FORMAS DE TRANSMISION DE LA INFORMACION GENTICA
La información genética se contiene en el ADN. El ser humano tiene dos juegos de cromosomas, es decir, es diploide (2n). Para crear un nuevo individuo es necesario que los dos progenitores se crucen y se forme un cigoto (2n), para ello es necesario que cada progenitor reduzca su material genético a la mitad y que estos se unan. La reducción del material genético se logra por meiosis, proceso por el cual se generan las células sexuales. Cada cual tendrá un solo juego de cromosomas(n). Se unirán las células sexuales (gametos) de los dos protege nitores y se originará un cigoto con 2n, parte de la madre y parte del padre, que dará lugar a un nuevo individuo con características de los progenitores.
Ciclo celular
Duplicación del material genético
La mitosis

Eso se transmite por medio del ácido desoxirribonucleico abreviado como ADN que es la información genética que pasa de padres a hijos. 

El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es comparado con un código, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética. 


1.- ENCRUZAMIENTO GENETICO O CROSING OVER
El entrecruzamiento cromosoma tico   es el proceso por el cual las cromáticas de cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN. La sinapsis comienza antes de que se desarrolle el complejo sinaptonémico, y no está completo hasta cerca del final de la profase 1. El entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinación genética. Los entrecruzamientos cromosómicos también suceden en organismos asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparacióndel ADN. El entrecruzamiento fue descrito, en teoría, por Thomas Hunt Morgan. Él se apoyó en el descubrimiento del profesor belga Frans Alfons Janssens de la Universidad de Leuven que describió el fenómeno en 1909. El término quiasma está relacionado sino es idéntico al entrecruzamiento cromosómico.
1.1.- LA GENETICA AVANZADA
-Ley de la Uniformidad de la primera Generación Filial: Conocida también como Primera Ley de Mendel. Se formula diciendo que, al cruzar dos variedades cuyos individuos tienen razas puras ambos para un determinado carácter (por ejemplo, un genotipo es AA o aa), todos los híbridos de la primera generación son similares fenotípicamente. Es un error muy extendido suponer que la uniformidad de los híbridos es una ley de transmisión, pues la dominancia nada tiene que ver con la transmisión, sino con la expresión del genotipo. Por lo que esta observación mendeliana no suele considerarse una ley. Las leyes mendelianas de transmisión son por lo tanto dos: la Ley de segregación de caracteres independientes (1S ley) y la Ley de la Herencia Independiente de Caracteres (2S ley). Véase la versión inglesa de este artículo para una exposición más rigorosa y sencilla..
1.-GENETICA MOLECULAR
El instituto de biología y genética molecular es un centro mixto de la Universidad de Valladolid (UVA) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) constituido en 1998. El Instituto inició su andadura en la Sección de Medicina del Departamento de Bioquímica, Biología Molecular y Fisiología de la UVA, cuando se integró su proyecto científico con el de grupos de investigaciónde los Departamentos de Pediatría y Anatomía. Su relación con el CSIC se inició en 1994 cuando pasó a ser Unidad Asociada del CSIC y se incorporaron dos grupos de investigación del CSIC.  articula su actividad alrededor de casi una veintena de líneas de investigación, centradas en el estudio de la Fisiopatología Molecular y Celular de enfermedades de alta incidencia, como son las cardiovasculares, respiratorias, metabólicas, neurodegenerativas y tumorales.
El edificio IBGM, inaugurado en Junio de 2005, está situada a 200 m de la Facultad de Medicina, y está equipado con 23 laboratorios y con equipamiento compartido dedicado a la investigación biomédica (3.200 m2). El Instituto cuenta además con espacios localizados en la 5S planta de la Facultad de Medicina (1.500m2). Estos espacios, antes pertenecientes al Departamento de Bioquímica, Biología Molecular y Fisiología, constituyeron la antigua sede del Instituto, desde su creación en 1998.

- GENETICA MOLECULAR Y GENERALIDADES
El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por segmentos de ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de cada célula, con la capacidad de crear copias exactas de sí mismo, tras un proceso llamado replicación, en el cual el ADN se replica.




1.- UNA SUSTANCIA BASE EN LA HERENCIA: ADN
La genética molecular es el área de la biología que se ocupa del estudio de la bases moleculares de la vida y la herencia; es decir,relaciona las estructuras de las biomoléculas con las funciones específicas que desempeñan en la célula y en el organismo

- FUNCION DEL ADN
Funciones biológicas del ADN
Las funciones biológicas del ADN incluyen el almacenamiento de información (genes y genoma), la codificación de proteínas (transcripción y traducción) y su autoduplicación (replicación del ADN) para asegurar la transmisión de la información a las células hijas durante la división celular.
3.- SE PUEDE DESNATURALIZAR EL ADN
DESNATURALIZACIÓN DEL ADN. 
Si una disolución de ADN se calienta suficientemente ambas cadenas se separan, pues se rompen los enlaces de hidrógeno que unen las bases, y el ADN se desnaturaliza. La temperatura de desnaturalización depende de la proporción de bases. A mayor proporción de C-G, mayor temperatura de desnaturalización, pues la citosina y la guanina establecen tres puentes de hidrógeno, mientras que la adenina y la timina sólo dos y, por lo tanto, a mayor proporción de C-G, más puentes de hidrógeno unirán ambas cadenas. La desnaturalización se produce también variando el pH o a concentraciones salinas elevadas. Si se restablecen las condiciones, el ADN se renaturaliza y ambas cadenas se unen de nuevo.
3.- SINTESIS DEL ARN
RNA se sintetiza generalmente de ADN. La síntesis requiere generalmente una o más enzimas como la ARN polimerasa. La cadena de ADN se utiliza como una plantilla o guía en la que se forma el ARN. Como RNA forma las proteínas, de esta manera que el ADN mantiene la impresión azul para todas las proteínas sin dejar el núcleo.


3.1.- CLASES O TIPOS DE ARN

ElARN es la molécula que usan las células para poder convertir la información genética que está en el ADN a proteínas. Para hacer esto el ARN pasa por varias fases: 

ARN ribosómico: es el que se encarga de hacer las proteínas formando parte de los ribosomas. 

ARN mensajero: este es el ARN que conseguimos de la cadena de ADN. Determina el orden de los aminoácidos que debe tener la proteina que queremos crear. 

ARN de transferencia: se encarga de llevar los aminoácidos necesarios para crear la proteína codificada por el ARN mensajero al ribosoma 

ARN de interferencia: es un método de regulación genética ya que suprime expresión de genes mediante métodos de ribointerferencia (conducen a la degradación del ARN mensajero, del que son complemntarias) 

ARN nucleolar: es una molécula pequeña que está y se sintetiza en el nucleolo de las celulas eucariotas a partir de la transcripción de ADN. Es el precursor e indispensable para la síntesis de parte del ARN ribosómico. 


3.- BASES MOLECULARES DE LA GENETICA
La estructura molecular del ADN. Bases par a través de la disposición de los puentes de hidrógeno entre las cadenas. 
El molecular base de genes es el ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN está compuesto de una cadena de nucleótidos , de los cuales hay cuatro tipos: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T). La información genética que existe en la secuencia de estos nucleótidos, y los genes existen como tramos de la secuencia a lo largo de la cadena de ADN. Los virus son la única excepción a esta regla, a veces los virus utilizan la molécula muy similar ARN enlugar del ADN como su material genético.
ADN normalmente existe como una molécula de doble cadena, enrollada en forma de doble hélice. Cada nucleótido en el ADN preferentemente parejas con su socio de nucleótidos en la cadena opuesta: los pares A con T y C con pares G. Por lo tanto, en sus dos forma de cadena, cada capítulo contiene efectivamente toda la información necesaria, redundante con su cadena de pareja. Esta estructura del ADN es la base física de la herencia: la replicación del ADN . duplica la información genética mediante el fraccionamiento de las cadenas y el uso de cada hebra como molde para la síntesis de una cadena nueva pareja

4.- CODIGO GENETICO
El código genético es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína en todos los seres vivos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico.
La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una función equivalente a letras en el código genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.
Debido a esto, el número de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican aminoácidos (siendo además uno de ellos el codón de inicio, AUG) y los tres restantes son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado ámbar; UGA, llamado ópalo). La secuencia de codones determina la secuencia deaminoácidos en una proteína en concreto, que tendrá una estructura y una función específicas.

4.1.-COMO DESIFRAR EL CODIGO GENTICO
El código está organizado en tripletes o codones: cada tres nucleótidos (triplete) determinan un aminoácido.
El código genético es degenerado: existen más tripletes o codones que aminoácidos, de forma que un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un triplete.
El código genético es no solapado o sin superposiciones: un nucleótido solamente pertenece a un único triplete.
La lectura es 'sin comas': el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma continua 'sin comas' o sin que existan espacios en blanco.
El código genético nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes especies codifica para el mismo aminoácido. La principal excepción a la universalidad es el código genético mitocondrial.

Teniendo en cuenta que la lectura se hace de tres en tres bases, a partir de un punto de inicio la lectura se lleva a cabo sin interrupciones o espacios vacíos, es decir, la lectura es seguida 'sin comas'. De manera, que si añadimos un nucleótido (adición) a la secuencia, a partir de ese punto se altera el cuadro de lectura y se modifican todos los aminoácidos. Lo mismo sucede si se pierde un nucleótido de la secuencia. A partir del nucleótido delecionado se altera el cuadro de lectura y cambian todos los aminoácidos. Si la adición o la deleción es de tres nucleótidos o múltiplo de tres, se añade un aminoácido o más de uno a la secuencia que sigue siendo la misma a partir del la última adición o deleción. Una adición y una deleción sucesivasvuelven a restaurar el cuadro de lectura