

 Una explicación sencilla sería decir que es el área de la biológica molecular que trabaja sobre la manipulación de los genes (ADN), y en la actualidad es utilizada por labio tecnología para desarrollar mejoras (de calidad y cantidad) en los alimentos, para desarrollar vacunas y muchas utilidades más como la clonación humana.
Si dividimos el ADN en fragmentos mediante el uso de las enzimas de restricción, los mismos quedarán rebordeados por una sustancia pegajosa que hace que se puedan unir fragmentos de diferente procedencia dando origen al ADN recombinante. El proceso que acabamos de describir es lo que comúnmente hace la Ingeniería Genética.
De esta manera, se da origen a los alimentos transgénicos, que son los que están modificados en su ADN para que sean más resistentes a las épocas de sequía prolongadas, o como sucede en le caso de los animales, donde los ingenieros combinan diferentes razas y logran que estas subespecies sean más ricas en carne o que den más leche (en el caso de las vacas). En el caso de los bovinos se recombinan las células de las ovejas para que las generaciones producto de esta mutación provean mayores y mejores cantidades de lana.

La ingeniería genética en los seres humanos estuvo mucho tiempo sometida a la observación y análisis desde el punto de vista de la ética y la religión. Sin embargo, en la actualidad los científicos cuentan con mayor apoyo de la opinión pública gracias a los avances dados a conocer en el campo de la prevención de enfermedadeshereditarias ligadas a la manipulación genética.
La incógnita que está tratando de resolver la Ingeniería Genética a futuro es el efecto que causan las modificaciones de ADN en los alimentos cuando son ingeridas por los seres humanos y las mismas mutaciones a las que el hombre es sometido para mejorar su calidad de vida, es decir si nos afectan y en qué grado lo hacen.
HERENCIA HUMANA
La especie humana posee 46 cromosomas en todas sus células somáticas, que son diploides (2n). Los gametos son nuestras únicas células haploides (n) y para la formación del nuevo ser tanto el óvulo como el espermatozoide aportan un juego completo de cromosomas, es decir 23, con lo que se garantiza la conservación del número característico de la especie. Como ya se ha dicho, en ellos están los genes, es decir, la información necesaria para el desarrollo de todas las características hereditarias del nuevo organismo. Los cromosomas que son comunes en ambos sexos se llaman autosomas y los que son diferentes se denominan heterocromosomas o cromosomas sexuales: son homólogos en la mujer XX y diferentes entre sí en el hombre XY. 

El conjunto de todos los cromosomas de una célula constituye su cariotipo: en él se reflejan el número y el aspecto de todos los que caracterizan a la especie. La representación gráfica del cariotipo, con los cromosomas numerados y ordenados por parejas de homólogos, tamaños y formas se denomina cariograma o idiograma.

2.- HERENCIA HUMANA CARACTERES NORMALES
ALGUNOS CARACTERES NORMALES
Diversos caracteres humanos normales parecen seguir la distribución mendeliana típica,
siendodebidos, por lo tanto, a un solo par de genes, entre los cuales hay dominancia:
Caracteres dominantes
Cabellos oscuros
Mechón blanco en el cabello
Cabello rizado
Cabello ondeado
Ojos oscuros (castaños o negros)
Ojos grandes
Ojos mogólicos (de raza amarilla, con un pliegue que cubre el lado interno del ojo)
Pestañas largas
Nariz aguileña
Nariz chata
Nariz respingada
Oreja ancha
Mandíbula piominente (tipo Habsburgo)
Pulgar corto
Presencia de pelos en el dorso de los dedos
Sensibilidad gustativa para soluciones débiles de tiourea
Caracteres recesivos
Cabellos rubios
Ausencia de mechón blanco
Cabello lacio
Cabello liso
Ojos azules
Ojos pequeños
Ojos de raza blanca
Pestañas cortas
Nariz recta
Nariz no chata
Nariz no respingada
Oreja estrecha
Mandíbula no prominente
Pulgar largo
Ausencia de esos pelos



2.1.- HERENCIA HUMANA CARACTERES ANORMALES
Mutación, como por ejemplo muchos cánceres.
Trisomía de los cromosomas, como en el síndrome de Down, o duplicación repetida de una parte del cromosoma, como en elsíndrome de cromosoma X frágil.
Deleción de una región de un cromosoma, como en el síndrome deleción 22q13, en que el extremo del brazo largo del cromosoma 22 está ausente, o de un cromosoma completo, como el síndrome de Turner en el que falta un cromosoma sexual.
Uno o más gen es heredados de los padres; en este caso el trastorno se llama enfermedad hereditaria. A menudo los padres están sanos, si son portadores de un defecto recesivo, como la fibrosis quística aunque también ocurren casos con defectos genéticos dominantes, como la acondroplasia.

-DIAGNOSTICO PRENATAL DE LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS

El diagnostico de las enfermedades mono génicas  hace referencia al riesgo de una determinada pareja, de concebir hijos con diversas enfermedades hereditarias. Para algunos desórdenes, como la fenilcetonuria o la galactosemia, el diagnóstico prenatal proporciona la posibilidad de planificar una terapia en el período prenatal. 

Así, nos servimos Del diagnóstico prenatal: 

Para poder planificar descendencia no afectada por aquellas enfermedades.

Para detectar la posibilidad de que los descendientes padezcan
Síndrome del CROMOSOMA X FRÁGIL. La forma más común de retraso mental hereditario.
El cuadro clínico del CADASIL (Arteriopatía Cerebral). Una enfermedad que se inicia en la edad adulta y se caracteriza por episodios de migraña con aura, infartos cerebrales recurrentes y trastornos psiquiátricos menores que conducen a un cuadro de demencia con características subcorticales.
COREA DE HUNTINGTON. Una enfermedad de herencia autosómica dominante, caracterizada por una selectiva (localizada) y progresiva muerte neuronal, asociada a demencia y a movimientos coreicos.













HIPOTESIS


HIPOTESIS GENERAL
Poder entender y comprender mejor el mapeo genético para entender mejor y que ayude a un mejor entendimiento

HIPOTESIS ESPECÍFICAS
Si se estudia y se reconoce el proceso de la herencia se lograra una buena monografía y los estudiantes entenderán de una forma más rápida.


Si se reconocen los diferentes mecanismos de los ARN, se lograra una buena monografía y los estudiantes entenderán de una forma másrápida.









CONCLUSIONES

-La genética es una de las bases más importantes de la célula ya que gracias ah ello tenemos nuestros rasgos

-Gracias ah la gentecita se pueden identificar ah las personas que cometieron un delito se la puede identificar tan solo con un cabello por su ADN

- La genéticas es de gran ayuda para la humanidad y la ciencia













RECOMENDACIONES

-Identificar y valorar las especies nativas para asumir un mejor control biológico

-Después de terminar de leer esta monografía, investigue y profundice los temas tratados para así tener un conocimiento más amplio sobre los mismos.

-Poder comprender mejor el código genético poder ayudar ah las personas
.























ADDENDUM











INTERPRETACION DE MENDEL



DIVISION MEIOTICA

SEGMENTO DEL ADN

MAPEO GENETICO


GLOSARIO
ADN
El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN
ARN
El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos.
ADENINA
La adenina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos
TIMINA
La timina es un compuesto heterocíclico derivado de la piramidita
CITOSINA
La citadina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleídos
GUANINA
La guanina es una base nitrogenada pírica, una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleídos
CROMOSOMA
Se denomina cromosoma cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organizala cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares 

GEN
Un gen es una unidad de información dentro del genoma, que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada
MEIOSIS
Meiosis es una de las formas de la reproducción celular.
RIBOSA
La ribosa es una pentosa o monosacáridos de cinco átomos de carbono de alta relevancia biológica en los seres vivos al constituir uno de los principales componentes del ácido ribonucleico
NUCLEOTIDO
Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos
MAPEO
La elaboración de los mapas génicos consiste en determinar las posiciones relativas de los genes en un cromosoma y la distancia entre ellos. Los mapas de genes pueden ser “mapas genéticos o de ligamiento', los cuales determinan una distancia estadística entre dos genes
GENETICA
Es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación.









BIBLIOGRAFIA
Estrella, Rodrigo. Biologia y Herencia  1era ed. Quito: Dinalibros, 2009.



















NETGRAFIA
https://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/PRINCIPAL.htm
https://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/Codigo/Codigo%20genetico.htm
https://www.geneticaveterinaria.com/genomica_veterinaria/herencia-ambiente.html
https://personal.us.es/oliva/GENETICA.pdf
https://www.buscabiografias.com/bios/biografia/verDetalle/3904/Gregor%20Mendel
https://www.iesaguilarycano.com/dpto/fyq/CCMC/la_revolucion_genetica/mendel_y_la_gentica.html