Previo Pracica 4
Titulaciones Redox
1. Un patrón o estándar primario es un compuesto de elevada
pureza, que sirve como
material de referencia en todos los métodos volumétricos. La exactitud de estos
métodos depende críticamente de las propiedades de este
compuesto. Los requisitos de un estándar primario son
1. Elevada pureza. Deben existir métodos establecidos para confirmar su pureza.
2. Estabilidad al aire.
3. Que no tenga moléculas de hidratación, de tal
manera que su composición no varíe con los cambios de humedad relativa del aire.
4. Que sea fácil de adquirir y a coste moderado.
5. Que tenga una razonable solubilidad en el medio de la valoración.
6. Que tenga un peso molecular razonablemente elevado,
a fin de que sean mínimos los errores de pesada.
2. clasifica a los siguientes enunciados como verdadero o falso
F,V,F,F,V,F,V,V,V,F.
3.balancea la reaccion entre el ion oxalato y el ion permanganato en med. Ac.
Por el metodo del ion electron
MnO4- + Cr2O4 2- -------------Mn2+(ac) + CO2(ac)
(5e- + 8 H+ + MnO4- -------- Mn2+ + 4 H2O)2
-------- ----- ------ ----- ----- ------
(C2O4 --------- 2 CO2 + 2e-)5
16H+ + 2MnO4 + 5 C2O4 ------ 2Mn + 10CO2 + 8 H2O
Tabla 1.
5 Ca‚‚Oa‚„ + 2MnOa‚„ ------------- 10 COa‚‚ + 2 Mn |
N° | masa de oxalato (g) | cantidad de oxalato (mol) | volumen de KMnOa‚„ |
cantidad de KMnOa‚„ | molaridad de la solucion de KMnOa‚„ disolucion de
permanganato (KMnOa‚„) (M) |
1 | 0.1 | 0.00074627 | 0.1 | 0.00029851 |0.002985075 0.02 |
2 | 0.1 | 0.00074627 | 0.1 | 0.00029851 | 0.002985075 |
3 | 0.1 | 0.00074627 | 0.1 | 0.00029851 | 0.002985075 |
| | | | promedio | 0.002985075 |
masa molar oxalato
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Analisis y cuestionario
1. Para la valoración de la solución de KMnO4
i) Que tan semejante resulto la molaridad obtenida con la esperada?
ii) Que tan semejante son entre si los tres valores de
molaridad obtenidos para cada alícuota
iii) A que pueden atribuirse las diferencias?
iv) Si tuvieras que repetir la determinación, que
modificaciones deberían hacerse?
i)
j) Son los mismos a pesar exactamente la masa (g) del oxalato y el volumen tanto de agua como de acido sulfúrico, esperábamos que la
molaridad fuese la misma y asi lo obtuvimos.
[pic]
Vista aérea de las instalaciones de El Cabril
DETERMINACIÓN DE LA HUMEDAD Y DENSIDAD DE UN SUELO POR ISÓTOPOS
RADIACTIVOS
HISTORIA
Los primeros instrumentos que emplean radioisótopos para medir la
densidad y humedad de terrenos aparecen, en los Estados Unidos hacia 1949-50. Donde se utilizaba la radiación gamma para determinar la
densidad húmeda y una fuente de neutrones para la humedad. Las cabezas radiactivas pueden medir, bien en superficie, colocadas
directamente sobre la capa recién compactada, bien en profundidad.
Algunos años después, modificando, aunque no
sustancialmente, las cabezas de superficie, se comenzó a determinar, en
frío o en caliente, la densidad de pavimentos asfalticos.
En España este sistema comienza a emplearse en
1960. Desde entonces el número de usuarios ha ido aumentando
regularmente, manteniéndose en niveles razonables dado el grado
deindustrialización del país.
Actualmente existen mas de 500 equipos nucleares repartidos
por todo el mundo, en laboratorio, departamentos estatales de carreteras, obras
hidraulicas, empresas constructoras, etc.
MEDIDAS DE
DENSIDAD
Las medidas de densidad se basan en la interacción de los rayos
(radiación electromagnética) con la materia. Tres son los
procesos por los que la radiación[pic] es
absorbida: I) efecto fotoeléctrico, II) efecto Compton y III)
producción del
par electrón-positrón.
-En el proceso fotoeléctrico el cuanto de energía
electromagnético (fotón) expulsa un
electrón de un atomo comunicandole una energía,
siendo la energía con que el electrón estaba unido al
atomo. Este proceso es el mas importante para
energías bajas y en el la radiación desaparece
completamente.
-En el efecto Compton,
la radiación cede solo una parte de su energía al electrón
expulsado, el fotón queda con menor energía y cambia la
dirección de su trayectoria. Este proceso predomina
para energías intermedias. En el la radiación[pic]
no desaparece sino que cambia de dirección y pierde energía.
-El tercer mecanismo por el cual la radiación[pic]
puede ser absorbida es la producción de un par positrón-electrón.
El proceso no puede ocurrir para energías inferiores a
1.02 Mev. Y, por tanto, no se produce con las fuentes de rayos[pic] utilizadas corrientemente en las medidas de la
densidad de suelos.
La absorción total (incluido los tres procesos) para una misma sustancia
depende de la cantidad de materiaentre la fuente y el detector.
Pudiéndose medir por este método
espesores o densidades según convenga. Colocando, pues, una fuente de rayos[pic] y un detector en una masa de suelo, podremos
obtener una relación entre densidad húmeda y número de
impulsos por minuto recibidos en el detector.
Se ha observado que las variaciones en composición
química que se presentan en los suelos no afectan, en general, los
resultados. Tampoco la proporción de agua ejerce un efecto apreciable. Por tanto, una sola
curva de calibración sirve para la mayoría de los suelos, aunque
en ciertos casos, es necesario hacer una calibración especial.
MEDIDAS DE
HUMEDAD
El proceso principal que ocurre en la interacción de neutrones de alta energía
y la materia es una perdida de velocidad de aquellos al chocar
elasticamente con los núcleos de los atomos del medio. A
través de estos choques la energía cinética de los
neutrones se reduce a la correspondie
k) Se podrían atribuir a:
Pesar diferentes masas, y volúmenes
No preparar adecuadamente la solución con la cual se va a valorar
Cálculos0.1 g oxalato1mol oxalto134g oxalto0.000740.00074 mol oxalato2 mol
KMnO45mol oxalato=2.985x10-4 mol KMnO4M= n/v2.985x10-4 mol / 0.01mL |
Previo practica 5
Bueno esta parte todavía no la termino pero te la mando lo mas pronto k pueda
vale
Cuidate y desknzen
Janet
Para mar….mmm, me dices si tienes alguna duda va, hare las primeras 5 dl prev
de la 5 si te late o kieres k kmbiemos , y bueno cuidate va ciao
