Fármacos Genéricos
Ambroxol
-Composición: Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:
Clorhidrato de ambroxol 300 mg cada 100 ml de SOLUCIÓN (gotas) contienen: Clorhidrato de ambroxol 7.5 mg cada TABLETA contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg.
-Fármaco cinética: AMBROXOL está indicado como expectorante y muco­lítico en los procesos en los que se re­quiere aumentar la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio, como sucede en el asma bronquial, diferentes tipos de bronquitis aguda, crónica, bronquitis espasmódica, asma bronquial, bron­quiectasia, neumonía, bronconeumonía, rinitis, sinusitis, atelectasia por obstrucción mucosa, traqueotomía, en el pre y posqui­rúrgico de pacientes geriátricos.
-Fármaco dinamia: Hipersensibilidad al AMBROXOL, enfermedad ácido pép­tica activa.Niños menores de 2 años. Embarazo y lactancia.
-Posología: No se ha establecido la dosis óptima de AMBROXOL, pero en la mayoría de los estudios clínicos realizados en adultos, han utilizado dosis entre 60 a 180 mg por día, en tres dosis divididas.

En niños, las dosis sugeridas son
De 2 a 5 años: 15 a 30 mg/día.
De 5 a 12 años: 30 a 45 mg/día.
Niños de 12 años y mayores: 60 a 90 mg/día.
Cuando se emplea como mucolítico, en la mayoría de los estudios se ha administrado AMBROXOL en dosis entre 1.5 a 2 mg/kg/día, en 2 dosis divididas.
Clotrimazol
-Composición: Bis- fenil (2- Clorofenil) I- Imidozolil – metano
-Fármaco cinética: tratamiento de las infecciones genitales causadas por hongos y levaduras.
-Fármaco dinámica: El clotrimazol al 1% crema está contraindicado en los individuos que tengan una hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes.
-Posología: 1 tableta al día durante 6 días consecutivas, en casos especiales, aplicar las tabletas diariamente, una en la mañana y otra en la noche durantetres dias.
-Donde actúa: en el aparato genitourinario.
Dexametasona
-Composición: dexametasona (fofato disódico) 4mg/ml. 8 mg/ 3ml.
-Fármaco cinética: insuficiencia adrenocortical, afecciones que responden a la corticoterapia: reumáticas, alergias, dermatológicas, oculares, enfermedades del colágeno, enfermedades respiratorias, chock de cualquier etiología (terapia de soporte) trastornos hematológicos, enfermedades neuplasticas, edema cerebral.
-Fármaco dinamia: tuberculosis pulmonar, ulcera péptica, psicosis con agitación, infecciones por bacterias hongos virus herpes simplex del ojo, diabetes mellitus grave y embarazo.
-Posología: 0 – 20 mg al dia según la patología a tratar. Por vía IV, IM, IA
Diclofenaco sódico
-Composición: Cada comprimido de Diclofenaco sódico 50 mg contiene: Diclofenaco (DCI) sódico 50 mg para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
-Fármaco cinética: Tratamiento de enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide, espondilartritis anquilopoyética, artrosis, espondilartrosis. Reumatismo extra articular. Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota. Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. Tratamiento de inflamaciones y tumefacciones postraumáticas.
-Fármaco dinamia: Diclofenaco sódico 50 mg comprimidos no debe administrarse en los siguientes casos

a–SPacientes con hipersensibilidad conocida al diclofenaco o a cualquiera de los excipientes.
a–SAl igual que otros antiinflamatorios no esteroideos, Diclofenaco sódico 50 mg comprimidos está también contraindicado en pacientes en los que la administración de ácido acetilsalicílico u otros fármacos con actividad inhibidora de las prostaglandina sintetasa haya desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda.
a–SAntecedentes de hemorragia gastrointestinal operforación relacionados con tratamientos anteriores con anti-inflamatonos no esteroideos (AINE).
a–SÚlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados).
a–SInsuficiencia cardiaca grave.
a–SPacientes con enfermedad de Crohn activa.
a–SPacientes con colitis ulcerosa activa.
a–SPacientes con disfunción renal moderada o severa.
a–SPacientes con alteración hepática severa.
a–SPacientes con desórdenes de la coagulación o que se hallen recibiendo tratamiento con anticoagulantes.
a–STercer trimestre de la gestación.
-Posología: Adultos: En casos leves, así como en tratamientos prolongados se recomienda administrar 100 mg al día (1 comprimido 2 veces al día). La dosis máxima diaria en el tratamiento con Diclofenaco sódico 50 mg es de 150 mg (3 comprimidos). Resulta adecuada la administración en 2-3 tomas diarias.

En la dismenorrea primaria, la dosis diaria, que deberá ajustarse individualmente, es de 50 a 200 mg. Se administrará una dosis inicial de 50 a 100 mg y si es necesario se aumentará en los siguientes ciclos menstruales. El tratamiento deberá iniciarse cuando aparezca el primer síntoma. Dependiendo de su intensidad, se continuará durante unos días.

Los comprimidos entéricos de Diclofenaco sódico 50 mg se tomarán enteros con líquido preferentemente antes de las comidas.

Niños: La seguridad y eficacia de Diclofenaco sódico 50 mg comprimidos no se ha establecido en este grupo de pacientes, por lo que NO se recomienda su uso en niños.

Ancianos: La farmacocinética de Diclofenaco sódico 50 mg comprimidos no se altera en los pacientes ancianos, por lo que no se considera necesario modificar la dosis ni la frecuencia de administración. Sin embargo, al igual que con otro fármaco antiinflamatorio no esteroideo,deberán adoptarse precauciones en el tratamiento de estos pacientes, que por lo general son más propensos a los efectos secundarios, y que tienen más probabilidad, cardiovascular o hepática y de recibir medicación concomitante. En concreto, se recomienda emplear la dosis eficaz más baja en estos pacientes.

Pacientes con alteración renal: En el uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos en pacientes con insuficiencia renal conviene adoptar precauciones.

Pacientes con alteración hepática: Aunque no se han observado diferencias en el perfil farmacocinética, se aconseja adoptar precauciones en el uso de fármacos antiinflamatorios.

Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan las menores dosis eficaces durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas.
Tiocolchicósido
-Composición: MUSCORIL 4 mg Cápsulas: Cada CÁPSULA contiene: Tiocolchicósido 4 mg
Excipientes c.s. MUSCORIL 8 mg Cápsulas: Cada CÁPSULA contiene: Tiocolchicósido 8 mg Excipientes c.s
MUSCORIL SOLUCIÓN INYECTABLE: Cada ampolla de 2 ml contiene: Tiocolchicósido 4 mg Excipientes Agua para inyección c.s.
-Fármaco cinética: Contracturas musculares; tortícolis, lumbalgias, fibrositis, tendinitis, mialgias. Reumatismos de partes blandas.
-Fármaco dinamia: Hipersensibilidad al tiocolchicósido. Parálisis fláccida. Hipotonía muscular.
-Posología: Vía oral: adultos: 4mg/día, en una sola toma. Puede aumentarse hasta 16mg/día si no se consiguió respuesta con dosis menores; niños: 4 a 12mg/día.
Vía intramuscular: adultos: 8mg/día, durante 8 a 10 días; niños de 3 a 4 años: 2mg/día. Vía intravenosa: adultos: 4mg/día, durante 3 a 4 días; niños de 3 a 4 años: 1mg/día.
Lovastatina
-Composición: lovastatina 20 mg/ comprimido
-Fármaco Cinética: hipercolesterolemia (dislipedemias II y III).Tratamiento de la hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia combinada.
-Fármaco dinamia: ocasionalmente trastornos gastrointestinales miopatías, morco, insomnio, cefalea, prurito y embarazo.
-Posología: 20mg/ día en 1 sola dosis con la cena los ajustes debe hacerse a intervalos de no menos de 4 semanas. Dosis mx: 80mg/ día en 1 – 2 tomas con desayuno y cena.
Amoxicilina
-composición: Amoxicilina
-Fármaco cinética: tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la amoxicilina.
-Fármaco dinamia: hipersensibilidad a la penicilina y a la cafalosporinas.
-Posología: adulto 250 – 500 mg cada 8 horas. Lactantes y niños con peso menos de 20 kg 20mg/kg al día en 3 dosis o niños de 20 a 40 mg al día cada 8 horas suspensión 8 entre 1.000 y 3.000 mg al dia fraccionada en 20 3 dosis.
Ácido fólico
-composición: ácido fólico 5mg casa comprimido contiene ácido fólico 5m lactosa 110,7 mg/ml solución en gotas cada contiene ácido fólico 10mg sacarina sódica 10mg alcohol etílico 15 mcl, matilparabero y vehículo, ácido fólico 10mg/ml solución inyectable cada ml contiene ácido fólico 10mg vehículo c.s.
-Fármaco cinética: anemia megalobastica por deficiencia de ácido fólico, tratamiento con quimioterapia no antagonista de los folatos, incremento de requerimiento de ácido fólico durante el embarazo para favorecer el desarrollo de diversos tejidos fetales a la prevención del riesgo cardiovascular asociado a la hiperhomocisteinemia a la dosis de 2- 10mg al dia.
-Fármaco dinamia: anemia perniciosa y megaloblastica causadas por deficiencia de vitamina B12.
-Posología: adultos 5- 10mg al día niños 2- 5 al día. Dosis máxima 15mg al día si existe síndrome de mala absorción intestinal 1 ampolla intramuscular al día según criterio médico.
-Donde actúa: actúa en la sangre y órganos formadores.Trimebutina
-composición: trimebutina.
-Fármaco cinética: normalizador del tránsito intestinal síndrome del colon irritable trastonor funcionales del aparato digestivo.
-Fármaco dinamia: hipersensibilidad a la trimebutina, embarazos, lactancia.
-Posología: adulto, comprimidos de 200mg 1 comprimido cada 3 veces por día 30 min antes de cada comida comprimido de 300 mg 1 comprimido 2 veces al día por el tiempo que el medico considere necesario, suspensión oral: 3 cucharaditas cada 30 min antes de cada comida. Niños: hasta 5 años un ml/ kg/ día en 2 o 36 tomaditas inyectables: prevención del íleon poraliticos post- operatorio una ampolla 50mg administrada de 3 a 5 min IV. Cada 8 horas en vio lento, luego de una intervención quirúrgica por 4 días.









Fármacos Comerciales
Ambrolitic
-Composición: Cada cápsula contiene
Ambroxol (clorhidrato) 30 mg
Excipientes (almidón de trigo 37.1 mg, lactosa monohidrato, estearato de magnesio y talco).
Cada 100 ml de jarabe contienen:
Ambroxol (clorhidrato) 300 mg
Excipientes (sacarosa 60 g, carmel osa de sodio, fosfato sódico dodecahidrato, ácido cítrico monohidrato c.s.p. pH 4.0 a 4.5, esencia de eucalipto, esencia de pino, esencia de menta, esencia de mandarina, para hidroxibenzoato de metilo sal de sodio, amarillo de quinoleína [E-104], agua purificada) c.s.
-Fármaco cinética:  La especialidad AMBROLITIC está compuesta por el principio activo ambroxol, mucolítico expectorante, por lo que su administración está indicada en todos los procesos patológicos del árbol respiratorio que precisen la fluidificación de la secreción mucosa para facilitar su eliminación, afecciones como: bronquitis aguda, bronquitis crónica, bronquiectasias, bronquitis enfisematosa, sinusitis, bronconeumopatías crónicas, traqueítis, laringitis y terapias concomitantescon antibióticos para facilitar la penetración de los mismos en el moco.
-Fármaco dinamia:      No existen contraindicaciones definidas a la administración de AMBROLITIC Cápsulas. Administrar con precaución a pacientes con antecedentes ulcerosos gastroduodenales. Debe evitarse su uso durante los primeros meses del embarazo.
-Posología: AMBROLITIC Cápsulas: Adultos: Se administrará una cápsula cada 12 horas. AMBROLITIC Jarabe: Adultos: 10 ml cada 12 horas. Niños: 5 ml cada 12 horas.
Mucosan
-Composición: Benzoico ácido 0.05g/100g Ambroxol hidrocloruro 30.00 mg/1 cápsula.
-Fármaco cinética: Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Mucosan.Si tiene problemas relacionados con el funcionamiento del riñón o del hígado, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
En el caso de que aparezcan lesiones en la piel o las mucosas, consulte inmediatamente con el médico y como precaución suspenda el tratamiento con este medicamento. Niños, no está indicado su uso en niños.
-Fármaco dinamia: Al igual que todos los medicamentos, Mucosan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se pueden producir los siguientes efectos adversos
- Frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): náuseas.
- Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): vómitos, diarrea, indigestión, dolor en el abdomen.
- Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): exantema, urticaria.
- Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacción alérgica grave, shock causado por una reacción alérgica, reacciones alérgicas, hinchazón de la piel o de las mucosas, picor.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en eseprospecto.
-Posología: Adultos: 10 ml, 3 veces al día. Niños > de 5 años: 5 ml, 2-3 veces al día. Niños de 2 a 5 años: 2 ml, 3 veces al día. Niños < de 2 años: 2 ml, 2 veces al día.
Clotrizol
-Composición: Bis- fenil (2- Clorofenil) I- limidazolina – metano
-Fármaco cinética: Infecciones mis coticas infecciones mixtas también por bacterias sensibles al clotrimazol.
-Presentación: crema tubos colapsibles de 205 al 1% solución al 1% por 25 ml, solución al 1% atomizador.
-Posología: aplicar directamente sobre las lesiones de piel o cuero cabelludo.
Clortilen
-Composición: cada 100ml contiene clotrimazol bis- fenil – 2 Clorofenil 1 Inidazol metano 1,00 y vehiculo alcohol elilico propilenglicol y polie tenqlicil 400 cc.
-Fármaco cinética: antimicótico de uso tópico, dematolosis candidiasis y pitririasis versidor.
-Presentación: frasco con atomizador de 25 ml solución atomizadora.
-Posología: dosis recomendada aplicar 2 0 3 veces al dia en la zona afectada.



Butiol
-Composición: desametraxona 1.5 mg.

-Fármaco Cinética: Patologías caracterizadas por espasmos dolorosos y trastornos de motilidad del tracto gastrointestinal, espasmos de las vías biliares, espasmos y disquinesias de las vías urinarias, y estados espásticos del aparato genital femenino. Cólicos biliares y cólicos urinarios. Disquinesias de las vías biliares. Tenesmo y espasmo vesical. Algunos tipos de enuresis. Dismenorrea. Obstetricia: acortamiento del período de dilatación. Preparación para procedimientos endoscópicos como gastroscopía, colonoscopía y exámenes radiológicos que requieren una relajación de la musculatura lisa digestiva o urinaria. Se usa también en el tratamiento de espasmos post-operatorios.
-Fármaco dinamia: Su uso está contraindicado en caso de glaucoma, hipertrofia prostática, estenosisorgánica del píloro, retención urinaria y megacolon.
-Posología: En enfermedades crónicas que no presenten peligro inmediato: la dosis inicial puede ser de 0 a 1 mg diario. La dosis de mantenimiento puede ser tan baja como 0 mg al día. En enfermedades agudas que no impliquen peligro inmediato puede emplearse la dosis de 2 a 3 mg diariamente. En enfermedades crónicas de pronóstico grave la posología inicial es de entre 2 y 4 mg al día. En enfermedades agudas potencialmente mortales, la posología inicial se establece entre 4 y 10 mg por día.
-Donde actúa: Corticosteroide sistémico, glucocorticoide.
Decadrón
-Composición: Cada ml de DECADRON Inyectable contiene Fosfato Sódico de Dexametasona equivalente a 4 mg de Dexametasona (Ampolla por 2 ml). 
-Fármaco cinética: Terapia corticosteroide. Tratamiento local y sistémico de los trastornos agudos y crónicos que responden a la corticoterapia: trastornos musculo esqueléticos y de tejidos blandos, trastornos alérgicos, trastornos dermatológicos. Enfermedad del colágeno.
-Fármaco dinamia: Úlcera péptica. Infecciones micóticas sistémicas. Osteoporosis grave. Psicosis o antecedentes de las mismas. Embarazo, lactancia. Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave; diabetes mellitus; hipertensión arterial; tuberculosis activa, a menos que se utilicen medicamentos quimioterapéuticas. Contiene metabisulfito de sodio que puede causar reacciones de hipersensibilidad especialmente en pacientes con asma.
-Posología: Cada mililitro de DECADRON Inyectable contiene Fosfato Sódico de Dexametasona equivalente a 4 mg de Fosfato de Dexametasona. La dosificación inicial usual de DECADRON puede variar entre 0,5 ml (2 mg) y 20 ml (80 mg) día según la patología que se esté manejando. 
En caso de shock la dosis usual es de 1 a 6mg por kilo de peso corporal en 1 sola inyección endovenosa (IV), que puede repetirse 2 a 6 horas después si persiste el shock. Otros esquemas son administrar 20 mg IV seguido de 3 mg/kg cada 24 horas por infusión intravenosa o 40 mg IV cada 2-6 horas, mientras que persista el shock. En edema cerebral asociado con tumor cerebral primario o metastásico o craneotomía se recomienda inicialmente 10 mg (2,5 ml) de DECADRON Inyectable por vía endovenosa, seguidos de 4 mg (1 ml) por vía intramuscular cada 6 horas, hasta que cedan los síntomas del edema, la respuesta favorable se observa por lo general en un término de 12 a 24 horas. Esta dosificación puede reducirse después de 2 a 4 días y suspenderse gradualmente en el transcurso de 7 días. 
En afecciones alérgicas el cuadro agudo se puede abordar con dosis diarias que pueden oscilar entre 4 y 8 mg (1 a 2 ml) por vía endovenosa o intramuscular, la dosis varía dependiendo de la respuesta del paciente. 
Inyección intrarticular, intralesional y en tejidos blandos las dosis fluctúan entre 0,2 mg y 6 mg. Las dosis usuales son de 2,4 a 4 mg en las articulaciones grandes (p. ej. rodilla), 0,8 a 1 mg en las articulaciones pequeñas, 0,4 a1 mg en las vainas tendinosas, 2 a 3 mg en las bolsas sinoviales. En estos casos la frecuencia de las inyecciones varían entre 1 vez cada 3 a 5 días y 1 vez cada 2 a 3 semanas, de acuerdo con la respuesta terapéutica. 
Meningitis bacteriana: presumible o comprobada (por S. Pneumoniae) 0 mg / kg IV cada 6 horas durante los primeros 2 a 4 días de tratamiento antibiótico (se administra 10 a 20 minutos antes de la primera dosis del antibiótico). Náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia: Profilaxis: 20 mg IV antes de la quimioterapia, 8 mg IV dos veces al día durante 3 días después de la quimioterapia. 
En otrosestados alérgicos, dermatitis de contacto, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad, anafilaxia, enfermedades neoplásicas, en el manejo paliativo de hipercalcemia asociado con cáncer, leucemia aguda en niños, enfermedades del colágeno, en exacerbaciones o como tratamiento de lupus eritematoso, carditis reumática, enfermedades de la piel como en pénfigo, en el síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, psoriasis grave, procesos articulares, tenosinovitis, sinovitis, bursitis, trastornos hematológicos: Anemia hemolítica adquirida (autoinmune), púrpura trombocitopénica idiopática en adultos (sólo por vía endovenosa), anemia hipoplásica congénita (eritroide), Padecimientos oftálmicos: Queratitis, conjuntivitis alérgica, iritis, inflamación del segmento anterior, neuritis óptica, uveítis, insuficiencia adrenocortical; insuficiencia adrenocortical relativa, tiroiditis no supurante, apoyo preoperatorio y postoperatorio en pacientes sometidos a adrenalectomía bilateral, hipofisectomía; púrpura trombocitopénica idiopática, micosis fungoide: la dosis varía entre 0,5 a 9 mg / día IV ó IM, dependiendo de la respuesta del paciente.

Voltaren
-Composición: Cada ampolla de 3 ml contiene: Diclofenaco Sódico 75 mg.
-Fármaco cinética: Tratamiento de afecciones reumáticas inflamatorias degenerativas, así como estados dolorosos de índole no reumático. Con usos en agudizaciones de las formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo: artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artrosis, espondiloartritis, síndromes dolorosos de la columna vertebral, reumatismo no articular, crisis agudas de gota, cólico nefrítico y cólico biliar, dolor, inflamación y edema postraumáticos y posoperatorios.
-Fármaco Dinamia: Hipersensibilidad conocida al principio activo, al metabisulfito sódico o acualquiera de los excipientes. Ulcera, hemorragia o perforación gástrica activa. Ultimo trimestre del embarazo. Insuficiencia hepática, renal y cardiaca aguda. Como ocurre con otros antiinflamatorios no esteroides (AINE), Voltaren también está contraindicado en pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros AINE desencadenen crisis asmáticas, urticaria o rinitis aguda.
-Posología: Como recomendación general, la dosis debe ajustarse individualmente y se administrará la menor dosis eficaz durante el menor tiempo posible. Adultos: No debe administrarse durante más de 2 días. Si fuera necesario, se continuará el tratamiento con Voltaren en comprimidos o supositorios. Inyección intramuscular: se seguirán las siguientes indicaciones para la inyección intramuscular a fin de evitar lesiones en un nervio u otros tejidos en el lugar de la inyección. Por lo general, la dosis es de una ampolla de 75 mg al día, administrada mediante inyección intraglútea profunda en el cuadrante superoexterno. En los casos graves (por ejemplo, cólicos), la dosis diaria puede aumentarse excepcionalmente a 2 inyecciones de 75mg, separadas por un intervalo de unas pocas horas (una inyección en cada nalga). Una alternativa es combinar una ampolla de 75 mg con otras formas farmacéuticas de Voltaren (por ejemplo, comprimidos, supositorios) hasta alcanzar una dosis diaria máxima total de 150 mg.


Diclofenaco
-Composición: Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg agua inyectable, 3 ml. Cada GRAGEA de liberación prolongada contiene: Diclofenaco sódico100 mg.
-Fármaco cinética: DICLOFENACO sódico es un antiinflamatorio que posee actividades anal­gésicas y antipiréticas y está indicado por vía oral e intramuscular para el tratamiento de enfermedades reumáticas agudas, artritis reu­matoidea, es­pon­dilitis anquilosante,artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación postraumática y postoperatoria, cólico renal y biliar, migraña aguda, y como profilaxis para dolor postoperatorio y disme­norrea.
-Fármaco Dinamia: DICLOFENACO sódico está contraindicado en presencia de úlcera gástrica o intestinal, hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al meta bisulfito y a otros excipientes.
Está contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros medi­camentos que inhiben la prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensión arterial severa, insuficiencia cardiaca, renal y hepática, cito­penias.
-Posología: Oral, intramuscular e intravenosa por infusión. La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente. Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días, y en caso necesario, se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO. Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. Sólo de manera excepcional, en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas. En los ataques de migraña, el empleo inicial es de una ampolleta de 75a€…mg administrada lo antes posible. La dosis total no deberá exceder de 175 mg el primer día. Niños: La administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta. Para el tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo, infundir 75 mg en forma continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. Si es necesario, puede retirarse después de pocas horas, pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas. Para la prevención de dolor postoperatorio, administrar por infusión 25 a 50 mg después de la cirugía, en un periodo de 15 minutos a 1 hora, seguidos de unainfusión continua de aproximadamente 5 mg por hora, hasta una dosis máxima de 150 mg en 24 horas. Las infusiones intravenosas deberán realizarse inmediatamente después de preparar las soluciones para la infu­sión. No deberán conservarse las soluciones preparadas para infusión. Sólo se deben usar soluciones claras; si se observan cristales o precipitación de la solución, no se debe administrar la infusión. La solución inyectable de DICLOFENACO sódico no se debe administrar por infusión intravenosa en bolo. No se recomienda la administración de DICLO­FENACO Solución Inyectable en niños.







Muscoril
-Composición: tiocolchicósido
-Fármaco Cinética: Relajante de la musculatura estriada.
En todo tipo de contractura muscular asociado a: Lumbalgias, dorsalgias, ciática, calambres, tortícolis, trastornos vertebrales degenerativos, trastornos traumatológicos y paraplejias espasmódicas.
-Fármaco dinamia: Hipersensibilidad al tiocolchicósido o a algunos de los excipientes de la fórmula. Hipersensibilidad conocida a las colchicinas. Ataque vasovagal previo a la administración del producto. Embarazo y lactancia.
-Posología: Dosis y duración de administración recomendadas: Vía intramuscular: La dosis inicial diaria en adultos es de 8 mg; una ampolla de 4 mg 2 veces al día por 3 a 5 días. Vía oral: La dosis inicial diaria en adultos es de 16 mg; dos cápsulas de 4 mg o una cápsula de 8 mg, 2 veces al día por 5 a 7 días.
Esquema de administración: Tratamiento de las formas severas o exacerbaciones severas: La dosis diaria puede incrementarse progresivamente por la mitad de la dosis inicial cada dos días hasta un máximo de duplicarse, o en casos excepcionales, triplicarse la dosis inicial. Tratamiento de condiciones crónicas: La dosis inicial puede ser reducida por el aumento en el intervalo de lasinyecciones (bajar a 1 o 2 inyecciones por semana o mes) o reduciendo la dosis oral diaria respectivamente.
El tiempo necesario para observar los efectos miorrelajantes debe tomarse en cuenta
– Inyección I.M.: 30 a 40 minutos.
– Administración oral: 1 a 2 horas.
No se recomienda tiocolchicósido para uso en niños menores de 15 años de edad.
NEOFLAX
-Composición: Cada comprimido contiene: Tiocolchicósido 4mg
-Fármaco cinética: Tratamiento de las contracciones musculares dolorosas en: Afecciones vertebrales, degenerativas y espásticas: Tortícolis, dorsalgia, lumbalgia, ciática. Afecciones traumatológicas y neurológicas (espásticas). Rehabilitación funcional.
-Fármaco Dinamia: Antecedentes de alergia al tiocolchicósido. Antecedentes de ataque vasovagal después de la administración de este producto vía intramuscular.
-Posología: Adultos: La dosis usual recomendada es de 1 comprimido 2 veces al día. En casos agudos o al inicio del tratamiento en casos crónicos, la dosis es de 2 comprimidos 2 veces al día (no exceder la toma de 4 comprimidos en 24 horas). En tratamientos prolongados la posología se puede reducir hasta 1 ó 2 comprimidos al día, incluso 1 comprimido cada 48 horas.
En preparación para sesiones de fisioterapia, tomar 1 ó 2 comprimidos, 1 ó 2 horas antes de la sesión.


Colypan
-Composición: trimabutina maleato: tabletas de 200mg tabletas Lp de 300mg.
-Fármaco cinética: colopatías funcionales (síndrome de intestino irritable) y trastornos funcionales defecticos.
-Fármaco dinamia: la trimebutina es un fármaco muy tolerado y ha sido demostrado en estudios clínicos controlados los efectos colaterales reportados son escusas y de leve intensidad, incluyendo reacciones cutáneas tipo (erupción) en menos del 2% de los pacientes, somnolencia en el 0.08% y muy raras veces (