Los hidrocarburos aromaticos se pueden clasificar de acuerdo a la cantidad de de anillos bencénicos que tengan.
1'mononucleares. 2'polinucleares. 3'monosustituidos. 4'disustituidos. 5'polisustinuidos.
 

3 metil, butanol
2 butanol
4 yodo, 2 cloro, 5 metcarburos aromaticos se pueden clasificar de acuerdo a la cantidad de de anillos bencénicos que tengan.
1−mononucleares. 2−polinucleares. 3−monosustituidos. 4−disustituidos. 5−polisustinuidos.
 

3 metil, butanol
2 butanol
4 yodo, 2 cloro, 5 metil, hexanol
3 bromo, 6 metil, fenol

Etil amina
Metil propil amina:
Proplil amina:
Metil amina:
Trimetil amina:

R
½
R-CH2-X R-CH-X R`-C-X

½ ½
R´ R``

Kekulé expuso una de las teorías mas aceptables para explicar las peculiaridades del benceno y este consideró que los tres dobles enlaces no estaban fijos, sino que se movían dentro del mismo.
 

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Los Aldehídos y Cetonas: Son compuestos carbonados que contienen en su estructura el radical carbonilo, C=O. Las estructura de sus formulas los hace semejantes.

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Los alcanos se conocen también como parafinas, los alquenos como oleofinas y los alquinos como acetilenos.

Ejemplos de Alcanos, Alquenos y Alquinos

Resumen de Quimica Organica



Los Alcoholes yFenoles

La química es la ciencia que estudia las propiedades y transformaciones de la materia. La química organica es la rama de la química que se encarga de estudiar los compuestos del carbono.

Polimeros



Metil − etil − éter
Dimetil éter
Metoximetano
Protoxibutano

Cuando estos poseen sustituyentes en el caso de los alcanos se comienza a contar por este para darle su lectura, en el caso de los alquenos y alquinos se comienza a contar por el enlace ya sea simple o doble y los sustituyentes se cuentan de acuerdo a la posición que los enlaces los hayan fijado.
 

El carbono es un elemento de facil unión con los demas elementos tanto electronegativos como electropositivos. Fue en 1857 cuando F. Kekulé planteo la tetravalencia del carbono, ademas de sus características para formar enlaces covalentes.

Los hidrocarburos cíclicos aromaticos son compuestos en los que lo anillos de carbono estan formados por seis atomos de carbono, entrelazados por tres enlaces dobles y tres enlaces simples entre sí.

Éteres: Su formula general es ROR, donde r representa cualquier radical derivado de los hidrocarburos. Ejemplo: CH3OC6H5 Metoxibenceno.

Son compuestos carbonados que poseen uno o mas grupos alquílicos (CH3) o arililícos (C6H5) unidos al nitrógeno del amoniaco; se les puedeconsiderar como derivados organicos del mismo.
Aminas primarias: RNH2
Aminas secundarias: RNHR
Aminas terciarias

La amina aromatica mas sencilla es la fenilamina o anilina

En la formación de productos de sustitución es muy difícil limitar el proceso o la obtención de un único compuesto halogenado, lo que hace que se empleen otros métodos para producir un derivado mono, di o trihalogenado, correspondiente a determinado carburo.

Los hidrocarburos cíclicos (cerrados) tienes las cadenas de forma de anillo o cíclica, a estos se les agrega ciclo− delante, como cicloalcano, cicloalqueno y cicloalquino.

Los hidrocarburos son compuestos carbonados que en su estructura molecular solo poseen atomos de carbono e hidrogeno. Algunos de los hidrocarburos mas comunes que conocemos son el petróleo1, el gras natural, el combustible (gasolina) y fósiles.

*Esto cambia para los alquenos cambiando −ano por −eno, y en los alquinos −ano por −ino.

Ejemplos de Aminas

Acerca la Quimica Organica

Formulas

−*alcano CnH2n+2

−*alqueno CnH2n

−*alquino CnH2n−2

Los hidrocarburos acíclicos (abiertos) se clasifican según la forma del enlace que une los atomos de carbono, que estos son alcanos (C−C), alquenos (C=C) y alquinos (C C).

Podemos considerar a los fenoles comoderivados de los hidrocarburos aromaticos, la mayoría mantienen
nombres triviales predeterminados por la IUPAC

Ejemplos de Hidrocarburos

El petróleo es un líquido oleoso negro construido por una mezcla de hidrocarburos y otros compuestos organicos. Los hidrocarburos según la forma en que esta estructurada la cadena carbonada se clasifican en

−Cadena abierta o acíclico (alifaticos).

−Cadena cerrada o cíclica.

Ejemplos de Alcoholes y Fenoles

Enlaces covalentes de los compuestos de carbono: Enlaces simples: Enlaces dobles: Enlaces triples



Los alcoholes son el resultado de la sustitución de uno o mas atomos de hidrogeno de la cadena carbonada de un hidrocarburo por grupos −OH (hidroxilo u oxhídrilos).
En caso de los hidrocarburos aromaticos, si la sustitución sucede en el núcleo, se denominan fenoles, si en la cadena lateral, se consideran alcoholes.
Su sufijo el −ol.

El benceno es el anillo de seis atomos citado interiormente. Su formula es C6H6.

Nomenclatura:
Cuando uno o mas atomos de halógenos sustituyen a uno o mas atomos de hidrógeno de un hidrocarburo, se obtiene un derivado mono o polihalogenado conocido como halogenuro de alquilo, cilcoalquilo o arilo, dependiendo de su naturaleza del hidrocarburo, cuya fórmula general es R-X, donde R es cualquier radicalalquil o aril y X un halógeno.
Estos compuestos se nombran colocando el nombre del halógeno junto al del hidrocarburo correspondiente, la posición del halógeno en la cadena se indica mediante un número cuando sea necesario y se clasifica de la siguiente forma:

Halogenos

Ejemplos:
CH3-Cl CH3-CH2-Br
Cloremetano (IUPAC) 1-bromoetano (IUPAC)
Cloruro de metilo (común) Bromuro de etilo (común)
CH3-CH-CH3 CH3
½ ½ 2-yodo-2-metil-butano (IUPAC)
Cl CH3-CH2-C-I yoduro de pentilo (común)
2-cloroperopano (IUPAC) ½
cloruro de isopropilo (común) CH3


Se denomina −ceto cuando se unen dos radicales carbonados.

De acuerdo con la cantidad de carbonos los alcanos pueden llamarse

1. metano. 6. hexano. 2. etano. 7. heptano. 3. propano. 8. octano. 4. butano. 9. nonato. 5. pentano. 10. decano.

Ejemplos de Eteres

El Carbono

Las Aminas

Polimerización por adición.
En este tipo de polimerización a masa molecular del polímero es un múltiplo exacto de la masa molecular del monómero Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura hemolítica

Iniciación: CH2=CHCl + catalizador •CH2–CHCl•
Propagación o crecimiento: 2 •CH2–CHCl• •CH2–CHCl–CH2–CHCl•
Terminación: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o bien se unen dos cadenas con un terminal neutralizado.