2 FASES
1.
La glucosa se fosforila dos veces y se fracciona para formar dos
moléculas de gliceraldehido-3-fosfato (G-3-P).
2. 2. El G-3-P se convierte en piruvato. Se producen cuatro moléculas de ATP y dos de NADH.
10 REACCIONES
1: síntesis de glucosa-6-fosfato
El ATP reacciona exergónicamente con la glucosa; El número
'6' indica que el grupo fosfato se ha combinado con el carbono 6 de
la glucosa.
2: de la G-6-P en fructosa -6-fosfato
La molécula se reorganiza con ayuda de la enzima fosfoglucoisomerasa
3: Fosforilación de la F6P
4: Division de la fructosa -1-6-bifosfato
La molécula de azúcar se divide en 2 de 3 carbonos cada una.
5: conversión del
gliceraldehido-3-fosfato y la dihidroxiacetona fosfato:
6: Oxidación del gliceraldehido-3-fosfato
7: Transferencia del grupo fosforilo:
8: conversión del 3-fosfoglicerato y
2-fosfoglicerato
9: deshidratación del 2-fosfoglicerato
10: Síntesis de piruvato
CICLO DE KREBS
1) FORMACIÓN DEL ACIDO CÍTRICO
Introducción de dos carbonos como
acetil CoA. El ciclo comienza con la condensación de la acetil CoA con
el oxalacetato para formar citrato. Es una reacción
muy exergónica.
2) FORMACIÓN DEL ISOCITRATO
El citrato se isomeriza para formar un alcohol
3) FORMACIÓN DEL
-CETOGLUTARATO
El isocitrato se oxida para formar nadh y co2
4) FORMACIÓN DE SUCCINIL-CoA
El -cetoglutarato se oxida para formar una segunda molécula de Nadh de
co2.
5) FORMACION DE SUCCINATO
Del succinil-CoA, la CoA no se pierde por simple hidrólisis, sino en una
reacción deconservación de la energía con el difosfato de
guanosina y fósforo inorganico.
La enzima es la succinil-CoA sintetasa (también llamada succinato
tiocinasa), que sintetiza un enlace de alta
energía en el GTP.
6) FORMACIÓN DE FUMARATO
La molécula de cuatro carbonos succinato se oxida para formar fumarato y
FADH. Esta reacción es catalizada por la succinato
deshidrogenada.
7) FORMACIÓN DE L-MALATO
Hidratación reversible del fumarato para convertirse en
L-malato. Reacción catalizada por la fumarasa
también llamada fumarato hidratasa.
8) FORMACIÓN DEL OXALACETATO
Es la última reacción del ciclo. La malato
deshidrogenasa NAD+ dependiente cataliza la oxidación del L-malato a
oxalacetato
CICLO DE
CORI
1 Formación de glucógeno
hepatico por glucogénesis o gluconeogénesis.
El glucógeno hepatico se degrada en
glucosa gracias a la glucosa-6-fosfatasa
3.- La glucosa sanguínea es captada por el músculo para formar glucógeno.
La glucólisis muscular produce lactato que
puede tener varios destinos, formación de glucógeno
UMBRAL ANAEROBICO
Al punto de maxima intensidad, donde el acido lactico se
esta produciendo pero no llega a acumularse en sangre
CONTRACCIÓN MUSCULAR
Proceso fisiológico en el que los músculos desarrollan
tensión y se acortan o estiran (o bien pueden permanecer de la misma
longitud) por razón de un previo estímulo de excitación.
Tipos de contracciones musculares
1. Contracciones isotónicas.
Aquellas contracciones en las que las fibras musculares
ademas de contraerse, modifican su longitud.
Se dividen en: concéntricas y excéntricas
ContraccionesConcéntricas.
Cuando un músculo desarrolla una tensión
suficiente para superar una resistencia, de
forma tal que éste se acorta, y moviliza una parte del
cuerpo venciendo dicha resistencia.
Contracción Excéntrica.
Cuando una resistencia
dada es mayor que la tensión ejercida por un músculo determinado,
de forma que éste se alarga, se dice que dicho músculo ejerce una
contracción excéntrica
2. Contracción Isométrica.
El músculo permanece estatico, sin acortarse ni
alargarse, pero aunque permanece estatico genera tensión.
3. Contracciones auxotónicas.
Se combinan contracciones isotónicas con contracciones isométricas.
Al iniciarse la contracción, se acentúa
mas la parte isotónica, mientras que al final de la
contracción se acentúa mas la isométrica.
4. Contracciones isocinéticas.
Contracción maxima a velocidad constante en toda la gama de movimiento.
MIOFIBRILLAS: es un conjunto de compartimientos
cilíndricos que se van ubicando uno al lado del otro, constituyendo un cilindro
alargado. Cada uno de esos cilindros es un sarcómero y limita con su
vecino por una línea o banda llamada, línea o banda z.
ACTINA es una proteína globular que forma los microfilamentos, uno de
los tres componentes fundamentales del citoesqueleto de las células
eucariotas.
MIOSINA es la proteína mas abundante del músculo
esquelético.
TROPOMIOSINA es una molécula en forma de bastón
asociada a los filamentos de actina.
TROPONINA es una molécula esférica unida a los filamentos de
actina
FOSFOCREATINA
Sirve como
fuente de grupos fosforilo para la síntesis rapida de ATP a
partir de ADP