Gluconeogénesis
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La glucogénesis es la ruta anabólica por la que tiene lugar la síntesis de
glucógeno (también llamado glicógeno) a partir de un
precursor más simple, la glucosa-6-fosfato. Se lleva a cabo principalmente en
el hígado, y en menor medida en el músculo, es activado por insulina en
respuesta a los
altos niveles de glucosa, que pueden ser (por
ejemplo) posteriores a la ingesta de alimentos con carbohidratos.
Se forma por la incorporación repetida de unidades de glucosa, la que llega en
forma de UDP-Glucosa a un partidor de glucógeno
preexistente que consiste en la proteína glucogenina, formada por 2 cadenas,
que al autoglicosilarse puede unir cada una de sus cadenas a un octámero de
glucosas. Para que la glucosa-6-fosfato pueda unirse a la UDP requiere de la
participación de dos enzimas, la primera, fosfoglucomutasa, modifica la
posición del fosfato a glucosa-1-fosfato.
La glucosa-1-fosfato es el precurso para la síntesis de glucógeno pero también
es el productode su degradación. La síntesis de glucógeno requiere de aporte
energético. El dador de glucosa para la sínteis de glucógeno es la UDP-glucosa
donde el residuo glucosilo está activado para su transferencia, por su
combinación con un compuesto de alta energía como el UTP.
La gluconeogénesis es la ruta anabólica por la que tiene lugar
la síntesis de nueva glucosa a partir de precursores no glucosídicos
(lactato, piruvato, glicerol y algunos aminoácidos). Se lleva
a cabo principalmente en el hígado, y en menor medida en la corteza
renal.
La glucogénesis es estímulada por la hormona glucagón, secretada
por las células α (alfa) de los islotes de Langerhans del
páncreas y es inhibida por su contrarreguladora, la hormona insulina,
secretada por las células β (beta) de los islotes de
Langerhans del páncreas, que estímula la ruta catabólica
llamada glucogenólisis para degradar
el glucógeno almacenado y transformarlo en glucosa y así aumentar
laglucemia (azúcar en sangre).
Desde el punto de vista enzimático, producir glucosiliosas
desde lacticosinidas cuesta más de lo que produjo su degradación fosfórica. Laecuación extrafundamental es:
2 ac. piruviconio + 4 ATP + 2 GTP + 9 NADH + 7 H + 3 H2O --> Glucosa + 4 ADP
+ 2 GDP + 6 P + 2 NAD+
El proceso de Glucogénesis, también conocido como síntesis de nueva glucosa.
La mitocondria es el orgánulo encargado de
la respiración celular y la producción de ATP.
HOMOCIGOTA DOMINANTE: Son los caracteres iguales que se encuentran en el alelo
de los cromosomas y dominaran sobre otro caracter recesivo, que
quedara oculto, pero surgira en próximas generaciones.
HETEROCIGOTA: Son los cromosomas que poseen en sus alelos diferente
información, una es dominante y la otra recesiva.
Una célula haploide es aquella que contiene la mitad (n) del
número normal de cromosomas (2n).
Las células diploides son las que tienen un
número doble de cromosomas que un gameto, es decir, que poseen dos
series de cromosomas.
La célula poliploide es la que posee una carga extra de material
genético que la normal
6. El cuadro de punnett
El cuadro de punnett es un diagrama diseñado
porreginald punnett y es usado por los biólogos para determinar la
probabilidad de que un producto tenga un genotipo en particular.
El cuadro de punnett permite observar cada combinación posible de un alelo materno con otro alelo paterno por cada gen
estudiado.
7. — Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad. Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado caracter,
los descendientes de la primera generación son todos iguales entre
sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de
los progenitores.
— Segunda ley de Mendel o ley de la segregación. Establece que los caracteres recesivos, al cruzar dos razas puras,
quedan ocultos en la primera generación, reaparecen en la segunda en
proporción de uno a tres respecto a los caracteres dominantes.
Los individuos de la segunda generación que resultan de los
híbridos de la primera generación son diferentes fenotipicamente
unos de otros; esta variación se explica por la segregación de
los alelos responsables de estos caracteres, que en un primer momento se
encuentran juntos en el híbrido y que luego se separan entre los
distintos gametos.
8. Los genes ligados al sexo tienen un comportamiento
distinto en los hombres y en las mujeres. Ello es debido a que el cromosoma Y
es diferente del cromosoma X. Esta diferencia es la causa de que algunos
caracteres se manifiesten solo en los individuos de sexo masculino y no en los
de sexo femenino. Entre estos caracteres se encuentran
algunas enfermedades genéticas importantes.
9. Los cromosomas son los portadores de la mayor partedel material
genético y condicionan la organización de la vida y las
características hereditarias de cada especie. Los experimentos de Mendel
pusieron de manifiesto que muchos de los caracteres del guisante dependen de dos factores,
después llamados genes, de los que cada individuo recibe un ejemplar
procedente del
padre y otro de la madre.
10. Las partes de los cromosomas son:
*brazo p
*brazo q
*centrómero
*telomero
*cromatide
11. La Genética de Poblaciones estudia
- - la constitución genética de los individuos que componen las
poblaciones (frecuencias génicas y genotípicas).
- - la transmisión de los genes de una generación a la siguiente
(gametos=nexos de unión entre una generación y la siguiente).
- - utilizando modelos matematicos sencillos, cuando se considera 1
sólo locus y una sola fuerza actuando sobre la población,
diseñados para individuos diploides con reproducción sexual.
12. Los supuestos de esta ley son
- Población debe ser grande (Para
evitar la deriva génica o perdida de genes)
- Debe haber panmixia (Reproducción al azar)
- No opera la seleccion natural
- No ocurren mutaciones
- No hay migraciones (que implican Flujo de genes)
Si todo esto ocurre NO hay evolución y viceversa. Como sabemos, ninguno de estos postulados
ocurre en la naturaleza
13.Entonces tu usas la fórmula p2 + 2pq +q2 donde
p2 = homocigotos dominantes
2pq = heterocigotos
q2 = hom. rececivos
https://enciclopedia.us.es/index.php/Herencia_biol%C3%B3gica
https://ciencia.glosario.net/genetica/homocigoto-5021.html
