Membrana Plasmatica:
también llamada citoteca, esta presente en todas las células. Esta formada por tres capas: dos de naturaleza proteica que encierran una capa central de naturaleza fosfolipídica.
Funciones: limita y protege a la célula . Permite el paso de sustancias nutritivas por ósmosis y en forma selectiva, haciéndose permeable ó semipermeable, según las necesidades de las células, es importante para poder regular el contenido celular. Permite la penetración (absorción) y la eliminación (excreción) de sustancias.
Núcleo: contiene la información genética de la célula (cromatina ,nucleolos , etc).
Retículo Endoplasmatico: se observa como un conjunto de sacos aplastados. El retículo endoplasmatico liso (REL) presenta una superficie lisa y su función es sintetizar lípidos. El retículo endoplasmatico rugoso ó granular (RER) presenta ribosomas adosados a su membrana y su función es sintetizar proteínas.

Aparato de Golgi ó Dictiosoma: Esta constituído por sacos aplanados . Recibe los productos sintetizados en el REL y RER, los empaqueta y los distribuye por la célula ó los secreta al espacio extracelular .
Mitocondria: Esta organela tiene una forma muy característica, se encuentra limitada por unadoble membrana,y entre ambas existe un espacio. La membrana interna se encuentra plegada formando crestas, lo que aumenta su superficie para la captación de oxigeno , importante ya que en esta organela se lleva a cabo la respiración celular. La matriz mitocondrial contiene un tipo especial de ADN.
Ribosomas: son unas estructuras esféricas de ARN formadas por dos subunidades. Pueden estar asociados al RER o estar libres, y en este último caso sintetizan proteínas intracelulares.
Lisosomas: son vesículas que se originan a partir del aparato de Golgi. Estan rodeados por membrana y en su interior contienen enzimas. En su interior se realiza la digestión celular.
Centríolos: son estructuras pares ,cilindricas formadas por proteinas . Intervienen en la reproducción celular.
Vacuolas: estas estructuras tienen forma de bolsa y en su interior contienen los nutrientes ó los desechos celulares.
Citoesqueleto: el citoesqueleto consta de microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos. Todos son de composición proteica y forman una red en el citoplasma. Avant de commencer la manipulation, il faut préalablement passer les instruments dans la flamme du bec Bunsen, puis lors de chaque utilisation leurs extrémités sont plongées dans l’alcool et passées dans la flamme. Pendant la manipulation, nous ne devons jamais toucher les extrémités des instruments ou la feuille de Saintpaulia pour éviter tous risques de contaminations extérieures.
b - Désinfection de la feuille de Saintpaulia.
Tout d’abord la feuille est débarrassée de son pétiole (extrémité de la feuille) puis lavée à l’eau du robinet. Ensuite chaque feuille est traitée séparément. On les désinfecte en les mouillants environ 5 minutes dans un liquide vaisselle, puis dans une solution désinfectante comme de l’eau de Javel. Nous procédons ensuite au rinçage : nous mettons la feuille successivement dans 4 verres d’eau déminéralisée et stérile pendant 5 minutes.
c - Mise en culture.
Nous découpons tout d’abord un morceau de la feuille prélevéed’un Saintpaulia (explant). Nous posons le flacon horizontalement sur un support, nous ouvrons le flacon contenant le milieu de culture SP1 (milieu qui contient les éléments nutritifs nécessaires au développement (boursouflures et excroissances) de l’explant) à proximité de la flamme et nous posons le bouchon sur un tampon imbibé d’eau de Javel pour garder la stérilité du matériel. Ensuite, nous flambons l’encolure du flacon. Avec la pince, nous plaçons l’explant dans celui-ci sur le milieu de culture et on repasse l’encolure du flacon dans la flamme, puis on le referme. Et enfin nous conservons le flacon horizontalement à 20-25°C, à la lumière du jour en évitant l’ensoleillement direct qui brûlerait la plante. L’éclairage artificiel direct est déconseillé car les lampes provoquent des surchauffes localisées.
4° ÉVOLUTION ET RÉSULTATS DE LA CULTURE.
a - Évolution sur le milieu SP1.
Au bout de 8 à 10 jours, l’explant commence à gonfler mais c’est au bout de 4 à 6 semaines qu’apparaissent des microfeuilles vertes de quelques millimètres. Au bout de 4 semaines, nous observons des boursouflures et des excroissances. Cela est dû à une multiplication cellulaire, on obtient alors un cal (amas) de microfeuilles. Quand les touffes commencent à être plus grandes, nous pouvons soit les diviser et les repiquer sur le milieu SP1 et donc procéder à la micropropagation, soit les transférer sur le milieu d’enracinement SP2 (milieu de culture contenant les éléments nutritifs nécessaires à ladifférenciation des cellules et dont à la création de racines).

b - Évolution sur le milieu SP2.
Le cal de microfeuilles, ainsi obtenu est divisé en deux, en prenant les mêmes précautions de stérilité que précédemment. Nous mettons ensuite chaque morceau dans le milieu SP2 pour l’enracinement.

c - Mise en terre de la plante.
La plante ainsi obtenue possède suffisamment de racines pour être autonomes. Nous allons donc procéder à la mise en terre de la plante. Nous extrayons donc précautionneusement la plante du flacon. Sur la terre, nous pouvons mettre un peu de milieu SP2 préalablement prélever du flacon sur la terre, pour renforcer les chances de survie de la plante, qui sont à ce stade assez faible.

5° CONCLUSIONS.
Nous aboutissons donc à la conclusion au bout de ces quelques mois d’expérience - après avoir réussi à obtenir des plants de Saintpaulia - au fait que la culture in vitro permet la création d’une plante identique à la plante mère. Cette culture permet d’obtenir une plante &agrav Su función es darle resistencia mecanica a la célula , mantener la estructura celular y formar canales para la circulación de sustancias intercelulares.