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Ejercicios resueltos sobre balanceo de ecuaciones químicas (redox)
Química General
Tarea Unidad 5 Estequiometria
Ejercicios resueltos sobre balanceo de ecuaciones químicas (redox)
Ejercicios:
+1 +7 -2 +1 +6 -2 +2 +6 -2 +1 +6 -2 +2 +6 -2 +3 +6 -2 +1 -2
1. KMnO4 + H2SO4 + FeSO4 K2SO4 + MnSO4 + Fe2(SO4)3 + H2O
Se reduce +5 e-
Se oxida -1 e-
+2 +3
Fe – 2 e- Fe
+7 +2
Mn Mn +5e-
+2 +3
(Fe – 2 e- Fe) 5
+7 +2
(Mn Mn +5e- ) 2
+2 +3
5Fe – 10 e- 5 Fe
+7 +2
2Mn +10e- 2 Mn
+2 +7 +3 +2
10 Fe +2 Mn 5 Fe + 2 Mn
Ecuación balanceada:
1. 2KMnO4 + 8H2SO4 + 10FeSO4 K2SO4 + 2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 + H2O
+1 +6 -2 +1 -1 +1 +7 -2 +1 +7 -2 +6 +6 -2 0 +1 -2
2. K2Cr2O7 + HI + HClO4 KClO4 + Cr(ClO4)3 + I2 + H2O
Se oxida -1 e-
Se reduce + 1 e-
+7 +6
Cl2 + 6e- 2Cl
-1 0
2I I + 2e-
+7 +6
Cl2 + 6e- 2Cl
-1 0
(2I I + 2e-) 3
+7 -1 +6 0
Cl+2I 2Cl + 3I
Ecuación balanceada:
Cr2+ 6I 2Cr + 3I2
K2Cr 2O7+ 2HI + HClO4 ------- KClO4 + 2Cr (ClO4)3 + 3I2 + H 2O
K 2Cr 2O 7 + 6HI + 8HClO 4 ------- 2KClO 4+ 2Cr (ClO4)3 + 3I2 + 7H 2O
+1 +5 -2 +2 +6 -2 +3 +6 -2 +2 +5 -2 0
3. AgNO3 + FeSO4 Fe2(SO4)3 + Fe(NO3)2 + Ag
Se reduce 1 e-
Se oxida 1 e-
Fe 2+ pasa Fe2 3+ se oxida en 2+
Ag 1+ Ag 0- se reduce en 1-
2Fe 2+ Fe2 3+ +2e-
Ag 1+ +1e Ag 0-
Semi-reacción
2Fe 2+ Fe2 3+ +2e-
2Ag 1+ +2e + 2Ag 0-
suma
2Fe 2+ + 2Ag 1 Fe2 3 + 2Ag 0-
Si se ponen los coeficientes
2AgNO3 + 2FeSO4 Fe2(SO4)3 + Fe(NO3)2 + 2Ag
hay que igualar los Fe tomo estos números los que sean necesarios y
luego balancear según se vea en reactivos y producto.
Por ejemplo en el lado derecho hay 3 (SO4)
.
Igualo a la derecha y cambio el 2 por un 3 y
a la vez quedan balanceados los Fe
Y ya queda balanceada
2AgNO3 +3 FeSO4 Fe2 (SO4)3 + Fe (NO3)2 + 2Ag
+1 -1 +4 -2 +1 +6 -2 +1 +1 +6 -2 +2 +6 -2 0 +1 -2
4. NaCl + MnO2 + H2SO4 NaHSO4 + MnSO4 + Cl2 + H2O
Se oxida -1 e-
Se reduce +2 e-
-1 0
Cl -1 e- Cl
+4 +2
Mn Mn+2e-
-1 0
(Cl -1 e- Cl) 2
+4 +2
Mn Mn+2e-2Cl+Mn Cl+Mn
Ecuación balanceada:
1. 2NaCl + MnO2 + 3H2SO4 2NaHSO4 + MnSO4 + Cl2 + 2H2O
-4 +1 0 +4 -2 +1 -2
5. CH4 + O2 CO2 + H2O
Oxida -8 e-
Reduce + 2 e-
-4 +1 +4 -2
CH4 -8e- CO2
0 -2
O2 O + 4e-
-4 +1 +4 -2
CH4 -8e- CO2
0 -2
(O2 O + 4e-) 2
CH4+2O2 CO2 +2H2O
Ecuación balanceada
CH4+2O2 CO2 +2H2O
+1 +5-2 +1 -2 +2 -2 0 +1 -2
6. HNO3 + H2S NO + S + H2O
Reduce +3 e-
Reduce +3 e-
-2 0
S-2e- S
+5 +2
N N+3e-
-2 0
(S-2e- S)3
+5 +2
(N N+3e- ) 2
+1 +5 0 +2
3 S+N 3S+2N
Ecuación Balanceada:
2HNO3 + 3H2S 2NO + 3S + 4H2O
+1 +6 -2 +2 -1 +1 -1 +3 +1 +4 -1 +1 -1 +1 -2
7. K2Cr2O7 + SnCl2 + HCl CrCl3 + SnCl4 + KCl + H2O
Se reduce +3 e-
Se oxida -2 e-
+6 +3
(Cr+3e- Cr)2
+2 +4
(Sn Sn-2e) 3
+6 +2 +3 +4
2Cr+3Sn 2Cr+3Sn
Ecuación Balanceada:
K2Cr2O7 + 3SnCl2 + 14HCl 2CrCl3 + 3SnCl4 + 2KCl + H2O
3)
Para el cultivo deben usarse métodos
de cultivo aerobios y anaerobios.
Como
muchas de las especies que se encuentran en la bacteriemia son exigentes y crecen
con dificultad en los medios de cultivo, deben usarse medios ricos y muy
nutritivos, El medio base para hemocultivo contiene
un
caldo nutriente y anticoagulante.
Hacer subcultivos de rutina
a ciegas en medios de cultivo adecuados.
El procedimiento
del
hemocultivo varía según las indicaciones mencionadas y los medios
de cultivos utilizados.
MATERIAL, EQUIPO, REACTIVOS Y MEDIOS DE CULTIVO:
MATERIAL BIOLOGICO:
Muestra de sangre tomada en pico febril
EQUIPO:
Estufa bacteriológica
Refrigerador
Microscopio óptico
MEDIOS DE CULTIVOS:
Medios para Cultivo en Sangre
Placas de Agar Mac Conkey O EMB
Placas de Gelosa Sangre
Placas de Medio 110 O Sal Y Manitol
Placas de Biggy O Nickerson
Placas de Thayer Martin O Agar Chocolate
PRUEBAS BIOQUÍMICAS:
Agar Citrato de Simmons
Agar LIA
Agar KIA
Agar MIO
Agar ROJO DE METILO O MR-VPCaldo rojo de fenol con sacarosa
Caldo rojo de fenol con manitol
Agar difenildesaminasa
Caldo urea
Agar gelatina
Agar SIM
REACTIVOS:
Para la extracción sanguínea:
Alcohol al 70 %
Tintura de yodo al 2 %
Tubo para hemocultivo
Para la tinción de Gram:
Colorantes para la tinción de Gram
Aceite de inmersión
Para pruebas bioquímicas:
Reactivo para oxidasa y catalasa
Reactivo de rojo de metilo
Reactivo de Kovacs
Para antibiograma:
Discos para Antibiograma
MATERIAL:
Bata de laboratorio
Cubre bocas
Guantes de latex
Gafas de protección
Gorro quirúrgico
Cerillos o encendedor
Lapiz graso
Cinta masking tape
Atomizador
Franela
Gradilla
Para la extracción sanguínea:
Agujas estériles
Gasas estériles
Torniquete
Para la resiembra:
Mecheros
Asas bacteriológicas
Cajas de Petri desechables estériles
Tubos de ensaye con tapón de rosca de 13 x 100 mm
Para antibiograma:
Hisopos estériles
Tubos de ensaye sin tapón de 13 x 100 mm
Para la tinción de Gram:
Portaobjetos
PROCEDIMIENTO:
a) Toma de muestra
1) Elegir la vena palpando la piel antes de desinfectarla
2) Limpiar la piel alrededor del lugar donde se hara la punción,
en círculos de 5 cm de diametro con alcohol del 70% frotando
vigorosamente.
3) Aplicar yodo al 2%, en círculos crecientes comenzando por
el centro
hasta cubrir con yodo toda la superficie anterior. Dejar de actuar el yodo
durante un minuto.
4) Si el sitio debe ser tocado por el técnico,
este
debe desinfectar sus dedos de la misma forma.
5) Insertar la aguja en la vena y extraer 10 ml de sangre.
6) Una vez extraída la aguja, debe limpiarse el area nuevamente
conalcohol, ya que muchos pacientes son sensibles al yodo.
7) Antes de extraer la sangre, limpiar con alcohol el tapón
del
medio de cultivo base para la sangre, dejando secar.
8) Sin quitar la aguja de la jeringa, transferir la sangre al medio cultivo
(debe hacerse cerca
del mechero) sin quitar el
tapón.
9) Mezclar el contenido inclinado suavemente de 2 a 3 veces.
10) Incubar el tubo en tensión de CO2 a 37°C
durante
una semana observando cada 24 horas.
11) Observar si hay crecimiento en la fase sólida y/o turbiedad en la
fase líquida. Continuar la observación semanalmente, observando
durante dos semanas o hasta cuatro semanas si se sospecha de
endocarditis, brucelosis o bacteremia por anaerobios.
12) En caso de que aparezcan bacterias en el medio, realizar frotis y
teñir con la técnica de Gram y hacer las resiembras para el
aislamiento de microorganismos en los respectivos medios de cultivo. Realizar
subcultivos
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