MEZCLA DE GASES
La ecuación general de los gases puede aplicarse también a una mezcla de gases,
siempre que se tenga en cuenta que la presión será la ejercida por la mezcla y
el número de moles ha de ser el total de los gases mezclados.
LEY DE DALTON
“La presión total que ejerce una mezcla de gases es igual a la suma de las
presiones parciales que ejercería cada gas individualmente”.
Gas :
Mezcla de gases :
dividiendo las ecuaciones término a término :
donde : Pgas es la presión parcial del gas
considerado,
Xgas es la fracción molar del
gas.
DISOLUCIONES
Una disolución es una mezcla homogénea de composición variable. Sus
componentes reciben el nombre de Soluto (compuesto que se disuelve) y
Disolvente (compuesto en el que se disuelve el soluto
CONCENTRACION Y UNIDADES DE CONCENTRACION
Concentración de una disolución es la cantidad de soluto contenido en una
determinada cantidad de disolvente o de disolución. Su expresión puede darse :
ïƒ % en masa, o pureza, o composición centesimal :
ïƒ % en volumen
ïƒ Molaridad(M)
ïƒ Normalidad (N)
donde la valencia es :
• Para un ácido : el ns de H en la fórmula
• Para una base : el ns de OH en la fórmula
• Para una Sal : El ns de cationes por la valencia del catión
Obsérvese que
ïƒ Molalidad (m)
ïƒ Fracción molar (Xi)
Obsérvese que
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS DISOLUCIONES
Son propiedades que dependen exclusivamente de la concentración de la
disolución, y no de la naturaleza de sus componentes.
Debemos entender que las propiedades que ahora presentemos se establecen
únicamente para soluciones de “no electrolitos”, es decir, para aquellas
sustancias que no se disocian en sus iones ; pues para
éstas, las fórmulas que se planteen deberán ser transformadas como veremos al final de este capítulo.
DESCENSO DE LA PRESION DE VAPOR. LEY
DE RAOULT.
La presión de vapor de una disolución desciende con respecto a la del
disolvente puro según la expresión :
que puede transformarse :
donde :
P es la presión de vapor de la disolución
P0 es la presión de vapor del disolvente puro
ï„P es el incremento de presión entre disolvente y disolución
XD es la fracción molar del disolvente
XS es la fracción molar del soluto
Para ello existen tres tipos de enlaces conocidos como lo es el enlace
iónico, el covalente y el metalico, cada uno de ellos con sus
características particulares que lo hacen diferentes uno de otro; por
ejemplo: el enlace iónico se presenta cuando algunos metales reaccionan
con los no metales para formar un compuesto y que los metales ceden electrones
a los no metales y se unen por la diferencia de cargas generadas; en el enlace
covalente se forma cuando todos los atomos que constituyen la
molécula comparten sus electrones de tal forma que cada uno presenta
ocho electrones en su última orbita como los gases nobles, cumpliendo la
regla del octeto y una cosa es que este se divide en polares, no polares y
coordinados.
El polar es el que comparte de manera desigual los electrones, el no polar
comparten de manera igual los electrones, en el caso del coordinado se
forma cuando el par de electrones compartidos pertenece solo a uno de los
atomos. Por su parte el enlace metalico se da entre los metales
como su nombre lo dice con la característica de que son muy buenos
conductores de la energía; este tipo de enlace lo podemos encontrar en
el cableado de luz en tu casa o la estructura de tu tarjeta madre.
Para los enlaces también hay que tener presente las fuerzas que los
unen, entre las que mas se conocen enel mundo de la química son
los intermoleculares y los intramoleculares, de lo cual de manera muy simple al
como no lo presentan los autores de algunos libros deducimos que la fuerza
intramolecular es la fuerza atractiva que mantienen unidos a los atomos
o a los iones que forman las sustancias químicas de manera estable (se
dan dentro de la molécula) y la intramolecular es la fuerza entre las
diferentes moléculas de un compuesto(se dan entre de la
molécula).
Siguiendo con ello hace algún tiempo hubo una persona llamada Gilbert
Lewis que en un día normal se puso a pensar el cómo podía
representar de manera grafica los enlaces entre los atomos de una
molécula y los pares de electrones solitarios que puedan existir; fue
tanta su insistencia que formulo un diagrama de punto o mejor conocido como la
estructura de Lewis, este personaje es un ejemplo del como si añoras
algo y lo deseas con el corazón podras lograr lo que te propongas
hasta descubrir y formular teorías no conocidas por el hombre.
Dentro de la estructura de Lewis se dieron ciertos pasos para poder realizar el
diagrama de punto que se resumen en cuatro pasos muy sencillos que son
1. Determinar el número de electrones totales de valencia. En
caso de tratarse de iones sumar electrones tantos como cargas negativas y si se trata de iones
positivos restar electrones tantos como
las cargas positivas.
2. Realizar la estructura colocando al centro el elemento menos electronegativo
exceptuando elhidrogeno. Los oxígenos se
deberan colocar en la periferia (alrededor) no en el centro.
3. Determina el número de electrones enlazantes y no enlazantes. NOTA:
cada línea representa un par
electrónico.
4. Distribuye los electrones no enlazantes con los elementos mas
electronegativos. En caso de faltar electrones no enlazantes, trazar dobles o
triples enlaces entre los atomos que pueden participar.
Aunque a mi parecer puedo decir que todo esto se resume en tratar de que los atomos
alcancen sus valencias
completas, es decir, que su ultima capa contenga ocho electrones y que al ser
enlazados estos cumplan con la regla del
octeto.
Se preguntaran entonces que es la regla del octeto, algunos personajes toman a
la regla del octeto de una manera tan extraña que persona con poco
conocimiento de la química no llegamos a comprender del todo, pero para
ser sinceros no es necesario complicarse la vida; tan facil es deducir
que si dice que es un octeto pues tendra algo que ver con el
número ocho y si es relacionado con la química podemos llegar a
la conclusión que se trata de atomos. Esta no es mas que
el atomo llega a ser estable cuando consiguen ocho electrones en la capa
de valencia, sean pares solitarios o compartidos mediante enlace covalente, sin
embargo para este tenemos algunas excepciones de elementos que nunca
podras tener o
DESCENSO CRIOSCOPICO / ASCENSO EBULLOSCOPICO
En una disolución, con respecto al disolvente puro, el punto de congelación
desciende y el de ebullición aumenta, proporcionalmente con la concentración.
Según la siguiente fórmula :
donde :
ï„T es el descenso crioscópico o ascenso ebulloscópico experimentado
KC es la constante crioscópica del disolvente
KE es la constanteebulloscópica del disolvente
m es la molalidad de la disolución
PRESION OSMOTICA
Se define como la presión que ejerce un fluido a su paso a través de una
membrana semipermeable (deja pasar el disolvente, pero no el soluto a través de
ella).La presión osmótica de una disolución es directamente proporcional a su
molaridad :
donde :
ï es la presión osmótica
M es la molaridad de la disolución
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS DISOLUCIONES DE ELECTROLITOS
Como ya ha sido expresado, en estos casos deben modificarse las fórmulas
anteriores mediante la introducción del factor multiplicador de Vant-Hoff (i),
que expresa el número de iones disociados por mol de electrolito, quedando las
fórmulas anteriores como sigue :