sistema inmunológico
Formado por un conjunto de mecanismos que protegen al organismo de infecciones
por medio de:
La identificación La Eliminación
De los agentes patógenos.
Inmunología: ciencia que estudia los mecanismos fisiológicos de defensa del organismo
Para no confundir al patógeno con las células
y tejidos, vamos a encontrar un alto nivel de “ESPECIFICIDAD”
Los patógenos evolucionan para no ser identificados.
Los mecanismos inmunológicos incluyen
 Péptidos antimicrobianos llamados defensinas
 El proceso de fagocitosis
 El sistema del
complemento
los desórdenes en el sistema inmunológico pueden causar enfermedades.
Las enfermedades relacionadas con LA INMUNODEFICIENCIA ocurren cuando el
sistema inmunológico es menos activo de lo normal
PUEDEN SER CAUSADAS POR
 Adquirirlas por enfermedad genética como la
'inmunodeficiencia severa combinada'
 Por fármacos
 Una infección, como
el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), causado por el virus de
inmunodeficiencia humana (VIH).
Las ENFERMEDADES AUTOINMUNES son producidas por un
sistema inmunológico hiperactivo que ataca tejidos normales como si fueran organismos extraños.
Encontramos a
 Artritis reumatoide,
 Diabetes Mellitus tipo 1
 Lupus eritematoso
LÍNEAS INMUNOLÓGICAS DE DEFENSA
El sistema inmunológico protege al organismo de infecciones mediante capas o
barreras de defensa sucesivas, cada una más específica que la anterior.
PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA
El primer nivel lo forman las barreras físicas que evitan que los agentes
patógenos como
lasbacterias y los virus penetren en el organismo. Si un agente patógeno
traspasa estas primeras barreras, el sistema inmunológico innato provee una
respuesta inmediata
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA
Si un agente patógeno traspasa estas primeras barreras, el sistema inmunológico
innato provee una respuesta inmediata, pero no específica.
TERCERA LINEA DE DEFENSA
Si los agentes patógenos evaden la respuesta innata, los vertebrados poseen una
tercera capa de protección, que es el sistema inmunológico adaptativo.
INMUNIDAD INNATA: línea de defensa que da una respuesta no especifica
INMUNIDAD ADQUIRIDA: da una respuesta específica frente a cada agente
infeccioso
CARACTERÍSTICAS
Sistema inmune innato
La respuesta no es específica
La exposición conduce a la respuesta máxima inmediata
Inmunidad mediada por células y componentes humorales
Sin memoria inmunológica
Presente en casi todas las formas de vida
Sistema inmune adaptativo
Respuesta específica contra patógenos y antígenos
Tiempo de demora entre la exposición y la respuesta máxima
Inmunidad mediada por células y componentes humorales
La exposición conduce a la memoria inmunológica
Presente solo en vertebrados mandibulados
BARRERAS SUPERFICIALES
Las barreras superficiales pertenecen al sistema inmune innato, puesto que no
dan respuesta especifica
Existe un gran número de tipos de barreras que protegen de infecciones:
Mecánicas Químicas Biológicas
Encontramos
a la piel aquí encontramos
que:
Forman la primera línea de
defensacontra infecciones.
 La piel y el tracto respiratorio secretan péptidos antimicrobianos tales como
las defensinas-β.
 En la saliva y las lágrimas están las enzimas tales como
la lisosoma y la fosfolipasa A, pero también en la leche materna son agentes
antibacterianos
 Las secreciones de la vagina sirven como
barreras químicas en la menarquia, cuando se vuelven ligeramente ácidas
 El semen contiene defensinas y zinc para matar patógenos.
 En el estómago, el ácido gástrico y las peptidasas actúan como poderosas
defensas químicas frente a patógenos ingeridos.

Dentro de los tractos genitourinario y gastrointestinal
La microbiota comensal sirve como barrera biológica porque compite con las
bacterias patógenas por alimento y espacio, y en algunos casos modificando las
condiciones del medio, como el pH o el contenido de hierro disponible. Esto
reduce la probabilidad de que la población de patógenos alcance el número suficiente
de individuos como
para causar enfermedades.
TIPOS DE INMUNIDAD
Natural—artificial
Activa----pasiva
Innata ---adquirida.
INMUNIDAD CONGÉNITA O “INNATA”
 El sistema inmune innato es el sistema dominante de protección en la gran
mayoría de los organismos
 Este sistema es hereditario
INMUNIDAD ADQUIRIDA O “ADAPTATIVA”
 Permite el establecimiento de la denominada memoria inmunológica, requiere
el reconocimiento de antígenos
 No es hereditaria
Puede ser adquirida
Natural Artificial
PUEDE SER
ACTIVA se adquiere tras haber padecido y superado alguna enfermedad a través de
la vida.
PASIVA es cuando el recién nacido desarrolla inmunidad frente
a ciertas enfermedades por la adquisición de anticuerpos de la madre a través
de laplacenta.
Esta es un estado de protección que se adquiere
mediante diversos procedimientos sanitarios
PUEDE SER
• ACTIVA Las vacunas. Mediante la vacunación el sistema
inmunitario desarrolla activamente memoria.
Esta inmunidad es por tanto activa, especifica, es duradera y
preventiva.
• PASIVA Los sueros. Se realiza mediante suero-terapia por inyección en el
organismo enfermo de un suero rico en anticuerpos que
suministra una enfermedad pasajera.
Es por tanto una inmunidad curativa, pasiva, específica y
pasajera.
INMUNIDAD ACTIVA es aquella en la que los anticuerpos se
producen en el propio organismo.
INMUNIDAD PASIVA es aquella en la que los anticuerpos se
producen en otro organismo.
La respuesta inmune inespecífica: produce la inflamación
La respuesta inmune específica: requiere del reconocimiento previo del antígeno
CÉLULA MADRE
MIELOIDE LINFOIDE
B T
POLIMORFONUCLEARES MONONUCLEARES
-EOSINOFILOS -MONOCITO
-BASOFILOS -MACROFAGO
-NEUTROFILOS
COMO DIFERENCIAR A LOS LINFOCITOS B Y T
LINFOCITO “T”
TIMO
MARCADOR DE SUPERFICIE
TC TH
CD8 CD4
LINFOCITO “B”
MEDULA
LA IgM ES EL RECEPTOR DEL LINFOCITO B
NOTA: La IgM generalmente contra del antígeno
LISTA DE INTERLEUCINAS
 IL-1: producida por macrófagos, y células epiteliales induce reacción de
fase aguda y la activación yreconocimiento por parte de linfocitos T y
macrófagos del lugar donde se desarrolla la respuesta inmune.
 IL-2: producida por linfocitos Th1 , estimula el
crecimiento y la diferenciación de la respuesta de los linfocitos T.
 IL-3: producida por linfocitos Th2, estimula las células madre de la médula
ósea.
 IL-4: relacionada con la proliferación de linfocitos B, mastocitos y
linfocitos T. Tiene un importante papel en las
reacciones alérgicas.
 IL-5: producida por linfocitos T y Mastocitos, estimula el crecimiento y
proliferación de eosinófilos.
 IL-6: segregada por macrófagos, participa en reacciones de fase aguda,
también estimula el crecimiento y diferenciación de tanto linfocitos T como
linfocitos B.
 IL-7:Glucoproteina con PM de 25000, secretadas por las células del estroma
del timo, del bazo y de la médula ósea, que funciona como un factor de
crecimiento para los preculsores de células tanto T como B.
 IL-8: producida por monocitos, macrófagos, queratinocitos, fibroblastos y
células endoteliales, su función es atraer a neutrófilos y linfocitos vírgenes,
así como movilizar, activar y provocar la desgranulación de neutrófilos. También estimula la angiogénesis.
 IL-9: una linfocina polipeptídica importantemente glucosilada, con un PM de treinta mil a cuarenta mil. Secretadas
por células T activadas por IL-2, y tiene efectos in vitro promotores de
crecimiento sobre las células cebadas. También puede
coestimular a las células T junto con IL-2 o IL-4, y puede estimular en potencia
a progenitores hematopoyéticos.
 IL- (llamada antes factor inhibidor de la
síntesis de citoquina) proteína con PM de 18000, producida por células TH2
células T CD8, monocitos, queratinocitos y células B activadas. inhibidor de macrófagos y células dendríticas activadas por
lo tantoparticipa en el control de reacciones inmunitarias innatas e inmunidad
celular
 IL-12:(se llamó Factor de maduración de linfocito citotoxico o factor
estimulador de célula NK) sintetizado predominantemente por células B Y
macrófagos. La producción de la IL-12 por los macrófagos activados se suprime
por la IL-4 y la IL-10. Promueve la proliferación de
linfocitos T y células NK activados, aumentando en esta última célula la
actividad lítica. Es un inductor potente de la
producción de IFN gamma (interferon gamma) por las células T y NK en reposo o
activadas. Induce selectivamente la diferenciación de linfocitos TH0 en TH1,
pero suprime las funciones dependientes de TH2, como la producción
de IL-4, IL-10 Y anticuerpos de IgE. Producción de GM-CSF
 IL-14:
 IL-15: Mediadora del crecimiento de las células T
 IL-16:
 etc.
LA APOPTOSIS
Es una forma de muerte celular, que está regulada genéticamente.
DOS FORMAS DE MORIR
Por accidentes por apoptosis
(Daños mecánicos, exposición a agentes tóxicos, etc.)
SE DESTRUYEN POR
Durante la vida del
individuo es también necesario reconstruir estructuras en los tejidos u órganos
Cuando es necesario eliminar células porque son una amenaza para el organismo,
por ejemplo cuando están infectadas por virus
LA APOPTOSIS A DIFERENCIA DE LA NECROSIS CONSUME ATP.
Cada célula tiene un momento para vivir y un momento para morir, lo que importa
es el organismo en conjunto y no la individualidad celular
PRUEBA DE ELISA
La prueba de Elisa también detecta antígenos y anticuerpos
QUIMIOCINAS
Las Quimiocinas son un grupo de citocinas, de bajo peso molecular,
estructuralmente relacionadas, expresadas poruna amplia variedad de tipos
celulares y de tejidos que inducen la activación y la migración dirigida de
subgrupos leucocitarios específicos, a los lugares de inflamación.
LA ELECTROFORESIS
Es una técnica para la separación de moléculas, la cual finalmente las separa
por tamaños moleculares y carga eléctrica dependiendo de la técnica que se use.
Para la separación se usa
un gel de agarosa o poliacrilamida (fibras cruzadas, como una malla).
Las más pequeñas avanzarán más y las más grandes quedarán cerca del
lugar de partida.
NOTA: Macrófago principal célula presentadora de antígeno
El linfocito “T”
Por su receptor puede ser El linfocito “T”
Alfa Beta Gama Delta
Se reconoce por su receptor
Su receptor está formado por
2 cadenas
LISOSOMAS
FAGOCITA LINFOCITO “T”
NOTA: Los destroza por los lisosomas
La mayoría es TH (T cooperador) 85-90% son Alfa Beta
La mayoría son TC (T citotoxico) 5% son Gama Delta
TH
Por su nivel decitocinas
Th1
Da una respuesta inmune celular
Th2
Da una respuesta inmune humoral
IL-2
Interferon Gama
IL-4
IL-10
Los linfocitos vírgenes son aquellos que no han sido estimulados
CD45 es el antígeno leucocitario común que está implicado en la transmisión de
señales intercelulares TB.
Existen diferentes isoformas de CD45
La isoforma CD45RA, que caracteriza a las células T vírgenes, se pierde
progresivamente al estimular los linfocitos y da paso a la expresión de CD45RO,
asociada con los linfocitos T de memoria.
Por su grado de madurez pueden ser
 CD45RA: es la célula virgen
 CD45RO: es la célula estimulada
El linfocito T se estimula y empieza a producir las citocinas
Citocinas
Las citocinas son producidos mayoritariamente por leucocitos e intervienen en
la regulación de las células del sistema inmune y los procesos
inflamatorios.
Estas moléculas están implicadas en las respuestas frente a
agentes infecciosos, pero en ocasiones pueden ser responsables de procesos
patológicos.
Las citocinas incluyen a
 Las interleucinas (IL)
 Linfocinas
 Interferones
 Monocinas
 Quimiocinas. Las Quimiocinas son proteínas implicadas en la atracción específica
de los leucocitos hacia tejidos en donde se está produciendo un
proceso inflamatorio.
La IL-2 es una proteína componente de las citocina del sistema inmune.
Actúa como
factor de crecimiento de los linfocitos T, induce todos los tipos de subpoblaciones
de linfocitos y activa la proliferación de linfocitos B.
Las células plasmáticas, secretoras de inmunoglobulinas, representan el estadio
final de la transformación antigénica del linfocito B. En este estadio, lás
células plasmáticas son capaces de secretar inmunoglobulinas que pueden ser
fácilmente detectadas en el citoplasma.
