Nomenclatura de
halogenuros de alquilo.
Hay dos tipos de nombres para los halogenuros de alquilo: nombres comunes (para
los mas sencillos), y nombres IUPAC (denominandolos como
un alcano con un halógeno unido en forma de cadena lateral).
* Nombres comunes:
Se nombran como halogenuros de alquilo, es decir, se le da la
terminación “uro” al halógeno y a la cadena
hidrocarbonada se le da la terminación “ilo”. Hay excepciones para algunos compuestos por ejemplo el cloroformo
(triclorometano).
* Nombres IUPAQ:
* Se nombran igual que los alcanos: se selecciona la cadena mas larga,
se numera empezando por el extremo que tenga mas cerca un sustituyente (ya sea un grupo alquilo o un
halógeno).
* Se cita en primer lugar el halógeno seguido del nombre del hidrocarburo, indicando la
posición que ocupa el halógeno en la cadena. Si aparece el mismo
halógeno repetido, se utilizan los prefijos: di, tri, tetra,
etc.
* Si hay diferentes halógenos en la cadena éstos se ordenan
alfabeticamente y con su numero de posición.
* Para los alquenos y alquinos se conserva la regla de que la cadena principal
es la que tenga el doble o triple enlace, ademas de que se comienza a
enumerar por el extremo que lo tenga mas cercano.
Ejemplos:
|
1-clorobutano |
|
3 -tricloro-1-buteno |
|
Percloropentano |
|
*Cuando todos los hidrógenos de un hidrocarburo estan sustituidos
por un halógeno se antepone el prefijo per- al nombre del halógeno.
Propiedades físicas de los halogenuros de alquilo.
* Debido a su mayor peso molecular, los haloalcanos tiene puntos de
ebullición mas altos que los alcanos de
igual número de carbonos. Para un halógeno determinado, el punto de
ebullición se eleva al aumentar el número de carbonos
(20-30ºC por c/C) y disminuye con el aumento de las ramificaciones.
* Para un grupo alquilo con mismo número de carbonos pero diferente
halogeno, el punto de ebullición aumenta con el incremento en el peso
atómico del halógeno, de modo que un fluoruro hierve a la
temperatura mas baja, y un yoduro, a la mas elevada.
Modelos posteriores
El modelo atómico de Rutherford fue
sustituido muy pronto por el de Bohr. Bohr
intentó explicar fenomenológicamente que sólo algunas
órbitas de los electrones son posibles. Lo cual daría
cuenta de los espectros de emisión y absorción de los
atomos en forma de bandas discretas. El modelo de Bohr
'resolvía' formalmente el problema, proveniente de la
electrodinamica, postulando que sencillamente los electrones no
radiaban, hecho que fue explicado por la mecanica cuantica
según la cual la aceleración promedio del electrón
deslocalizado es nula.
Predecesor: modelo atómico de Thomson 'modelo atómico de
Rutherford' 1911 - 1913 Sucesor: modelo atómico de Bohr
Referencias
[1] Landau & Lifshitz, pp. 63-65 [2] B.H. Bransden and C.J. Joachain
(1992), Physics of Atoms and Molecules. Harlow-Essex-England, Longman Group
Limited. 0-582-44401-2
• Landau & Lifshitz: Mecanica, Ed. Reverté, Barcelona, p.158 - 175,
1991. ISBN 84-291-4081-6.
Fuentes y contribuyentes del artículo
Modelo atómico de Rutherford
Fuente:https://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=54620646
Contribuyentes: -jem-, 4lex, Aleator, Alvaro qc, Amostit, Andreasmperu,
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* A pesar de que los halógenos son muy electronegativos son insolubles
en agua y solubles en los disolventes organicos de baja polaridad
:
benceno, éter, clororformo o ligroína.
* Morrison, Robert T., y Robert N. Boyd.
.
México.