EMBRIOLOGIA

En el transcrito inicial de un gen, el ARNn es mas largo que el ARNm ya que tiene intrones que seran eliminados en el traslado del ARNn desde el núcleo hasta el citoplasma.
Este proceso proporciona a las celular la capacidad de fabricar proteínas apartir de un mismo gen.
Ejemplo:
Eliminando varios intrones, los exones se pueden empalmar según sus diferentes patrones, este proceso se llama empalme alternativo, este proceso es realizado por los empalmosomas(estos son complejos pequeños de ADNn y proteínas que reconocen los lugares 3 y 5 del ARNn)

Las proteínas originadas de un solo gen se le llamas isoformas de empalme/variantes de empalme/formas de empalme alternativas y estas ayudan a las células a que usen un mismo gen para originar varisas proteínas para distinto tipo celular:
Como puede ser:
La proteína WT1desepeña un desarrollo diferente en las gonadas que en el riñon.

NOTA!!
Una vez traducida una proteína puede sufrir modificaciones pstraduccionales.
Esto quiere decir que aunque solo haya 35000 genes la traducción de proteínas puede triplicar el numero.
Los órganos se forman por medio de interacciones entre células y tejidos.
Cuando un grupo de células y tejidos induce a otro grupo de células y tejidos a cambiar de destino este proceso se le llama inducción.
En cada interacción hay una célula o tejido inductor que produce una señal y una célula o tejidoinducido que responde a ella.
Capacidad para responde a la señal: competencia.
Este requiere de un factor de competencia

SEÑALIZACION CELULAR
La señalización entre las células es muy importante para que se de la inducción y el dialogo entre celula inductora e inducida
Interacciones paracrinas: proteínas sintetizadas por una celula se difunden a cortas distancias e interaccionan con otra celula
Interacciones yuxtracrinas: no intervienen proteínas difusibles
(GDF)---- factores paracrinos o factores de crecimiento y diferenciación

Señalización paracrina:
los factores paracrinos actúan atraves de las vías de transducción de señales ya sea activando una vía, o inhibiendo un inhibidor (hedgehog)
Una vía de transducción: ligando+ receptor
El receptor se extiende por la membrana celular y posee
* Un dominio extracelular
* Dominio transmembronario
* Dominio citoplasmatico

SEÑALIZACION YUSTRACRINA
También se realiza en vías de transducción de señal pero sin intervención de factores difusibles y esta se puede dar de 3 maneras:
* Una proteína de una celula de la superficie interactua con una de la celula adyacente en un proceso de señalización paracrina
* Ligandos de la matriz extracelular interactúan con receptores de células vecinas

Fecundación: proceso por el cual un gametofemenino/ovocito y un gameto masculino/espermatozoide se fusinan y originan un ovocito

Los gametos derivan de celular germinales primigenias (CGP)
Estas se forman en el epiblasto durante la segunda semana y luego se trasladan a la pared del saco vitelino hacia las gonadas en desarrollo hay llegan hacia el final de la 5ta semana.
Las gonadas se preparan para la fecundación y sufren una gametogénesis que incluye una meiosis para disminuir el número de cromosomas y una citodiferenciacion para acabar de madurar.
Un teratoma: es un tumor que contiene varios tejidos como pelo, uñas, musculo, epitelio intestinal estos tumores crecen a partir de células precursora(citoblastos) capases de diferenciarse en cualquiera de las 3 capas germinales.
Los seres humanos poseen aproximadamente 35000 genes
Los genes situados en un mismo cromosoma suelen heredarse juntos a estos se les conoce como genes ligados

En LAS CELULAS SOMATICAS los cromosomas se encuenran agrupados en 23 pares homologos que forman el grupo DIPLOIDE de 46
Existen 22 pares de cromosomas emparejados llamados AUTOSOMAS y 1 PAR de cromosomas sexuales.
XX femenino
XY masculino
Cada gameto contiene el numero haploide de 23 cromosomas y su fusión durante la fecundación restablce el numero diploide de 46

MITOSIS: la mitosis es el proceso mediante el cual una celula origina dos células hijas genéticamente idénticas, cada celula hija recibe elcomplemento entero de 46 cromosomas
Antes de que una célula entre en mitosis el ADN de todos sus cromosomas se replica
PROFASE: los cromsomas empiezan a enrollarse, contraerse y condensarse
(en este momento cada cromosoma esta formado por 2 subunidades paralelas llamadas cromatidas que estan unidas en común por una región estrecha llamada centrómero
Los cromosomas siguen condensandose y acortandose pero hasta la PROMETAFASE se pueden distinguir las cromatidas
METAFASE: todas las cromatidas se disponen alineadas en el plano ecuatorial y ahí es mas visible
Todas las cromatidas estan ancladas por microtubulos que exienden desde el centrómero hasta el centriolo formando EL HUSO MITOTICO
ANAFASE: el centrómero de cada cromosoma se divide y las cromatidas migran hacia los polos opuestos
TELOFASE: los cromosomas se alargan y se desenrollan, el envoltorio nuclear se restablece y el citoplasma se divide.

MEIOSIS: es la división que tiene lugar en las células germinales para genera a los gametos
Requiere de dos divisiones celulares
Meiosis I y meiosis II para que la cantidad de cromosomas de reduzca al numero haploide de 23
Al iniciarse la meiosis I el ADN de las células germinales femenina y masculina se replica de manera que cada uno de los 46 cromosomas se duplica en cromatidas hermanas
Los cromosomas homologos se alinean en parejas y a este emparejamiento se le llama sinapsis