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BACTERIAS - Morfología Bacteriana, Fisiología Bacteriana, Metabolismo Bacteriano, Formas de Locomoción, Formas de Reproducción, Tinción Gram
BACTERIAS
Forma plural del
latín moderno bacterium y este de
βακτηριον, 'bastoncito'
(diminutivo de βI¬κτρον), debido al aspecto
alargado y recto de las primeras bacterias que se descubrieron. El término fue acuñado en latín en 1838 por el científico alemán
Christian Gottfried Ehrenberg. La forma latina de plural neutro terminada en
'-a' fue asimilada en español como
una forma femenina.
Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamaño de algunos
micrómetros de largo (entre 0 y 5 μm, por lo
general) y diversas formas incluyendo esferas, barras y hélices. Las bacterias
son procariotas y, por lo tanto, a diferencia de las células eucariotas (de
animales, plantas, etc.), no tienen núcleo ni orgánulos
internos. Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de
desplazamiento y son móviles. Del
estudio de las bacterias se encarga la bacteriología, una rama
de la microbiología.
Las bacterias son los organismos más abundantes del planeta. Son
ubicuas, se encuentran en todos los hábitats terrestres; crecen hasta en los
más extremos como en
los manantiales de aguas calientes y ácidas, en desechos radioactivos, en las
profundidades tanto del mar y como de la corteza terrestre. Algunas
bacterias pueden incluso sobrevivir en las condiciones extremas del
espacio exterior.
Las primeras bacterias fueron observadas por Anton van Leeuwenhoek en 1683
usando un microscopio de lente simple diseñado por él
mismo. Inicialmente lasdenominó animalículos y publicó sus
observaciones en una serie de cartas que envió a la Royal Society. El nombre de bacteria fue introducido más tarde, en 1828, por
Ehrenberg. Deriva del griego
βακτI®ριον -α, bacterion -a, que
significa bastón pequeño.
Louis Pasteur demostró en 1859 que los procesos de fermentación eran causados
por el crecimiento de microorganismos, y que dicho crecimiento no era debido a
la generación espontánea, como se suponía hasta entonces. (Ni
las levaduras, ni los mohos, ni los hongos, organismos
normalmente asociados a estos procesos de fermentación, son bacterias). Pasteur, al igual que su contemporáneo y colega Robert Koch, fue
uno de los primeros defensores de la teoría germinal de las enfermedades
infecciosas. Robert Koch fue pionero en la microbiología médica, trabajando con diferentes
enfermedades infecciosas, como el cólera, el ántrax y la
tuberculosis. Koch logró probar la teoría germinal de las
enfermedades infecciosas tras sus investigaciones en tuberculosis, siendo por
ello galardonado con el premio Nobel en Medicina y Fisiología, en el año 1905.
Estableció lo que se ha denominado desde entonces los postulados de Koch,
mediante los cuales se estandarizaban una serie de criterios experimentales
para demostrar si un organismo era o no el causante de
una determinada enfermedad. Estos postulados se siguen
utilizando hoy en día.
Aunque a finales del
siglo XIX ya se sabía que las bacterias eran causa de multitud de enfermedades,
no existían tratamientos antibacterianos para combatirlas. Fue yaen 1910 cuando
Paul Ehrlich desarrolló el primer antibiótico, por medio de unos colorantes
capaces de teñir y matar selectivamente a las espiroquetas de la especie
Treponema pallidum, la bacteria causante de la sífilis. Erlich recibió el
premio Nobel en 1908 por sus trabajos en el campo de la inmunología y por ser
pionero en el uso de tintes y colorantes para detectar e identificar bacterias,
base fundamental de las posteriores tinción de Gram y tinción de Ziehl Neelsen.
Morfología Bacteriana
Las bacterias presentan una amplia variedad de tamaños y formas. La
mayoría presentan un tamaño diez veces menor que el de las células eucariotas,
es decir, entre 0 y 5 μm. La forma de las
bacterias es muy variada y, a menudo, una misma especie adopta distintos tipos
morfológicos, lo que se conoce como pleomorfismo. De todas formas,
podemos distinguir tres tipos fundamentales de bacterias
• Coco (del
griego kókkos, grano): de forma esférica.
o Diplococo: cocos en grupos de dos.
o Tetracoco: cocos en grupos de cuatro.
o Estreptococo: cocos en cadenas.
o Estafilococo: cocos en agrupaciones irregulares o en
racimo.
• Bacilo (del
latín baculus, varilla): en forma de bastoncillo.
• Formas helicoidales:
o Vibrio: ligeramente curvados y en forma de coma, judía o cacahuete.
o Espirilo: en forma helicoidal rígida o en forma de
tirabuzón.
o Espiroqueta: en forma de tirabuzón (helicoidal
flexible).
Algunas especies presentan incluso formas tetraédricas o
cúbicas.
Las bacterias presentan la capacidad de anclarse adeterminadas superficies y
formar un agregado celular en forma de capa denominado
biopelícula o biofilme, los cuales pueden tener un grosor que va desde unos
pocos micrómetros hasta medio metro. En ambientes naturales tales como
el suelo o la superficie de las plantas, la mayor parte de las bacterias se
encuentran ancladas a las superficies en forma de biopelículas. Dichas
biopelículas deben ser tenidas en cuenta en las infecciones bacterianas
crónicas y en los implantes médicos, ya que las bacterias que forman estas
estructuras son mucho más difíciles de erradicar que las bacterias
individuales.
Fisiología Bacteriana
Las bacterias son organismos relativamente sencillos. Carecen de un núcleo delimitado por una membrana aunque presentan un
nucleoide, una estructura elemental que contiene una gran molécula circular de
ADN. El citoplasma carece de orgánulos delimitados por
membranas y de las formaciones protoplasmáticas propias de las células
eucariotas. En el citoplasma se pueden apreciar plásmidos, pequeñas
moléculas circulares de ADN que coexisten con el nucleoide, contienen genes y
son comúnmente usados por las bacterias en la conjugación. El
citoplasma también contiene vacuolas (gránulos que contienen sustancias de
reserva) y ribosomas (utilizados en la síntesis de proteínas).
Una membrana citoplasmática compuesta de lípidos rodea el citoplasma y, al
igual que las células de las plantas, la mayoría posee una pared celular, que
en este caso está compuesta por peptidoglicano
(mureína). Algunas bacterias, además, presentan unasegunda membrana lipídica
(membrana externa) rodeando a la pared celular. El espacio comprendido entre la
membrana citoplasmática y la pared celular (o la membrana externa si esta
existe) se denomina espacio periplásmico. Algunas bacterias presentan una
cápsula y otras son capaces de desarrollarse como endosporas,
estados latentes capaces de resistir condiciones extremas. Entre
las formaciones exteriores propias de la célula bacteriana destacan los
flagelos y los pili.
Metabolismo Bacteriano
El metabolismo bacteriano se clasifica con base en tres criterios importantes:
el origen del
carbono, la fuente de energía y los donadores de electrones. Un
criterio adicional para clasificar a los microorganismos que respiran es el
receptor de electrones usado en la respiración.
Según la fuente de carbono, las bacterias se pueden clasificar como
• Heterótrofas, cuando usan compuestos orgánicos.
• Autótrofas, cuando el carbono celular se obtiene mediante la fijación del
dióxido de carbono.
Las bacterias autótrofas típicas son las cianobacterias fotosintéticas, las
bacterias verdes del
azufre y algunas bacterias púrpura. Pero hay también muchas otras especies
quimiolitotrofas, por ejemplo, las bacterias nitrificantes y oxidantes del
azufre.
Según la fuente de energía, las bacterias pueden ser
• Fototrofas, cuando emplean la luz a través de la fotosíntesis.
• Quimiotrofas, cuando obtienen energía a partir de sustancias químicas que son
oxidadas principalmente a expensas del oxígeno (respiración aerobia)
o de otros receptoresde electrones alternativos (respiración anaerobia).
Según los donadores de electrones, las bacterias también se pueden clasificar como
• Litotrofas, si utilizan como
donadores de electrones compuestos inorgánicos.
• Organotrofas, si utilizan como donadores de electrones
compuestos orgánicos.
Los organismos quimiotrofos usan donadores de electrones para la conservación
de energía (durante la respiración aerobia, anaerobia
y la fermentación) y para las reacciones biosintéticas (por ejemplo, para la
fijación del
dióxido de carbono), mientras que los organismos fototrofos los utilizan
únicamente con propósitos biosintéticos.
Formas de Locomoción
Algunas bacterias son inmóviles y otras limitan su movimiento a cambios de
profundidad. Las bacterias móviles pueden desplazarse
por deslizamiento, mediante contracciones o más comúnmente usando flagelos.
Algunas bacterias pueden deslizarse por superficies sólidas segregando una
sustancia viscosa, pero el mecanismo que actúa como propulsor es
todavía desconocido. En el movimiento mediante contracciones, la bacteria usa su pilus de tipo IV como
gancho de ataque, primero lo extiende, anclándolo y después lo contrae con una
fuerza notable (>80 Newton
(unidad pN).
El flagelo bacteriano es un largo apéndice filamentoso
helicoidal propulsado por un motor rotatorio (como una hélice) que puede girar en los dos
sentidos. El motor utiliza como energía un gradiente
electroquímico a través de la membrana. Los flagelos están compuestos por cerca
de 20 proteínas, con aproximadamente otras30 proteínas para su regulación y
coordinación.Hay que tener en cuenta que, dado el tamaño de la bacteria, el
agua les resulta muy viscosa y el mecanismo de propulsión debe ser muy potente
y eficiente. Los flagelos bacterianos se encuentran tanto en las bacterias
Gram-positivas como
Gram-negativas y son completamente diferentes de los eucarióticos y, aunque son
superficialmente similares a los arqueanos, se consideran no homólogos.
Los diferentes tipos de disposición de los flagelos bacterianos: A-Monotrico;
B-Lofotrico; C-Anfitrico; D-Peritrico.
Formas de Reproducción
En las bacterias, el aumento en el tamaño de las células (crecimiento) y la
reproducción por división celular están íntimamente ligados, como en la mayor
parte de los organismos unicelulares. Las bacterias crecen hasta un tamaño fijo y después se reproducen por fisión binaria,
una forma de reproducción asexual. En condiciones apropiadas, una bacteria
Gram-positiva puede dividirse cada 20–30 minutos y una Gram-negativa cada 15–20
minutos, y en alrededor de 16 horas su número puede ascender a unos 5.000
millones (aproximadamente el número de personas que habitan la Tierra). Bajo
condiciones óptimas, algunas bacterias pueden crecer y dividirse muy rápido,
tanto como cada
9 minutos. En la división celular
se producen dos células hijas idénticas. Algunas
bacterias, todavía reproduciéndose asexualmente, forman estructuras
reproductivas más complejas que facilitan la dispersión de las células hijas
recién formadas. Ejemplos incluyen la formación de
cuerposfructíferos (esporangios) en las mixobacterias, la formación de hifas en
Streptomyces y la gemación. En la gemación una célula forma una
protuberancia que a continuación se separa y produce una nueva célula hija.
Por otro lado, cabe destacar un tipo de reproducción
sexual en bacterias, denominada parasexualidad bacteriana. En este caso, las bacterias son capaces de intercambiar
material genético en un proceso conocido como
conjugación bacteriana. Durante el proceso una bacteria donante y una bacteria
receptora llevan a cabo un contacto mediante pelos
sexuales huecos o pili, a través de los cuales se transfiere una pequeña
cantidad de ADN independiente o plásmido conjugativo. El
mejor conocido es el plásmido F de E. coli, que además puede integrarse en el
cromosoma bacteriano. En este caso recibe el
nombre de episoma, y en la transferencia arrastra parte del cromosoma bacteriano. Se
requiere que exista síntesis de ADN para que se produzca la conjugación.
La replicación se realiza al mismo tiempo que la transferencia.
Tinción Gram
La técnica de tinción de membranas de bacterias de Gram, desarrollada por Hans
Christian Gram en 1884, ha supuesto un antes y un después en el campo de la
medicina, y consiste en teñir con tintes específicos diversas muestras de
bacterias en un portaobjetos para saber si se han teñido o no con dicho tinte.
Una vez se han adicionado los tintes específicos en
las muestras, y se ha lavado la muestra pasados unos minutos para evitar
confusiones, hay que limpiarlas con unas gotas de alcohol etílico. Lafunción
del alcohol es la de eliminar el tinte de las bacterias, y es aquí donde se
reconocen las bacterias que se han tomado: si la bacteria conserva el tinte, es
una Gram positiva, las cuales poseen una pared más gruesa constituida por
varias decenas de capas de diversos componentes proteicos; en el caso de que el
tinte no se mantenga, la bacteria es una Gram negativa, la cual posee una pared
de una composición diferente. La función biológica que posee ésta técnica es la
de fabricar antibióticos específicos para esas bacterias.
En el análisis de muestras clínicas suele ser un estudio fundamental por
cumplir varias funciones
• Identificación preliminar de la bacteria causante de la infección.
• Consideración de la calidad de la muestra biológica para el estudio, es
decir, permite apreciar el número de células inflamatorias así como de células
epiteliales. A mayor número de células inflamatorias en cada campo del
microscopio, más probabilidad de que la flora que crezca en los medios de
cultivo sea la representativa de la zona infectada. A mayor
número de células epiteliales sucede los contrario, mayor probabilidad de
contaminación con flora saprófita.
• Utilidad como control
de calidad del
aislamiento bacteriano. Las cepas bacterianas identificadas en la tinción de
Gram se deben corresponder con aislamientos bacterianos realizados en los
cultivos. Si se observan mayor número de formas bacterianas que las aisladas, entonces
hay que reconsiderar los medios de cultivos empleados así como la atmósfera de
incubación.
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