1. ¿Qué descendencia
cabría esperar entre una mujer sana cuya madre era
hemofílica y un hombre sano cuyo padre era hemofílico? Representa
el cruzamiento, sabiendo que la hemofilia es un
caracter determinado por un gen recesivo (h) localizado en el
cromosoma X.
2. En Drosophila melanogaster el color del cuerpo, que puede ser marrón o amarillo, es un caracter ligado al cromosoma X. En
esta especie la determinación del sexo
es igual a la del
hombre. Una hembra de cuerpo marrón se cruza con un macho de cuerpo
amarillo y tienen una descendencia de 11 moscas hembras, 5 de cuerpo amarillo y
6 de cuerpo marrón y 12 machos, la mitad de cuerpo amarillo y la otra
mitad de cuerpo marrón.
a. Representa el genotipo de ambos progenitores.
b. ¿Qué genotipo y fenotipo debe tener una hembra que al cruzarse
con un macho de cuerpo amarillo
del
cruzamiento anterior, tenga todas las hijas hembras de cuerpo marrón?
3. Una mujer cuya madre es de visión normal, el padre
daltónicos y el esposo de visión normal.
c. ¿Qué probabilidades presenta de tener hijos daltónicos,
sabiendo que el daltonismo esta regulado por un
alelo (d), localizado en elcromosoma X?
d. Representa el cruzamiento.
e. ¿Qué tipo de herencia se manifiesta en este
caso?
f. ¿Se cumple en este cruzamiento la ley de la
segregación? Explica tu respuesta.
4. Si un hombre ictiósico (con la piel
escamosa) se casa con una mujer sana,
cuyos padres eran igualmente sanos.
g. ¿Qué probabilidades existen en este
matrimonio de tener descendientes ictiósicos, conociendo que esta
enfermedad esta controlada por un gen recesivo (i) no autosómico?
h. Representa el cruzamiento y la proporción genotípica y
fenotípica de la descendencia, por sexos.
i. Define el tipo de herencia que se manifiesta en la trasmisión de este caracter.
5. La atrofia óptica es una enfermedad que esta determinada
por un gen (a) ligado al cromosoma sexual X. Un
matrimonio de visión normal, tiene el 50% de sus hijos varones con
atrofia óptica.
Los lípidos saponificables son ésteres de acidos grasos y
alcoholes (glicerina,esfingosina, etc). La
formación de estos lípidos tiene lugar mediante reacciones de
esterificación, en las que se forma un enlace
éster, desprendiéndose agua, al reaccionar los grupos carboxilo e
hidroxilo del
acido y el alcohol, respectivamente.
TRIACILGLICÉRIDOS O GRASAS Son ésteres de la glicerina con 3
acidos grasos iguales (triacilglicéridos simples) o distintos
(triacilglicéridos mixtos). Son moléculas
hidrofóbicas ya que no contienen grupos polares o con carga, por lo que
se denominan también grasas neutras. Son los
componentes principales de las grasas de reserva en animales y plantas. Los que solo contienen acidos grasos saturados son
sólidos blancos ygrasos a temperatura ambiente y se llaman
“sebos”. Los que contienen tres
acidos grasos insaturados son líquidos a temperatura ambiente y
se denominan “aceites”. La mayor parte de las grasas
naturales,como
la mantequilla, el aceite de oliva, etc, son mezclas complejas de
triacilglicéridos simples y mixtos.
FUNCIONES BIOLÓGICAS DE LOS TRIACILGLICÉRIDOS (I
Reserva energética.
Se acumulan en forma de gotitas de grasa en el citoplasma, por ejemplo en los
adipocitos del
tejido conectivo de los animales o en las células vegetales,
fundamentalmente en las semillas.
FUNCIONES BIOLÓGICAS DE LOS TRIACILGLICÉRIDOS (II)
Aislante térmico en animales de climas fríos
HIDRÓLISIS DE LAS GRASAS
En los organismos vivos la hidrólisis de las grasas se lleva a cabo por
la acción de enzimas lipasas, que catalizan la rotura de los enlaces
éster, separando la glicerina de los acidos grasos.
La hidrólisis de las grasas en medio basico (con sosa o potasa) y
en caliente se denomina “saponificación” y se realiza en la
industria para la obtención de jabones. Produce glicerina y las sales
sódicas o potasicas de los acidos grasos que son los
jabones. Todos aquellos lípidos en cuya composición hay
acidos grasos se pueden saponificar y es por ello que se denominan
“Lípidos Saponificables”.
Reacción de saponificación
Obtención de margarinas a partir de aceites vegetales
Los aceites vegetales, líquidos a temperatura ambiente por su alto
contenido en acidos grasos insaturados, son sometidos a un proceso de
hidrogenación en la industria alimentaria para obtenerMargarinas. Al
hidrogenarse las grasas se produce una saturación de los acidos
grasos que eleva el punto de fusión y el aceite se transforma en un sólido facil de untar. En el proceso de
hidrogenación se forman grasas trans,
potencialmente peligrosas para la salud, ya que se asocian con un mayor riesgo
de enfermedades cardiovasculares y de desarrollo de algunos canceres.
CERAS O CÉRIDOS
Son ésteres de acidos grasos y alcoholes monohidroxílicos
de cadena larga. Los dos extremos de la
molécula son hidrófobos y por lo tanto insolubles en agua, lo que
explica sus funciones protectoras y de revestimiento. Las
abejas utilizan las ceras para fabricar los panales de sus colmenas.
En estructuras delicadas como los oídos de los
animales se segregan ceras (cerumen) con función protectora, para
impedir la entrada de partículas que podrían dañar la
estructura interna.
FUNCIÓN IMPERMEABILIZANTE DE LAS CERAS
En los vertebrados las ceras son segregadas por las glandulas de la piel
como
r
j. ¿Cual es el genotipo de los progenitores?
k. Representa el cruzamiento.
l. Describe el fenotipo de la descendencia.
m. ¿Por qué no nacen hembras enfermas de este
matrimonio?
6. El color rubio del pelo viene dado por un gen recesivo n, frente al gen de
color oscuro N. El daltonismo depende de un gen recesivo situado en el
cromosoma X. ¿Cuales la probabilidad de tener un hijo
varón rubio en la descendencia de una mujer daltónica y de pelo
oscuro (heterocigótica) con un hombre de visión normal y rubio.
7. En el mismo problema: ¿Cuantos de los hijos (varones y hembras
seran daltónicos)?
8. La hemofilia es una enfermedad hereditaria controlada por un
gen (h) recesivo ligado al cromosoma X, mientras que el albinismo esta
determinado por un gen (a) recesivo ligado a un autosoma. Un
hombre normal, respecto a la hemofilia pero albino, se casa con una mujer
morena, de madre albina y de padre hemofílico. ¿Cuales
seran los genotipos de los cónyuges?
9. En el problema anterior, ¿Qué probabilidad tienen de tener un hijo varón albino y hemofílico?
10. Una mujer que sea portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X (se
supone que es una enfermedad recesiva) y un
varón sano, ¿Cual es la probabilidad de que las hijas de
estas dos personas tengan la enfermedad?
11. En el mismo caso anterior, una mujer que sea portadora de una enfermedad
ligada al cromosoma X (se supone que es una enfermedad recesiva) y un varón sano, ¿Cual es la probabilidad
de que los hijos varones de estas dos personas tengan la enfermedad?