Plan Obligatorio de Salud







Residuos
Antes que todo debemos tener en cuenta que un residuo farmacéutico es un medicamento vencidos, alterados, originados fuera de estandares de calidad, dañados, mal almacenados (cadena de frío), fuera de su empaque original, parcialmente consumidos.
Según el decreto 2676 del 2000 se responde por el adecuado tratamiento de estos residuos la idea es que garantice un óptimo manejo para que no afecte el medio ambiente y la salud pública, de acuerdo a lo exigido por la ley y el ministerio del Medio Ambiente, estos residuos se clasifican de la siguiente manera.

Como clasifican los residuos

Los residuos en la mi empresa (Audifarma) se clasifican de la siguiente manera.
Residuos no peligrosos son cuando se hace cualquier actividad, Son aquellos residuos o desechos producidos en cualquier lugar, en el desarrollo de nuestra actividad dentro de la farmacia, y que no presentan ningún riesgo para la para la salud humana o del medio ambiente. Los residuos no peligrosos se clasifican:
Residuos peligrosos
Residuos altamente tóxicos, o que afecte la salud o el entrono natural.
Biodegradables
Restos químicos o naturales que se descomponen facilmente en el ambiente. Por ejemplo: restos de vegetales, residuos alimenticios no infectados, papel higiénico, papeles no aptos para reciclaje, jabones, madera y otros residuosque puedan ser transformados facilmente en materia organica.
Ordinarios o comunes
Son aquellos residuos que se generan en el transcurso de la actividad, empaques, que tienen contacto con elementos químicos no tóxicos, ni contaminantes.
Los reciclables
Son los que no se descomponen naturalmente y pueden volver a ser utilizados en procesos productivos como materia prima por ejemplo: algunos papeles y plasticos, radiografías.

Proceso de manejo residuos




Plan de mejoramiento

El Plan para la gestión integral de residuos hospitalarios se debe enfocar en hacer y realizar todos los procesos a fin de prevenir efectos negativos en cuestión de salud que nos afecte , por esta razón el plan de mejoramiento a mi concepto sera, preparar constantemente a todo el personal de la farmacia en el conocimiento de clasificación, recolección de dichos residuo, de esta forma conociendo y realizando el proceso y manejo de estos residuos, contribuiremos a l bienestar de los funcionarios del punto, y se cumplira con la ley descrita por el gobierno.

Los materiales y métodos
Un ensayo clínico aleatorio, triple ciego, controlado por placebo fueron realizados en 120 pacientes. Todos los participantes sufrieron el retiro quirúrgico de una tercera muela impactada inferior entre el febrero de 2008 y el octubre de 2010. Esta prueba era el diseño que cumple con las directrices de CONSORTE para triales clínico
El estudio fue aprobado por el Comité de Ética de Investigación (CEIC) de la Clínica Dental de la Universidad de Barcelona. Antes de la inscripción, los objetivos, las implicaciones y las complicaciones posibles de este ensayo clínico fueron explicadas a todos los pacientes y ellos estuvieron de acuerdo con participar por firmando una forma de consentimiento informada. El criterio de inclusión principal era la presencia de una tercera muela impactada inferior que requirió el retiro quirúrgico. Los criterios de exclusión eran pacientes ancianos debajo de 18 años o mas de 45 años, pacientes con enfermedades significativas sistémicas (ASA III o ASA IV), el embarazo, la historia de alergia a ibuprofeno u otro NSAIDS, la intolerancia de lactosa, la patología gastrointestinal, la presencia de síntomas asociados con la tercera muela la semanaantes de la extracción, y la historia de analgésico y / o la entrada de medicina antiinflamatoria 10 días antes de la cirugía.
No dieron a la profilactica de antibiótico. Sobres secuencialmente numerados fueron usados ocultar la asignación de pacientes a los dos grupos. La asignación de grupo para cada paciente fue predeterminada por una secuencia de números aleatorios en bloques (generado en www. randomization.com). Capsulas idénticas que contienen 600 mg de ibuprofeno 600 mg de placebo fueron fabricadas (Farmacia el Coliseo, Barcelona, España).
Todas las cirugías fueron realizadas al segundo - los residentes de año del programa de grado de Oral de Cirugía bucodental y maxilar y Implantologia (la Universidad de Barcelona) la utilización de una técnica similar quirúrgica. Los pacientes no recibieron ninguna compensación financiera para participar en el estudio. La incorporación de cada sujeto en el estudio era decidido antes de saber el grupo asignado. La extracción de terceras muelas impactadas inferiores fue realizada bajo la anestesia local con el 4 % articaina y Epinefrina 1:100,000 (Artinibsa; Inibsa, Llic¸a de Vall, España). El campo quirúrgico y todo el material quirúrgico eran estériles.
El cirujano levantó una tapa de grosor lleno, que fue protegida por el nuevo tractor del Minnesota. Una retractación de tapa lingual que usa un elevador Mas libre periostica sólo fue realizada cuando el cirujano lo considera para ser necesario. (20,000 revoluciones por minuto) estérileslentas la pieza de mano y la solución de salina estéril fueron usadas para el retiro de hueso y el seccionamiento de diente cuando necesario.
Cerrar la herida, 3-0 suturas de seda (Silkam, Braun; Tuttlingen, Alemania) fue usada. La técnica quirúrgica era similar a esto descrito por Leonardo. La medicación siguiente fue prescrita: un antibiótico (amoxicilina 750 correos mg cada 8 h durante 7 días; los pacientes con la historia anterior de alergia a la penicilina fueron prescritos clindamicina 300 correos mg cada 6 h durante 7 días (Dalacin 300; Pfizer, Madrid, España)), un NSAID (ibuprofeno 600 correos mg cada 8 h durante 5 días que comienzan 8 h después de extracción), un analgésico (metamizol 575 correos mg como medicación de rescate), y un enjuague bucal (el 0.12 % clorhexidina enjuague dos veces por día durante 15 días). En el grupo preoperatorio, los pacientes fueron administrados 600 mg de ibuprofeno (p.o). 1 h antes del procedimiento quirúrgico, seguido de placebo solamente después del fin Implementar una ruta adecuada para reciclar los residuos reciclables. Cartón.








Este se coloca cuando al realizar la inspección, se detectaba que los residuos se encontraban separados de manera inadecuada y que el recipiente de color gris se usaba para depositar todo tipo de residuos.