INFORMACION GENETICA Y PROTEINAS
Existen dos tipos de reproducción: sexuada (plantas(externa) nosotros(interna)) y asexuada(ej: bacterias por mitosis) la finalidad al fin y al cabo es que cada ser vivo transmita sus genes.
-ADNGeneralmente se encuentra en estado laxo(para su síntesis) aunque también se puede encontrar condensado en las histonas cromosomas. Es la molécula responsable de la herencia, se forma por la combinación de 4 monómeros(nucleótidos) , una base nitrogenada, un grupo fosfato y un azúcar. Hay dos tipso de bases nitrogenada: Purinas(A,G) y pirimidinas(T,C)
-una parte del retículo endoplásmatico tiene ribosomas ( son como poritos que se encargan de la síntesis del ADN)
-Experimento Frederick griffith intento crear una vacuna para neumonía pero no lo consiguió, pero pudo demostrar que la proteína no era la molécula encargada de la herencia , sino que lo era el ADN. En 1928 Friedrich Griffith realizo un experimento en ratas de laboratorio empleando dos sepas diferentes del  streptococus pneumoniae una con superficie lisa(1) y otra con superficie rugosa(2), al aplicar la sepa de superficie lisa sobre las ratas, esta sepa generaba una infección letal para las ratas, mientras que cuando se aplico la sepa de superficie rugosa sobre las ratas, esto no genero una infección letal en las mismas.

Después de esto griffith calentó la sepa 1 y la aplico en una de las ratas y observo que esta ves la sepa no fue letal para la rata. teniendo esto como resultado decidió mesclar la sepa 1 después de haberla calentado yla mesclo con la sepa 2, de nuevo la aplico sobre una rata pero esta vez la sepa resultante si fue letal para la rata. las observaciones que tuvo griffith sobre su experimento fueron las siguientes:


La cepa 1 producía infección letal en los ratones de su laboratorio y los de la cepa 2, no lo hacían.
Las cepas 1 muertas por calor son también inofensivas, excepto cuando se las mezcla con cepa 2 vivas.
En este último caso, se puede producir una infección fatal y en los ratones infectados se encuentran células vivas con cápsulas características de la cepa 1.
Este experimento permite inferir que algún factor de la cepa 1 muerta pasa a las cepas 2 vivas y las transforma en cepas infecciosas letales. Pero Griffith no supo cual era ese factor. 
En la siguiente imagen encuentras las observaciones de Griffith sobre su experimento.




-Experimento de Hershey y Chase: Alfred Hershey y Marta Chase en 1952 publicaron su estudio sobre un virus (fago t2), que consiste únicamente en una cubierta proteica que contiene el material genético, el fago t2 para reproducirse se adhiere a la pared celular de una bacteria y la infecta con su material genético, haciendo que el sistema genético de la bacteria reproduzca el virus. Basaron sus experimentos en el hecho de que el ADN contiene Fósforo (las proteínas no) y las proteínas Azufre (el ADN no). Hershey y Chase cultivaron los virus sobre células bacterianas en dos tipos de medios: uno que contenía Azufre radioactivo y el otro contenía Fósforo radioactivo, con la consecuencia de quela progenie viral resultante contenía cubiertas proteicas etiquetadas radioactivamente, en el otro, el ADN quedaba etiquetado radioactivamente , estos virus resultante fueron incubados en células bacterianas dejando que las infectaran, después de eso los cultivos fueron puestos en una batidora, en este proceso las partículas virales se desligaron de las superficies de las bacterias, aunque el ADN ya había infectado a las bacterias, después el cultivo fue sometido a un proceso donde los centrifugaban a alta velocidad, haciendo que las bacterias más pesadas decantaran hacia el fondo formando lo que llamaron “pellet”, mientras que las partículas virales pequeñas quedaron flotando en la fracción líquida llamada “sobrenadante” . Hershey y Chase vieron que el ADN marcado con fósforo radioactivo se encontraba dentro del pellet y el azufre radioactivo con las cubiertas proteicas virales, los virus habían infectado a las bacterias con su ADN, concluyeron así que el material genético era el ADN, no las proteínas.
*Genesunidades de la herencia que se encuentran nicamente en el núcleo. Se segregan, combinan y mutan en los seres vivos.
TRANSCRIPCIÓN
Las proteínas actualmente son consideradas fenotipos, químicamente no pueden ser transportadoras de material genético, pero si lo traducen. Son el resultado directo de la expresión de los genes en las células y son responsables de ña aparición de muchos fenotipos a nivel macroscópico, un gen codificara a una proteína específica para formar una estructura específica.
*2 tipos deproteínas
Proteínas estructurales: contribuyen a las propiedades estructurales físicas de las células.
 Enzimas: Son proteínas con actividad catalítica, que aceleran las reacciones químicas.
*el ADN en células eucariotas se encuentra en el núcleo, mitocondrias , también que es la molécula que contiene la información genética, que debe ser copiada y transmitida de una célula a otra durante un ciclo celular .
En 1915 se confirmó la teoría cromosómica de la herencia, se estableció que eran los cromosomas los que portaban la información genética, antes suponían que tales eran las proteínas (experimento de griffith
COMPPOSICION QUIMICA DEL ADNel acido desoxirribonucleico es un polímero formado por nucleótidos, contiene 4 tipos de nucleótidos y cada uno de ellos se forma de tres subunidades: un grupo fosfato; una pentosa(azúcar) y una base nitrogenada. Watson y Crick propusieron un modelo del ADN , para ello se basaron en otras investigaciones:
Inves… de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins ,usando difracción de rayos x obtuvieron imágenes que mostraban la forma helicoidal de la molécula.
 de Erwin Chargaff: cuantificó las purinas y las pirimidinas de distintas especies y determinó que la cantidad de nucleótidos de pirimidinas(T,C) es igual a la cantidad de nucleótidos de purinas(A,G) .
EL ADN está compuesto por dos cadenas de nucleótidos enrolladas que forman una doble hélice. Las pentosas y los grupos fosfato forman el esqueleto externo de la hélice y las bases nitrogenadas se disponen en el interior. Las bases nitrogenadas deambas cadenas se unen con puentes de hidrogeno, la adenina es siempre con la timina a través de 2 puentes de hidrógeno, mientras que la guanina es siempre con la citosina a través de 3 puentes de hidrógeno.
PROCESO DE REPLICACIONantes de dividirse la célula, debe copiar o replicar su ADN, así cada celula hija recibe un duplicado la división celular es importante para los seres vivos unicelulares yaque asi se reproducen, para los pluricelulares se desarrollan, crecen y reparan sus tejidos. En el periodo S ocurre la replicación, para ello se necesita una hebra de adn patrón, ezimas que aceleren el proceso y lo reglen, ATP y muchísimas moléculas de nucleótidos con los que se construir ala molecula nueva complementaria
. *la ADN polimerasa es una enzima que se ncarga de unir los nucleótidos.





REGULACION DE LA TRANSCRIPCION: todas lascélulas somáticas poseen el mis mo genoma,pues ddecienden del mismo cigoto pero sus fenotipos pueden se rmuy diferentes, es posible por los factores de transcripción, por los diversos polipeptidos que activan o inhiben la trancripción de los genes, otros factores de la transcripción regulan la expresión de genes que solo se necesitan en determinada circunstancia .
El código genético es universal, están los codoneees, cada uno codifica para un aminoácido específico, el código genético es degenerado porque la mayoría de los aminoácidos pueden ser codificados por varios codones existen 64 combinaciones de codones, 3 de ellos no son codificables oh mi dios.