Ciclo celular: 
Este es como decir la vida de la célula madre, es todo el proceso de vida donde la misma se prepara y se divide; en este ciclo se conoce la fase G1 donde se duplica todo material proteico y sintetiza el ARN, tiene una duración de 6 a 12 horas y empieza cuando termina la Mitosis. Luego la fase de sintesis o face S donde se duplica el AND o material genetico, por último la face G2 donde se prepara toda la celula para su división; recuerde que en el ciclo celular se incluye también la divición o Mitosis y la Citosinesis donde el citoplasma de la celula se divide, siendo este el último. 

La división celular: 
Esta es solamente la Mitosis, donde se encuentra: interfase, proface, metaface, anaface y teloface. 
La interface es donde todos los cromosomas se juntan en el centro en forma de cromatina, el nucleo es visible, la profase los cromosomas se condensan y la membrana es invisible, la metafase los cromosomas se ordenan en linea (se alinean) conforme a los polos opuestos de la celula, la anafase los cromosomas se separan en cromatidas (la mitad del cromosoma ya duplicado) y empiezan a dirigirse a los dos polos distintos, y en la telofase los cromosomas llegan y hay igual cantidad de crmosomas y material genetico en dos partes distintas de la celula (polos) y la citocinesis como el cierre de tal acontecimiento, es el que divide la celula en dos, dando origen alas dos celulas hijas.

Las diferencias sobresalen, la principal: el ciclo celular es todo el proceso de vida, y la división celular es solamente la Mitosis que esta dentro del Ciclo ya antes mencionado. 
La mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico de las células eucarióticas. Normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis) seguido de la partición del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas. La mitosis completa, que produce células genéticamente idénticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparación tisular y de la reproducción asexual. La meiosis, un proceso que comparte mecanismos con la mitosis pero que no debe confundirse con ella, produce células genéticamente distintas y, combinada con la fecundación, es el fundamento de la reproducción sexual. 

La citocinesis o citodiéresis es la separación física del citoplasma en dos células hijas durante la división celular. Se produce después de la cariocinesis, y al final de la telofase, en la división celular mitótica. Su mecanismo es distinto en la célula animal (por estrangulación) o vegetal (por tabicación). 


En células animales la formación de un surco de división implica una expansión de la membrana en esta zona y una contracción progresiva causada por un anillo periférico contractil de actina asociadaa miosina. Este anillo producira la separación de las dos células hijas por estrangulación del citoplasma. 
Las células vegetales tienen un proceso diferente de división que consiste en la acumulación de vesículas procedentes del aparato de Golgi, que contienen elementos de la pared celular, en la zona media de la célula. Las vesículas se fusionan y entran en contacto con las paredes laterales de la célula. De esta forma se origina el tabique o fragmoplasto que hara posible la división celular.

La cromatida es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado, unida a su cromatida hermana por el centrómero. El cromonema es cada uno de los filamentos que componen la cromatida. Al cromonema lo acompañan, a lo largo, una sucesión de granulos a los que se ha dado el nombre de cromómeros. Esta constituido por ADN y proteínas. Los cromómeros son un enrollamiento intenso del cromonema. Estan unidos unos a otros a modo de cuentas de rosario. El conjunto de dos cromatidas generan un cromosoma. 
Cada cromatida lleva varios alelos, es decir cada una de las características de su progenitor. 
La cromatida es visible en la metafase de la mitosis y representa a los pre-cromosomas hijos. En la anafase de la mitosis, las cromatidas se separan y se convierten en cromosomas hijos. Son identicas llevan la misma informacion,ya que se han formado una a partir de la otra. 


Loscromosomas son moléculas de ADN unidas a proteínas llamadas histonas. Durante la división celular la cromatina (ADN disperso en el núcleo celular) se concentra y se enrolla apretadamente alrededor de una trama proteica (histonas) formando cuerpos compactos llamados cromosomas. Comúnmente estan constituidas por dos brazos denominadas cromatidas, que se unen a través de una zona de menor densidad, y un centro llamado centrómero. Los elementos separados por el centrómero reciben el nombre de brazos (corresponden a la mitad de una cromatida). El tamaño de los cromosomas puede oscilar entre los 0,2 y 5 µm (micrómetros) de longitud con un diametro entre 0,2 y 2 µm. La longitud normal de los cromosomas de los mamíferos varía entre los 4 a 6 µm. 
Un micrómetro equivale a la milésima parte de un milímetro. (Un milímetro dividido en mil partes) 
En los cromosomas de la metafase las cromatidas estan duplicadas (cromatidas hermanas) y unidas a nivel del centrómero. Durante la anafase sólo presenta un juego de cromatidas. 
Nrmalmente existen 46 cromosomas en cada célula humana. 
Los cromosomas se parecen a un conjunto de libros de cocina. Cada cromosoma o libro de cocina contiene miles de recetas las cuales son pedazos de información o instrucciones. 
Estas instrucciones o recetas son llamadas 'genes'. Por lo tanto, los cromosomas son paquetes de genes los cuales dirigen el desarrollo del cuerpo. Por ejemplo, existen genes que dicen si una persona va a tener ojos azules o cafés, cabello café o rubio. 
Un gen también codifica o lleva la información de un producto específico, como por ejemplo, una proteína. Dicha proteína estara involucrada en algún proceso específico que determinara un rasgo o característica particular. 
Toda la información que el cuerpo necesita para trabajar proviene de los cromosomas. Los cromosomas contienen los planos para el crecimiento y el desarrollo. 
Dispersas entre los 23 pares de cromosomas existen cerca de 30.000 genes. Incluso una parte muy pequeña de un cromosoma puede contener diferentes genes. 
La ubicación exacta o aun el número exacto de todos los genes es todavía desconocida. (Ver: Mapa genético Genóma humano). Los estudios de cromosomas no incluyen una evaluación detallada de cada gene. 
Los cromosomas vienen en pares. Un miembro de cada par proviene de la célula del esperma del padre y el otro miembro del par, proviene de la célula del huevo de la madre. 
En otras palabras, el bebé recibe mitad de material genético de la madre y la otra mitad del padre. 
Los cromosomas del sexo normalmente estan colocados junto a otros cromosomas. Usualmente los niños tienen un cromosoma X y uno Y, y las niñas tienen dos cromosomas X. Esta fotografía se llama un “cariotipo.” 
Hay un gene para definir color de pelo, otro para desarrollo de losdientes o proteína específica.
Centromero: es la region donde el cromosoma presenta un estrangulamiento de las cromatidas. 

Centriolos: es una organela celular, propia de las celulas eucariotas animales, formada por microtubulos de proteinas. Participa en la reproduccion celular.

2) G1 y G2 son los intervalos ('gap' en inglés). Esto se refiere al hecho de que nada obvio ocurre en el núcleo de las células que se encuentran en estas etapas. En realidad, las células se encuentran muy activas. Ellas estan creciendo y preparandose para la división celular.
S significa síntesis. Esta es la fase del ciclo celular en donde el ADN es copiado.
M significa mitosis. Esta es la etapa del ciclo celular en donde la célula se divide en dos células hijas.

3) Los cromosomas son moléculas de ADN unidas a proteínas llamadas histonas. Su relación es que los cromosomas comúnmente estan constituidas por dos brazos denominadas cromatidas, que se unen a través de una zona de menor densidad, y un centro llamado centrómero.
4) Las células diploides (2n) son las celulas que, a diferencia de los gametos, tienen el número y la composición de cromosomas normal (23 pares de  cromosomas en la especie humana, en total 46 cromosomas).
Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal decromosomas en células diploides (2n, diploide).