Biomoléculas
Todos los seres vivos están formados por las mismas biomoléculas. Se los puede agrupar en cuatro clases principales:
Lípidos: constituyen una gran variedad de sustancias con la característica común de ser insolubles en solventes polares.
Los siguientes tres son polímeros:
Glúcidos o hidratos de carbono: todos derivados de monosacáridos. Son sustancias que tienen en común los grupos funcionales aldehído o cetona y alcoholes. Son polímeros.
Proteínas: hay miles diferentes, todas formados por los mismos veinte aminoácidos. Son polímeros.
Ácidos nucleícos: responsables de nuestra identidad, resultados de la combinación de cuatro nucleótidos diferentes. Son polímeros.

Glúcidos:
El rol fundamental es el aporte energético necesario para cubrir las necesidades metabólicas, tanto de procariotas como de eucariotas. Como también tiene función estructural.
Formación de polímeros a través de la unión repetitiva de monómeros. Cadenas de carbonos hidratados (C, H, O). Estos son aldehídos o cetonas con más de una función alcohólica. Fabricados por organismos autótrofos. La mayoría es insoluble en agua, menos la amilopectina.

Tipos:
Monosacáridos: formado de 3 a 7 carbonos. La glucosa es el principal alimento de energía.
Los compuestos carbonos tienen actividad óptica. A partir de 5 carbonos se pueden generar estructuras cíclicas, denominadas hemiacetilización.Dependiendo de la disposición de los grupos oxidrilos cambia el tipo de monosacárido, denominados enantiómeros de posición.
Ejemplos:
- aldosas: gliceraldehido (triosa), eritrosa (tetrosa), ribosa, desoxirribosa (pentosa), glucosa, manosa y galactosa (hexosa).
- cetosas: dihidroxicetosa (triosa), erotriosa (tetrosa), ribulosa (pentosa), fructosa (hexosa).
Disacáridos: compuesto formado por dos monosacáridos con pérdida de una molécula de agua. Casi todos los disacáridos tiene poder reductor, dado que el azúcar tiene su carbono asimétrico libre (el poder reductor depende de la formación de enodioles en carbono 1 y 2). La sacarosa no tiene poder reductor (ya que la unión que tiene se hace con oxhidrilos de dos carbonos anoméricos).
La unión entre dos moléculas de glucosa se llama glucosídica, en cambio si es con una molécula de glucosa y otra distinta se llama glicosídica.
Glucosa mas glucosa da maltosa, glucosa más fructuosa da sacarosa, glucosa mas galactosa da lactosa.
Ejemplos de disacáridos: celobiosa, maltosa (estos dos resulta de la condensación de dos moléculas de D- glucopiranosa, pero se diferencian en el tipo de unión uno es beta y el otro alfa), isomaltosa, lactosa y sacarosa.
Oligosácaridos: unión de más de dos monosacáridos (hasta 20 como máximo), los de mayor interés biológico son los que se relacionan con las proteínas (glucoproteínas).
La fracción glucídica de estas glucoproteínas y glucolípidos se asocian frecuentemente a funciones de reconocimiento y señalización, es por ello que son abundantes en la superficie de las membranas biológicas (glucolípidos) y en las moléculasdel sistema inmunitario (inmunoglobulinas).
*Genesunidades de la herencia que se encuentran nicamente en el núcleo. Se segregan, combinan y mutan en los seres vivos.
TRANSCRIPCIÓN
Las proteínas actualmente son consideradas fenotipos, químicamente no pueden ser transportadoras de material genético, pero si lo traducen. Son el resultado directo de la expresión de los genes en las células y son responsables de ña aparición de muchos fenotipos a nivel macroscópico, un gen codificara a una proteína específica para formar una estructura específica.
*2 tipos deproteínas
Proteínas estructurales: contribuyen a las propiedades estructurales físicas de las células.
 Enzimas: Son proteínas con actividad catalítica, que aceleran las reacciones químicas.
*el ADN en células eucariotas se encuentra en el núcleo, mitocondrias , también que es la molécula que contiene la información genética, que debe ser copiada y transmitida de una célula a otra durante un ciclo celular .
En 1915 se confirmó la teoría cromosómica de la herencia, se estableció que eran los cromosomas los que portaban la información genética, antes suponían que tales eran las proteínas (experimento de griffith
COMPPOSICION QUIMICA DEL ADNel acido desoxirribonucleico es un polímero formado por nucleótidos, contiene 4 tipos de nucleótidos y cada uno de ellos se forma de tres subunidades: un grupo fosfato; una pentosa(azúcar) y una base nitrogenada. Watson y Crick propusieron un modelo del ADN , para ello se basaron en otras investigaciones:
Inves… de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins ,usando difracción de rayos x obtuvieron imágenes que mostraban la forma helicoidal de la molécula.
 de Erwin Chargaff: cuantificó las purinas y las pirimidinas de distintas especies y determinó que la cantidad de nucleótidos de pirimidinas(T,C) es igual a la cantidad de nucleótidos de purinas(A,G) .
EL ADN está compuesto por dos cadenas de nucleótidos enrolladas que forman una doble hélice. Las pentosas y los grupos fosfato forman el esqueleto externo de la hélice y las bases nitrogenadas se disponen en el interior. Las bases nitrogenadas deambas cadenas se unen con puentes de hidrogeno, la adenina es siempre con la timina a través de 2 puentes de hidrógeno, mientras que la guanina es siempre con la citosina a través de 3 puentes de hidrógeno.
PROCESO DE REPLICACIONantes de dividirse la célula, debe copiar o replicar su ADN, así cada celula hija recibe un duplicado la división celular es importante para los seres vivos unicelulares yaque asi se reproducen, para los pluricelulares se desarrollan, crecen y reparan sus tejidos. En el periodo S ocurre la replicación, para ello se necesita una hebra de adn patrón, ezimas que aceleren el proceso y lo reglen, ATP y muchísimas moléculas de nucleótidos con los que se construir ala molecula nueva complementaria
. *la ADN polimerasa es una enzima que se ncarga de unir los nucleótidos.





REGULACION DE LA TRANSCRIPCION: todas lascélulas somáticas poseen el mis mo genoma,pues ddecienden del mismo cigoto pero sus fenotipos pueden se rmuy diferentes, es posible por los factores de transcripción, por los diversos polipeptidos que activan o inhiben la trancripción de los genes, otros factores de la transcripción regulan la expresión de genes que solo se necesitan en determinada circunstancia .
El código genético es universal, están los codoneees, cada uno codifica para un aminoácido específico, el código genético es degenerado porque la mayoría de los aminoácidos pueden ser codificados por varios codones existen 64 combinaciones de codones, 3 de ellos no son codificables oh mi dios.