DERIVADOS HALOGENADOS

Método de síntesis

A) Halogenación de hidrocarburos saturados

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

B) Adición de hidracidos a hidrocarburos saturados

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

C) Adición de halógenos a hidrocarburos insaturados

1.-

2.-

3.-

4-

5.-

D) Sustitución de oxidrilo de los alcoholes con hidracidos y con reactivo de Lucas

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Reacción de sustitución

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Reacción de eliminación

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Reacciones de condensación

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Reacción de reducción

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Formación de reactivo de Grignard

A) A partir de derivados halogenados

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

B) Adición de agua a reactivos de Grignard para obtener alcanos

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

C) Adición de CO2 a reactivos de Grignard para obtención de acidos carboxílicos

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

D) Adición de formaldehido a reactivos de Grignard para obtención de alcoholes primarios

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

E) Adición de aldehídos a reactivos de Grignard para obtener alcoholes secundarios

1.

2. -

3.-

4.-

5.-

F) Adición de cetonas a reactivos de Grignard para obtener alcoholes terciarios

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

ALCOHOLES

Método de síntesis

A) Hidratación de alquenos con acido sulfúrico diluido

1.-2.-

3.-

4.-

5.-

B) Hidrólisis alcalina de hidrocarburos de alquilo con sosa o potasa diluida

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

C) Por reducción de acido carboxílico con hidrocarburos de litio y aluminio

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

D) Por reducción de grupo carbonilo

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

E) Con reactivo de Grignard

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Propiedades químicas

A) Reacción de sustitución de protón

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

B) Orden de reactividad

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

C) Alcoholes deshidratan formando dobles enlaces

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

D) Oxidación

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

FENOLES
Síntesis

A) Éter arilalquilico con HI y calor

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Propiedades químicas

A) Con bases forman fenoxidos

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

ETERES
Síntesis

A) Por deshidratación de alcoholes

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

B) Síntesis de Williamson

1.-

2.-

3.-

4.-

5.-

Acidos Carboxílicos

I.- Nomenclatura

Asigne el nombre correcto de las siguientes estructuras:

1)

2)

3)

4)

5)

II.- Métodos de Síntesis

Oxidación de alcoholes y aldehídos

a) Con agentes oxidantes:

1)

2)

3)

4)

5)

b) Con reactivo de Tollens:

1)

2)

3)

4)

5)

C) Con reactivoBenedict-Fehling:

1)

2)

3)

4)

5)

Hidrólisis de nitrilos:

1)

2)

3)

4)

5)

Hidrólisis de ésteres:

1)

2)

3)

4)

5)

Hidrólisis de sales acidas:

1)

2)

3)

4)

5)

A partir de reactivos de Grignard:

1)

2)

3)

4)

5)

III.- Propiedades Químicas:

Formación de ésteres al reaccionar con alcoholes:

1)

2)

3)

4)

5)

Con agentes halogenantes forman cloruros de acilo:

1)

2)

3)

4)

5)

Se pueden reducir con hidruros metalicos:

1)

2)

3)

4)

5)

Forman anhídridos en presencia de Piridina:

1)

2)

3)

4)

5)

Acidos dicarboxílicos

Coloque los nombres adecuados de los siguientes acidos:

1)

2)

3)

4)

5)

6)

8)

9)

10)
ESTERES

Nomenclatura:

1)

2)

3)

4)

5)

Métodos de síntesis:

1)

2)

3)

4)

5)

REACCIONES DE ESTERES:

Hidrolización de esteres con acidos diluidos

1)

2)

3)

4)

5)

Hidrólisis alcalina (NaOH, KOH) usando acidos grasos “formación de jabones”
Reacción de saponificación.

1)

2)

3)

4)

5)

Saponificación de monoglicéridos, diglicéridos ytriglicéridos.

1)

2)

3)

Trans esterificación (sustitución de alcoholes de bajo peso molecular por alcoholes de alto peso molecular)

1)

2)

3)

4)

5)

Formación de ceras

1) CH3(CH2)19OH + CH3(CH2)9(CH=CH CH2)2(CH2)2 COOH

2) CH3(CH2)21OH + CH3(CH2)9(CH=CH CH2)2(CH2)2 COOH

3) CH3(CH2)17OH + CH3(CH2)17COOH

4) CH3(CH2)23OH + CH3(CH2)7(CH=CH)(CH2)9COOH

5) CH3(CH2)15 (CHOH)CH2OH + CH3(CH2)7(CH=CH)(CH2)9COOH

AMIDAS

Método de síntesis.

1) Amoniaco a un Ester.

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2) Amoniaco a un Acido.

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3) Amoniaco a un Cloruro De Acido

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4) Hidrólisis de nitrilos

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5) Hidrólisis de Amidas en presencia de medio acido.

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4.

5. [pic]

6) Degradación de Hoffman

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7) Enlace Peptídico

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AMINAS
Método de síntesis.

1) Derivados halogenados con exceso de NH3

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2) Síntesis de Gabriel

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3) Degradación de Hoffman1. [pic]

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4) Reducción con LiAlH4