PRACTICA No. 4
ELECTROQUIMICA
Objetivo:
MARCO TEORICO
ELECTROQUIMICA
La electroquímica estudia los cambios químicos que producen
una corriente eléctrica y la generación de electricidad mediante
reacciones químicas. Es por ello, que el campo de la
electroquímica ha sido dividido en dos grandes secciones. La primera
de ellas es la Electrólisis, la cual se
refiere a las reacciones químicas que se producen por acción de
una corriente eléctrica. La otra sección se refiere a aquellas reacciones químicas que generan una
corriente eléctrica, éste proceso se lleva a cabo en
una celda o pila galvanica.
Celdas electrolíticas: son aquellas en las cuales la energía
eléctrica que procede de una fuente externa provoca reacciones
químicas no espontaneas generando un
proceso denominado electrólisis. Las celdas
electrolíticas constan de un recipiente
para el material de reacción, dos electrodos sumergidos dentro de dicho
material y conectados a una fuente de corriente directa
Celdas voltaicas o galvanicas: son celdas electroquímicas en
las cuales las reacciones espontaneas de óxido-reducción
producen energía eléctrica. Las dos mitades de la reacción
de óxido reducción, se encuentran separadas, por lo que la
transferencia de electrones debe efectuarse a través de un circuito externo.
En todas las reacciones electroquímicas hay transferencia de electrones
y por tanto, son reacciones de óxido reducción (redox).soluciones
electrolíticas
Postuladosde la Teoría de Arrhenius:
a) Los electrolitos al disolverse en el agua se disocian parcialmente en
iones, los cuales son atomos o radicales con carga eléctrica.
b) El número de cargas eléctricas transportadas por cada
ión es igual a su valencia y el número total de cargas de los
cationes es igual al total de cargas de los iones, de allí que las
soluciones electrolíticas sean eléctricamente neutras.
c) La ionización es un proceso reversible
y se establece un equilibrio, propio de cada electrolito, entre las
moléculas no disociadas y los iones.
d) Los iones deben ser considerados como especies químicas con
sus propiedades características.
e) Los poliacidos se ionizan en fases. Por ejemplo
Existen teorías que permiten explicar el comportamiento de las
soluciones electrolíticas. Una de estas teorías
es la de la Ionización de Arrhenius. Arrhenius
propuso en 1887 la Teoría de la disociación electrolítica,
la cual esta basada en la idea de que los electrolitos se disocian en
iones al ponerse en contacto con el agua.
La Electroquímica trata de la interrelación de los
fenómenos químicos y eléctricos, así como del estudio de las propiedades
eléctricas de las soluciones de los electrolitos, estableciendo una
relación entre la acción química y eléctrica de
tales sistemas.
Conducción electrolítica
Se denominan conductores de primera especie o electrónicos a los metales
sólidos o fundidos y ciertas sales sólidas (sulfuro
cúprico, sulfuro de cadmio) que conducen la corriente eléctrica
sin experimentar alteración alguna. En estas sustancias, la
conducción tiene lugar poremigración directa de los electrones a
través del
conductor bajo la influencia de un potencial aplicado. Aquí,
los atomos o iones que componen el conductor, permanecen en sus lugares.
Los conductores de segunda especie o electrolíticos son los que
experimentan transformación química al paso de la corriente
eléctrica como
las soluciones de electrolitos fuertes y débiles, sales fundidas y
también algunas sales sólidas como el cloruro de sodio y el nitrato de
plata. La transferencia electrónica tiene lugar por migración
iónica. Esta migración involucra no sólo una transferencia
de electricidad sino también el transporte de materia de una parte a
otra del
conductor.
Ademas, el flujo de corriente en los conductores electrolíticos va siempre acompañado de cambios químicos en
los electrodos que son muy característicos y específicos de las
sustancias que componen el conductor y los electrodos.
Celda electroquímica
Una celda electroquímica simple contiene un par
de electrodos de material inerte, por ejemplo platino, conectados a una fuente
de corriente y sumergidos en una solución acuosa de un conductor de
segunda especie. El electrodo conectado al lado negativo de la fuente se
denomina catodo y es aquel por el cual entran los electrones a la
solución procedentes de la fuente, por ejemplo, una batería. Al mismo tiempo, el electrodo conectado al lado positivo de la
batería se denomina anodo, por el cual salen los electrones de la
solución y regresan a la batería.
Al cerrar el circuito, los iones negativos o aniones, emigran
hacia el anodo en donde se oxidan, mientras que losiones positivos o
cationes van hacia el catodo en donde se reducen. Como estas partículas estan cargadas, su movimiento
constituye una comente eléctrica. Los aniones
se mueven hacia el anodo y de aquí que los electrones son
transportados por estos iones desde el catodo. De nuevo, como
el transporte de electricidad positiva hacia el catodo puede
considerarse un flujo de electricidad negativa hacia el anodo, la
migración de los cationes hacia el catodo es equivalente al flujo
de electrones en dirección opuesta. En consecuencia, el resultado neto
de la migración es un desplazamiento de los
electrones por la solución en la dirección de la corriente y cada
ión transporta una parte de la comente total de electricidad a
través de la solución. El proceso del paso de
corriente por un conductor electrolítico con todos los cambios
químicos y migratorios asociados, se denomina electrólisis.
Leyes de Faraday de la Electrólisis: Michael Faraday,
formuló las leyes de la electrólisis en 1833:
Primera Ley de Faraday:
“La masa de un producto obtenido o de reactivo
consumido durante la reacción en un electrodo, es proporcional a la
cantidad de carga (corriente x tiempo) que ha pasado a través del circuito”.
Esta primera ley, permite calcular, la cantidad de electricidad (en coulambios
o faraday) para depositar un equivalente gramo de una
sustancia.
La unidad eléctrica que se emplea en física es el coulomb (C). Un coulomb se define como la cantidad de carga que atraviesa un
punto determinado cuando se hace pasar un ampere (A) de corriente durante un
segundo.
Intensidad (A) = Coulombios =Amperios x segundos
Segunda Ley de Faraday
“Las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de electricidad,
son directamente proporcionales a sus equivalentes gramos”.
Esta ley permite calcular la masa de diferentes sustancias
depositadas por la misma cantidad de electricidad. La cantidad de
elemento depositado por un Faraday (96.500 c) se
conoce como
equivalente electroquímico.
Las dos leyes de Faraday se cumplen para los electrolitos tanto fundidos como
en solución. Su validez no se altera por variaciones de temperatura,
presión, naturaleza del
solvente y del
voltaje aplicado.
Aplicaciones tecnológicas de los procesos
electroquímicos: Los procesos electroquímicos se emplean en
la producción y purificación de diversos metales. También
se utiliza en la galvanoplastia que se basa en procesos de electrolisis para
recubrir un metal con otro. La galvanoplastia se
aplica en joyería para recubrir con plata u oro diversas prendas y joyas;
cucharas, tenedores, jarras y otros utensilios que son moldeados en metales de
bajo costo para luego ser cubiertos por una delgada capa de un metal mas
atractivo y resistente a la corrosión, como el oro o la plata.
La galvanoplastia se utiliza también para proteger tuberías o
tanques por lo cual se les denomina galvanizados, ya que estan
recubiertos con metales que evitan la acción corrosiva del aire y el agua.
La corrosión consiste en la oxidación del metal y es
producto de reacciones de óxido reducción.
MATERIAL REACTIVOS
• 1celda de acrílico transparente Solución de NISO4-6H2O
•1 anodo de níquel Solución de H2SO4
•3 catodos de cobre Agua destilada
• Material poroso
•1 amperímetro de 0 a 3 amperes
•1 fuente de poder de 0 a 20 volts
•2 pares de conexiones con caimanes
•1 mechero de bunsen, anillo y tela con asbesto
•1 franela
•1 pinzas largas
•1 pinzas para vaso de precipitados
•1 agitador de vidrio
•1 termómetro
•1 vaso de precipitados de 250 cc
•1 vaso de precipitados de 500 cc
PROCEDIMIENTO
1. Instalar la cuba sin solución,
colocando el anodo dentro de la misma
2. Prepara las muestras de Cobre: el decapado se realiza
introduciéndolas en la solución de H2SO4. Realizar esta
operación con precaución y utilizando las pinzas
largas para manipular las muestras
3. Lavar las muestras con agua destilada y secarlas con una franela
4. Preparar la solución de Sulfato de Níquel (NiSO4-H2O)
calentandola en un vaso de precipitados a una
temperatura de 60ºC. Al alcanzar la temperatura, retirarla con las pinzas y vaciarla en la cuba de acrílico.
5. Introducir la primera muestra de Cobre (Catodo), e inmediatamente
colocar las conexiones de caimanes en el lugar correspondiente.
6. Hacer pasar corriente eléctrica durante 30
segundos, con un voltaje de 6 Volts, desconectar después de transcurrido
el tiempo indicado
7. Repetir 2 veces mas la experiencia del punto 6
(observar y tomar nota), al término de cada experiencia apagar la fuente
de poder.
Segunda Parte
1. Preparar lamuestra de Cobre como en la primera partes (puntos 2
y 3)
2. Acercar la muestra aproximadamente 1 pulgada de separación con el
anodo, hacer pasar la corriente eléctrica durante
30 segundos y un voltaje de 6 volts (observar y tomar nota), después
extraer la muestra de la solución. Observar y tomar
nota. AL TERMINAR APAGAR LA FUENTE.
Tercera Parte
1. Instalar la cuba como la primera parte(anodo y catodo en su lugar), Prepare una
muestra repitiendo los pasos 2 y 3.
2. Instalar al centro de la cuba y dentro de la
solución caliente el material poroso. Y posteriormente hacer pasar una
corriente eléctrica de 6 volts durante 30
segundos, observar y tomar nota, al terminar apagar la fuente de corriente.
3. Dejar todo el material y vaciar la solución de la cuba (sulfato de Niquel) al vaso de precipitado
de 500cc
NOTA: Si el tiempo del
depósito es excesivo, se observara que se forman
“lengüetas” en el catodo, debido a una densidad de
corriente muy alta.
Cuestionario
1. ¿Qué se requiere para que exista un
depósito en el catodo?
2. Escriba las reacciones de se llevan a cabo en los electrodos?
3. ¿Qué función tiene la Fuente de poder en la
practica?
4. El paso de un faradio ¿Qué ocasiona?
5. ¿Qué efecto tiene el acercar el catodo al anodo?
6. ¿Qué efecto se logra al introducir un
material poroso en el centro
de la solución (separado el anodo y el catodo)?
7. ¿Cual es la diferencia entre una celda electrolítica y
una celda galvanica?
8. ¿Por qué se requiere hacer un
decapado previo en las muestras?
9. ¿Cual es el efecto de la concentración de la
solución en la parte experimental?