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Practica de quimica - ANHÍDRIDOS Y ÁCIDOS
ANHÍDRIDOS Y ÁCIDOS
Introducción
Cuando un elemento se combina con el oxigeno, el
producto resueltamente es un oxido. Los óxidos se dividen en dos clases
Óxidos de elementos metálicos y óxidos de elementos no metálicos. Asi por ejemplo, al arder azufre carbono o fosforo en el
oxigeno, forman óxidos con arreglo a las siguientes ecuaciones.
Los óxidos de azufre y carbono son gases; el pentóxido de fosforo es un solido blanco. Estos tres óxidos son solubles en el agua
y las disoluciones obtenidas tienes sabor agrio y cambian a rojo el color del
papel tornasol azul (colorante vegetal). Este efecto es una propiedad
característica de todo acido, siendo evidente que en cada uno de estos casos el
producto de su reacción con agua es un acido.
Los óxidos que al combinarse con el agua forman ácidos suelen llamarse
anhídridos.
Metodología.
Realizar reacciones simples de obtención de anhídridos y
ácidos estableciendo su carácter acido mediante indicadores e identificando sus
principales propiedades químicas.
Material, equipos y sustancias. Practica.
Acoplar la cucharilla de combustión en un tapón de
hule monohoradado, revisando que este quede ajustando a la boca del matraz de Erlenmeyer
de 250 ml.
En el matraz de Erlenmeyer depositar aproximadamente 50ml de agua destilada y
añadir 20 gotas de la solución de indicador anaranjado de metilo al 1%.
Colocar en la cucharilla de combustión 1 gr de azufre en polvo, pesado
previamente en una balanza granataria; calentar en la llama del mechero hasta
la aparición de vapores.
Introducir inmediatamente la cucharilla en el matraz con agua
y anaranjado de metilo para recoger el gas producido; agitar para que se
disuelva en el agua contenida en el matraz, cuidado que la cucharilla no quede
sumergida en el líquido.
Colocar tres tubos de ensaye en una granadilla y agregar a
cada uno agua destilada hasta la mitad, aproximadamente.
Añadir al primer tubo 1ml de la solución de acido sulfúrico al 10% y dos gotas
de la solución de anaranjado de metilo al 1%.
Añadir al primer tubo 1ml de la solución de acido nítrico al 10% y dos gotas de
la solución de anaranjado de metilo al1%.
Después de filtrar, se procede a lavar los Cloruros
que pueda tener el precipitado. Para
ello se emplean porciones de 20 mL de NH4NO3 al 1% utilizando la pipetaPasteur
para saber si hay turbidez (esta claro que no la hay). Cada vez que se
añaden 20 mL, se decantan a través del filtro. En el último lavado, se vierte también el precipitado
al papel de filtro. Se coloca un vaso limpio
bajo el embudo, se añaden otros 20 mL del
líquido del
lavado (NH4NO3: Nitrato de Amonio) al vaso, para recoger el precipitado que
hubiese quedado, y al filtrado se realiza la “Prueba de los Cloruros.
Ésta consiste en el filtrado, recogido en un
vaso limpio, añadirle 2 ó 3 gotas de AGNO3 diluido. (0’1 N o 0’01N). Si aparece una turbidez
blanquecina, ésta se debe a la formación de AgCl y, por tanto,
hay que seguir lavando el precipitado y repetir la prueba de los Cloruros.
Calcinación del Precipitado
Con unas mini pinzas se coge el papel gravimétrico y se introduce en el
Crisol (anteriormente pesado) bien doblado (con cuidado de que no se rompa el
papel y se caiga el precipitado); después se seca el Crisol a la llama
del mechero evitando que entre la llama reductora (porque incendiaría el
papel de filtro) y se tapa con el otro Crisol. A Continuación, se aparta
del
fuego, se deja reposar, se mete en la mufla u horno a calcinar a 550ºC
hasta pesada constante.
En principio esta 45 minutos en la mufla, sedeja
enfriar en el desecador (al principio sin cerrarlo demasiado para que salga el
aire caliente) y se pasa en la balanza analítica. Se repite la Calcinación hasta conseguir que la pesada sea
constante, es decir, igual que la anterior.
Material:
- Pipeta aforada de 20 mL
- Vaso de Precipitados de 250 mL (2)
- Pipeta de 1 mL
- Pipeta Pasteur
- Probeta
- Embudo de Vidrio
- Papel de Filtro
- Crisol de Porcelana
- Horno
- Balanza Analítica
Calculos:
Prueba De Los Cloruros
Para comprobar que se han eliminado los cloruros que habían precipitado
con el Fe(OH)3, se realiza “La Prueba De Los Cloruros”.
Consiste en recoger el líquido del lavado (último) en un
vaso limpio y se añaden unas gotas de AGNO3 (Nitrato de Plata diluida)
0’0141N. Si la disolución (el líquido del lavado)
permanece incoloro, se deduce que se han eliminado los cloruros. Si aparece en
la disolución una blanquecina, indica la formación de cloruro de
plata (AgCl), es decir, que no se han eliminado
totalmente los cloruros. Se debe seguir lavando, hasta que la
prueba de negativa.
En el tercer tubo, solo colocar dos gotas de la solución de
anaranjado de metilo al 1%, ya que es la muestra testigo.
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S + O² → SO² (Dióxido de azufre)
C + O² → CO² (Dióxido de carbono)
4P + 5 O² → 2P²O5 (Pentóxido de fósforo)
SO² + H²O → H²SO² (acido sulfuroso)
CO² + H²O → H²CO³ (acido carbónico)
P²O5 + 5 O² → 2H³PO4 (acido fosfórico)
Material y equipo
1 mechero de Bunsen
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ᔤ煨鵹ᘀê¨i½¹charilla de combustión
1 pipeta
1 varilla de vidrio
3 matraces de Erlenmeyer de 250m
1 tapón de hule monohoradado
1 gradilla
3 tubos de ensaye de 13 x 150 mm
2 pipetas graduadas de 10 ml
1 probeta graduada de 100 ml
1 balanza granataria
Sustancias
1.0g de azufre en polvo agua destilada solución de anaranjado de metilo al 1%
Papel tornasol azul
0.2g de carbono en polvo solución de acido sulfúrico al 10% solución de acido
nítrico al 10%