Resumen de naturales
LAMARCK: hablaba de órganos en uso y desuso.
Decía que si un órgano era utilizado
siempre por el individuo, éste permanecía; mientras que si no era
usado tendía a desaparecer, por ejemplo decía que el
apéndice es un órgano en desuso y que anteriormente podría
haber sido una vejiga natatoria. También habló del cuello de la
jirafa, diciendo que este animal tuvo que estirar su cuello para poder
adaptarse al ambiente, ya que los arboles eran demasiado altos para
obtener su alimento y así mediante el proceso de Adaptación lo
fueron alargando.
CHARLES DARWIN: fue el mas grande colaborador de la Evolución y
cuando visita la Isla Galapagos, descubre la NUEVA TEORÍA, QUE
LLAMÓ SELECCIÓN NATURAL, y que la vuelca en su libro EL ORIGEN DE
LAS ESPECIES, en la cual analiza a ciertos animales como los PINZONES
(pajaros) y les llamó la atención que siendo todos de la
misma especie tuvieran ciertas diferencias en cuanto al pico yvuelo:
habían pinzones de pico corto y ancho y pinzones de pico largo y
descubrió que este cambio se debió al tipo de alimentación
(herbívoros algunos y carnívoros otros). También
estudió a las TORTUGAS MARINAS, Lagartijas, Iguanas, etc. llegando a la
conclusión que TODO SER VIVO DEBE ADAPTARSE A UN DETERMINADO AMBIENTE Y
DE ALLÍ SE PRODUCIRÍAN LUCHAS EN LAS CUALES SOLO SOBREVIVIRA
EL MAS APTO Y EL MAS FUERTE, ES DECIR POR SELECCIÓN
NATURAL.
GEORGES CUVIER: vio como
organismos integrados conjuntos, en el cual cada parte de la forma y
función se integraron en el cuerpo entero. Ninguna
parte puede ser modificado sin afectar esta integración funcional.
Cuvier no creía en la evolución organica, para cualquier
cambio en la anatomía de un organismo que han
hecho que sea incapaz de sobrevivir. Estudió los gatos y los ibis
momificados y mostró que no son diferentes de sus homólogos de
vida; Cuvier utiliza este para apoyar su reclamación de vida que no
evolucionan con el tiempo. Son conjuntos de organismos
funcionales.Cualquier cambio en una parte destruiría el delicado
equilibrio. Pero la integración funcional de los organismos
significa que cada parte de un organismo, tenía
señales de todo. Así se pudo reconstruir a partir de organismos
sigue siendo fragmentaria, sobre la base de principios racionales.
SELECCIÓN NATURAL: La selección natural es el proceso por el cual
los organismos lo mas mejor posible adaptados desplazan lentamente
organismos menos bien adaptados. Conduce a la acumulación lenta de
cambios genéticos favorables en una población. La
selección natural en la operación sobre muchas generaciones puede
cambiar los atributos basicos de la población original de organismos.
Esas adaptaciones que consultan las ventajas de la supervivencia a sus
propietarios - y así conducen a la reproducción creciente en
promedio - tienden para dominar el charco de genes debido a la selección
natural. Cuando la selección natural funciona sobre un
B. metabolismo de los quilomicrones
Los quilomicrones se ensamblan en las células de la mucosa intestinal y
transportar los triacilgliceroles, el colesterol, las vitaminas liposolubles y
los esteres de colesterilos alimentarios (mas otros lípidos producidos
en esta células) a los tejidos periférico (fig. 18-16).
Los triacilgliceroles constituyen cerca del 90 % de los lípidos
presentes en un quilomicron.
1. síntesis de las apolipoproteína: la
apolipoproteína B-48 es exclusividad de los quilomicrones. Su
síntesis comienza en el RE rugoso (RER) y se glucosila a medida que
avanza por el RER y el aparato de golgi. (La apo B-48
debe su nombre a que constituye el extremo N-terminal correspondiente al 48% de
la proteína codificada por el gen apo B. la apo B-100, que se sintetiza
en el hígado y se encuentra en las partículas VLDL y LDL, es la
proteína completa codificada por el gen apo B.
2. ensamblaje de los quilomicrones: las enzimas que
intervienen en la síntesis de triacilglicerol, colesterol y
fosfolípidos estan localizadas en el RE liso. El
ensamblaje de las apolipoproteína y de los lípidos en los
quilomicrones requieren las proteínas de transferencia de
triacilglicerol de los microsomas que carga la apo B-48 con lípidos.
Esto ocurre antes del paso del RE en el aparato de golgi,donde las partículas se empaquetan en
vesícula secretoras. Estas se fusionan con la membrana plasmatica
liberando las lipoproteínas, que después entran en el sistema
linfatico y, finalmente, en la sangre.
3. modificaciones de las partículas de
quilomicrones nacientes: la partícula liberada por las células de
la mucosa intestinal se denomina quilomicron “naciente”, pues es
funcionalmente incompleta. Cuando llega al plasma, la partícula se
modifica rapidamente recibiendo las apolipoproteína apo E (que es
reconocida por receptores hepaticos) y C. esta ultima incluye la apo
C-II, que es necesaria para la activación de la lipoproteína
lipasa, la enzima que degrada a los triacilglicerol contenido en el quilomicron.
La fuente de estas apolipoproteína es la HDL circulante (fig 18-16).
4. degradación del triacilglicerol mediante la lipoproteína
lipasa: la lipoproteína lipasa es una enzima extracelular que se ancla a
través del sulfato de heparina a las paredes capilares de la
mayoría de los tejidos, pero predominante a los tejidos adiposos y de
los músculos cardiacos y esqueléticos. El
hígado adulto no posee esta enzima.
5. regulación de la actividad de la
lipoproteína lipasa: la insulina estimula la síntesis de la
lipoproteína lipasa y su transferencia a la superficie luminar del capilar (lo que
significa un estado pospandrial) ademas, los isómeros de la
lipoproteína lipasa presentan diferentes valores de Km para
eltriacilglicerol (lo que recuerda a la historia de la hexocinasa/glucocinasa.
La concentración mas alta de
lipoproteínas lipasa se encuentran en el miocardio, lo que refleja el
uso de acidos grasos para proporcionar mucha de la energía
necesaria para la función cardiaca.
6. formación de remanentes de quilomicrones: a medida que el quilomicron
circula, y mas del 90% del triacilglicerol presente en su núcleo
es degradado por las lipoproteínas lipasa, la partícula disminuye
de tamaño y su densidad aumenta. Ademas, las
apoproteinas C (pero no la apo E) vuelven a la HDL. La partícula
que queda, denominada “remanente”, es rapidamente retirada
de la circulación por el hígado, cuyas membranas celulares
contienen receptores de lipoproteínas que reconocen la apo E (fig.
18-16). Los remanentes de quilomicrones se unen a
estos receptores y entran en los hepatocitos por endocitosis. La
vesícula endocitada se fusiona después con un
lisosoma, y las apolipoproteína, los esteres de colesterol y otros
componentes de remanentes se degradan por hidrólisis liberando
aminoacidos, colesterol libre y
número extremadamente grande de generaciones, puede dar lugar a la
formación de la nueva especie.
