Respiración
celular
Es un proceso ordenado y regulado, catalizado por enzimas, en el que la energía
se libera por etapas. Es un proceso exergónico y que es dependiente del fosfato.
La energía que contiene los alimentos es transformada en calor y el resto es
captado y utilizado para formar ATP, a partir de ADP y Pi.
El ATP tiene más energía que la molécula de ADP.
Mitocondrias: la combustión del
alimento ocurre principalmente aquí. La forma de éstas es variable y depende del tipo celular como del estado funcional.
Por lo general son filamentosas o granulosas. Se encuentran localizadas en las
regiones de las células donde la demanda energética es mayor. Poseen dos
membranas: una externa y la otra interna, esta presenta plegamientos,
denominado crestas, el numero depende de la actividad de la celula, aumenta con
el gasto energético.
El espacio entre membranas se llama intermembrana, en el centro se encuentra la matriz
mitocondrial.
La membrana externa está compuesta por lípidos, teniendo mayor cantidad que la
interna. Su concentración de colesterol es mayor al igual que el
fosfatidilinositol. Es permeable a los electrolitos, agua, sacarosa.
La membrana interna tiene mayorproporción de proteínas que de lípidos, es poco
permeable a iones y protones, se encuentran los transportadores específicos
para ciertas sustancias como
ATP, fosfatos, bicarbonato, entre las proteínas se encuentra los citocromos que
interviene en el trasporte de electrones.
La matriz mitocondrial es un gel denso con concentración elevada de proteínas
solubles que participan en el proceso de respiración celular y en la oxidación
de ácidos grasos. Hay también ribosomas del
tipo procarionte y ADN circular.
La respiración es un proceso de oxido- reducción, por el cual las moléculas
orgánicas, especialmente la glucosa, son degradadas a CO2 y H2O en presencia de
oxigeno. El objetivo es obtener ATP.
El pasaje de electrones desde la glucosa hacia el oxigeno es un proceso que
ocurre a favor de los potenciales de oxido-reducción, desprendiendo energía.
La oxidación de la molécula de glucosa y la reducción del oxigeno ocurre en forma secuencial y en
diferentes partes de la celula. Todo el proceso de divide en tres etapas:
Glucolisis: ocurre en el citoplasma, es un procesos catabólico, anaeróbico (no
necesita oxigeno) y exergónico. Es un proceso en el cual hay ruptura del
azúcar, constituido por 9 pasos enzimáticos, en los cuales una molécula de
glucosa es parcialmente oxidada hasta la obtención de dos moléculas de acido
pirúvico o piruvato. Cada paso enzimático esta catalizado por una enzima
diferente, cada una de ellas se hallan en el citoplasma celular.
Parte de la energía liberada es utilizada para la síntesis de ATP a partir de
ADP y Pi.
Los electrones (y protones) que se producen, pasan a reducir al NAD y formar
NADH +H. el NAD es una coenzima y a veces juega el papel de intermediario en el
pasaje de electrones desde la glucosa al receptor final que es el oxígeno. Se
forman 8 ATP.
El acido pirúvico viaja a la mitocondria en el cual hay gasto de energía, antes
de pasar a la siguiente etapa (ciclo de Krebs), pasa por un proceso denominado
decarboxilacion oxidativa en la que interviene una enzima que tiene varios
cofactores, uno es la coenzima A. transformando en una molécula de acetilo o
acetil-CoA (con dos átomos de carbono) activado, se desprende una molécula de
CO2 y se reduce una molécula de NAD. Se forman 6 ATP.
Ciclo de Krebs: es una vía anfibólica porque actúa tanto en vías anabólicas como catabólicas. Se
produce en la matriz mitocondrial, donde se libera energía. El compuesto
inicial al terminar el ciclo se regenera, como en todos los ciclos. El
compuesto inicial y final es el ácido oxalacético (4 carbonos). Este se une al
acetilo originando un compuesto de 6 átomos de carbono. este ultimo sufre un
total de siete pasos enzimáticos, en los cuales se regenera el acido
oxalacético liberando CO2. Cada vuelta del ciclo de Krebs se reducen 3
moléculas de NAD, una molécula de FAD y una molécula de GTP. Por ciclo de Krebs
se forman 24 ATP. Aquí se termina de degradar la glucosa.
Cadena respiratoria y fosforilación oxidativa: (cadena de transporte de
electrones) las moléculas de NADH + H formadas en la decarboxilacion oxidativa
del acido pirúvico y en el ciclo de Krebs, se oxidan cediendo sus electrones (y
protones) a una serie de aceptores (complejo de NADH + H, la ubiquinona, entre
otros) que se encuentran en las crestasmitocondriales internas (aquí se produce
este proceso). Cuando esto ocurre la molécula de NADH + H vuelve a su estado
oxidado, NAD, participando nuevamente en los procesos como aceptor de
electrones. De esta manera con sucesivas reacciones de oxido-reducción, los
electrones van pasando de un aceptor a otro hasta llegar al oxigeno, quien se
reduce y junto a los H+ del medio forman el agua.
Existen bacterias que hacen respiración anaeróbica. En ellas los electrones del
NADH + H+ viajan a través de los transportadores de electrones ubicados en la
membrana, hasta llegar al último aceptor de la cadena que no es O2, sino otro
compuesto. La energía que se obtiene es mucho menor que la respiración
aeróbica.
El modelo quimiosmótico: explica que la energía liberada durante el pasaje de
electrones a través de la cadena de aceptores es utilizada para bombear
protones hacia a uno de los lados de una membrana impermeable a ellos.
En la mitocondria, los electrones van desde el complejo NADH hacia el oxigeno,
produciendo un bombeo activo de protones hacia la intermembrana, generando un
gradiente electroquímico. Los protones que se acumulan en la intermembrana
fluyen al interior de la mitocondria por medio del complejo ATPsintetasa. Esta
es una proteína integral de la membrana interna, cumple función de canal de protones
y función enzimática de ATPsintetasa.
La energía acumulada en el gradiente electroquímico se transforma en energía
química, es decir que se sintetiza ATP a partir de ADP y Pi.
Por cada par de electrones transferidos desde el NADH + H+ hasta el oxigeno se
producen alrededor 3 moléculas de ATP.
La energía de una molécula deglucosa alcanza para producir 38 moléculas de ATP.
Ciclo de Krebs como nudo del metabolismo celular: cumple otras funciones,
además de ser el camino por el cual se oxidan los monosacáridos, ácidos grasos
y aminoácidos para obtener energía, también es ruta de síntesis de estos
compuestos.
De la biodegradación de los ácidos grasos: se obtiene 4 acetil, los cuales
entran al ciclo de Krebs generando 3 moléculas de NADH, 1 molécula de FADH y 1
molécula de ATP, un total de 12 moléculas de ATP por cada acetilo.
De las proteínas: se hidrolizan los aminoácidos, se produce la desaminación de
los aminos, obteniendo ácidos orgánicos que entran al ciclo de Krebs,
produciendo 6 moléculas de ATP.
En nuestro cuerpo no existen algunas enzimas que intervienen en la producción
de ciertos aminoácidos y ácidos grasos. Al no poder sintetizarlos debemos
incorporarlos en la dieta: estos son los aminoácidos y ácidos grasos
esenciales.
La obtención de energía en ausencia de oxigeno: existen muchos microorganismo
que en ausencia de oxigeno son capaces de reoxidar el NADH + H, reduciendo las
moléculas de acido pirúvico formada en la glucolisis. Este proceso de
reoxidación se llama fermentación. Existen diferentes tipos de fermentación que
se diferencian en el producto final obtenido.
Una de ellas es la fermentación láctica, cuyo producto final es el acido
láctico. Este tipo ocurre en bacterias y en algunas células animales (glóbulos
rojos y células musculares) cuando la disponibilidad de oxigeno es escasa. Otro
tipo de fermentación es la alcohólica cuyo producto final es el alcohol etílico
y que ocurre fundamentalmente en algunos hongos.En las fermentaciones solo se
produce 2 moléculas de ATP.
Fotosíntesis: es el proceso biológico más importante, por dos razones:
1. Es el proceso por el cual las plantas utiliza la energía del sol para
sintetizar el alimento que le permite mantenerse y mantener a los seres vivos
en el planeta.
2. Durante este proceso se produce oxígeno.
Alimento: es aquel compuesto orgánico que puede ser degradado por un ser vivo
para obtener la energía necesaria que necesita, y que sirve como materia para
sintetizar los componentes de todas las células y los líquidos corporales. No
cualquier compuesto orgánico puede ser alimento.
Las plantas, algas, cianobacterias y algunos organismos procariontes fabrican
su propio alimento y lo respiran. Toman del medio sustancias inorgánicas (CO2)
y agua, que son sus nutrientes. Utilizan la energía del sol, denominados
fotoautótrofos. La síntesis de compuestos orgánicos a partir de compuestos
inorgánicos utilizando la energía de la luz se denomina fotosíntesis. Libera
sustancias orgánicas y oxigeno.
En las bacterias fotosintéticas (unicelulares) y en algas (casi todas
pluricelulares) la fotosíntesis ocurre en todas las células del cuerpo. En
cambio en los vegetales, ocurre en las hojas y los tallos jóvenes. La mayoría
de estas se caracterizan por tener el color verde, debido a la presencia del
pigmento, llamado clorofila (encargado de captar la energía del sol y
transferirla para que se transforme en alimento). En algunos casos son de color
marrón, rojo o amarillo, estos se debe a que poseen gran cantidad de otros
pigmentos además de la clorofila.
Características de la luz:
El solemite una amplia gama de radiaciones electromagnéticas. En un extremo se
encuentran las radiaciones de longitud de onda menor a 1 micrómetro y el otro
extremo se encuentran las de longitud de onda del orden de kilómetros.
Las radiaciones de menor longitud de onda son: rayos gamma, los rayos X y los
rayos UV. La longitud de la luz visible se mide entre 400 y 800 micrómetros.
Las radiaciones de mayor longitud de onda son: infrarrojos, microondas y ondas
de radio.
Cuanto menor es la longitud de onda mayor es la energía que posee.
La luz ésta formada por un conjunto de radiaciones electromagnéticas de
diferentes longitudes de onda.
Las radiaciones de mayor longitud de onda que la luz visible, no modifican la
estructura de las moléculas y solamente aumentan su energía cinética.
La luz es absorbida por la clorofila: esta es una porfirina, semejante al grupo
hemo que forma parte de la molécula de Hb de nuestro cuerpo. La diferencia es
que en el grupo hemo de la Hb lleva un ion Fe++ en su centro, en cambio la
clorofila lleva ion Mg++, además posee una cola hidrofóbica de carbonos e
hidrógenos.
La molécula de clorofila es anfipática. En los organismos fotosintéticos
procariontes, la clorofila se encuentra embebida dentro de la membrana
plasmática. En los organismos eucariontes, la clorofila está asociada a las
membranas biológicas que se encuentra en el interior de organelas denominadas
cloroplastos.
Cloroplastos: son organelas citoplasmáticas presentes en algunas células
eucariontes, específicamente en las células de las hojas y tallos jóvenes de
las plantas y en las células de las algas. Se ven con el microscopioóptico. Su
tamaño varía dependiendo de la especie. Posee molécula de ADN circular y no
asociada a proteínas.
Presenta tres tipos de membrana diferentes entre sí: dos membranas se
encuentran limitando al cloroplasto y el tercer tipo de membrana se encuentra
en el interior de la organela. Las dos membranas limitantes no presentan
plegamientos ni pigmentos fotosintéticos, están separados por un espacio
intermembranoso. La membrana es bastante permeable y actúa como filtro no
especializado. La membrana interna es más selectiva y posee proteínas de
transporte especializadas que regulan el pasaje de sustancias. Dentro de esta
queda delimitado un espacio interno ocupado por un gel, llamado estroma
(contiene proteínas solubles, algunas poseen acción enzimática).
Suspendido en el estroma se encuentra el tercer sistema de membrana denominada
membrana tilacoidal, están replegadas sobre sí mismas, formando discos llamados
tilacoides, se superponen como si fueran pilas de monedas, formando una
estructura llamada granas.
Las membranas de los tilacoides son impermeables a los iones.
Se puede encontrar también en las membranas: ATPsintetasa, citocromos y
plastoquinona.
Se multiplican por fisión binaria como lo hacen las bacterias. Estos están
emparentados con las cianobacterias (bacterias que producen oxigeno).
Los fotosistemas: son complejos macromoleculares embebidos en las membranas
tilacoides.
Se conocen dos tipos de fotosistemas que se diferencian con el tipo de
clorofila que hay en su centro de reacción.
El fotosistema I (FI): se caracteriza por poseer moléculas de clorofila que
captan ondas de 700 micrómetros de longitud.Este es responsable de la
fotosíntesis de las llamadas bacterias verdes.
El fotosistema II (FII): tiene en su centro de reacción moléculas de clorofila
que absorben ondas 680 micrómetros de longitud. Responsables de la fotosíntesis
en las llamadas bacterias purpuras.
Ambos están presentes en la membrana celular de las cianobacterias y en los
tilacoides de los cloroplastos. Los FI se encuentran principalmente en las
membranas más externas de las granas, y los FII se encuentran en las membranas
del interior de las granas.
Fotosíntesis: es un proceso de oxido-reducción.
Luz
6CO2 + 6H2O ïƒ C6 (H2O)6 + 6O2
H de C
Se observa que durante el proceso de fotosíntesis, los átomos de carbono no
solo se unen formando cadenas carbonadas, sino que se reducen, es decir ganan
hidrogeno (un átomo de hidrogeno está formado por un protón H+ y un electrón
e-) y se oxidan, o sea pierden protones y electrones.
La sustancia que se oxida en la fotosíntesis es el agua, perdiendo 2 H+ y dos
electrones y liberando oxigeno. Para que se reduzca el CO2 (formar glucosa) y
la oxidación del O2 (formar agua) es necesaria la energía lumínica.
Esta se produce en dos etapas:
Etapa fotoquímica o luminosa: depende de la luz, se desarrolla en las granas de
los cloroplastos y en las laminillas de las cianobacterias.
En las células eucariotas, esta etapa ocurre en los discos tilacoides de los
cloroplastos, en las células procariotas ocurre en la membrana plasmática.
La energía de la luz es aprovechada para formar ATP y reducir NADP+ para formar
NADPH + H+ los electrones que reducen el NADP+ provienen de laoxidación del
agua. Se forma oxigeno. Sustancias que intervienen la ferredoxina que se
encuentra localizada en la membrana del tilacoide. Aceptores involucrados:
plastoquinona, citocromos b6-f.
Cuando la luz incide sobre los cloroplastos, las moléculas de pigmento de los
complejos antena de ambos fotosistemas se excitan y transfieren su energía a
las moléculas de su respectivo centro de reacción.
La oxidación de las moléculas de agua es uno de los procesos menos conocido de
la fotosíntesis. Este proceso es endergónico.
Síntesis de ATP: el pasaje de electrones desde el FII al FI ocurre a favor de
un gradiente de potenciales de oxido reducción de manera que a medida los
electrones fluyen a través de la cadena de electrones se libera energía. Esta
energía es aprovechada para sintetizar ATP a partir de ADP y Pi.
Modelo quimiosmótico: de Peter Mitchell, propuso: que a medida que los
electrones fluyen de un compuesto potencial de oxido-reducción negativo a otro
más positivo, la energía liberada se utiliza para bombear protones; ese bombeo
se hace a través de una membrana biológica que resulta ser impermeable a los
protones. Creándose una diferencia de pH y de potencial eléctrico a ambos lados
de la misma. Los protones acumulados solo pueden fluir a través de la membrana
por canales especiales. Formados por proteínas integral de la membrana formada
por varias subunidades. Esta proteína también es una enzima que tiene actividad
ATPsintetasa.
A medida que los protones fluyen a través de los canales especiales disipando
el gradiente, la energía potencial acumulada se transforma en energía química,
es decir se sintetiza ATPa partir de ADP y Pi.
Ocurre lo mismo con los cloroplastos, con el traspaso de electrones desde el
FII al FI, se produce un bombeo de protones hacia el interior de los
tilacoides. Fluyendo hacia el estroma. La síntesis del ATP ocurre del lado del
estroma.
Etapa bioquímica o etapa oscura: no dependen directamente de la luz, pero son
necesarios el NADPH + H formados en la etapa anterior.
Las moléculas de CO2 que se encuentran en los cloroplastos son reducidas y
ensambladas con los electrones apartados por el NADPH + H. En las células
eucariotas ocurre en el estroma del cloroplasto, en las células procariotas se
produce en el citoplasma.
Consiste en la reducción del CO2 y en la posterior síntesis de hidratos de
carbono. Ésta síntesis se produce a través de reacciones químicas encadenadas
en un ciclo denominado ciclo de Calvin-Benson. Por cada ciclo se fija un
carbono para la formación de glucosa.
El CO2 que se encuentra en el aire ingresa al interior de las células de las
hojas (a interior de los cloroplastos) por difusión simple. Una vez que ingresa
en el estroma, cada molécula de CO2 se une a un compuesto llamado ribulosa 1-5
difosfato (posee 5 carbonos) por la acción de una enzima llamada rubisco
(ribulosa 1-5 difosfato carboxilasa). Esta es capaz de fijar tres moléculas de
CO2 por segundo. De esta unión se forma un compuesto inestable de 6 átomos de
carbono, que rápidamente se parte en dos moléculas de 3 átomos de carbono: el
acido 3-fosfoglicérico. Cada de una de ellas es fosforilada con una molécula de
ATP y reducida por los electrones que aporta el NADPH + H, transformándose en
una molécula degliceraldehido-3-fosfato.
Por cada 6 moléculas de CO2 fijadas se producen 12 moléculas del compuesto
mencionado.
De 12 moléculas de este compuesto, se reordenan 10 para regenerar 6 moléculas
de ribulosa 1-5 difosfato. Este proceso consume 6 moléculas de ATP. Mientras
que las restantes se forman hidratos de carbono.
Algunas veces si queda este compuesto en el estroma, se utiliza para unir y
formar glucosa para luego ser polimerizadas y formar almidón. O en otros casos
son enviadas al citoplasma, donde son utilizados para transformarlos en sacarosa.
Sustratos de la etapa fotoquímica: agua, NAD, ADP + P, “luz”.
Productos de la etapa fotoquímica: oxigeno, NADPH, ATP.
Sustratos de la etapa bioquímica: CO2, NADPH, ATP.
Productos de la etapa bioquímica: glucosa, NAD, ADP + P.
La fotosíntesis en un proceso anabólico, regulado y endergónico.
H2O + CO2 ïƒ O2 + glucosa
Sustratos ïƒ productos
Los factores que afectan este proceso: intensidad de la luz, la temperatura y
la concentración de CO2.
Cuando la concentración de CO2 es elevada, la enzima trabaja normalmente. Pero
cuando la concentración es baja la enzima rubisco cataliza la unión de una sola
molécula de ribulosa 1-5 difosfato con una molécula de oxigeno en el estroma.
Generando que se separe en un compuesto de dos átomos de carbono (acido glioxílico)
y una molécula de tres átomos de carbono (acido fosfoglicérico). El primer
compuesto es transferido a la mitocondria donde es transformado en dos
moléculas de CO2. Este proceso se lo llama fotorrespiración. Porque ocurre en
presencia de luz y porque en su transcurso, la planta absorbe O2 y libera CO2.
Cuanto mayor es laintensidad de la fotorrespiración, menor es la síntesis de
CO2.