Consultar ensayos de calidad
Cuestionario de BiologíaCuestionario de Biología R.- eucarionte 8.- ¿Cuales son los dos tipos de células en los que se divide la célula eucarionte? R.- célula vegetal y la célula animal 9.- ¿Cuales son los organelos que diferencian a la célula vegetal de la célula animal? R.- los cloroplastos y la pared celular 10.- ¿Qué contiene el núcleo de la célula animal?R.- cromosomas y genes 11.- ¿Cual es la función de los cloroplastos? R.- su función es hacer la fotosíntesis 12.- Menciona los bioelementos que conforman el nivel atómico. R.- carbono, nitrógeno, hidrogeno y oxigeno 13.- ¿Qué es el metabolismo? R.- son las reacciones químicas que hacen que él se vivó sobreviva 14.- ¿Cuales son las reacciones químicas que tiene la célula? R.- reproducción, nutrición y respiración 15.- ¿Qué es la irritabilidad? R.- es cuando algún ser cambia de humor constantemente 16.- ¿Qué es la homeostasis? R.- es una propiedad de organismos que consiste en su capacidad de mantener una condición interna estable 17.- Menciona al menos dos teorías de evolución. R.- selección natural, generalización y evolución 18.- Menciona al científico que se encargó de estudiar la evolución. grupos funcionales identificados en moléculas de interés biológico Grupo Hidroxilo Función Alcohol Grupo Carbonilo Función Aldehído Grupo Carbonilo Función Cetona ALCOHOL R R C R OH Grupo Hidroxilo Nomenclatura Para nombrar los alcoholes tenemos dos alternativas: Añadir el sufijo -ol al nombre del hidrocarburo de referencia (Ej.: propanol) Citar primero la función (alcohol) y luego el radical (Ej.: alcohol propílico) En compuestos ramificados el nombre del alcohol deriva de la cadena más larga que contenga el grupo -OH. Al numerar la cadena se asigna al C unido al -OH el localizador más bajo posible. Cuando el grupo -OH interviene utiliza el prefijo -hidroxi. En alcoholes cíclicos el carbono unido al -OH ocupa siempre la posición 1. ALDEHÍDOS Y CETONAS Grupos funcionales característicos de los GlúcidosGrupo Aldehído Grupo Cetona O R C O R H C R ÁCIDOS CARBOXÍLICOS O R C OH Presentes en: Aminoácidos Regiones polares de algunos lípidos Extremo carboxilo de todas las proteínas GRUPO ÉSTER Presentes sobre todo en los Lípidos O R C O R Enlace Fosfodiéster presente en ácidos nucleicos Tioéster O R •Aminoácido Cisteína C SH tiol En las proteínas encontramos H2 R C NH2 AMINAS O R C NH2 AMIDAS FOSFATO O R O C C R O O P O O Ácidos nucleicos DNA - RNA Grupo Carboxilo Función Ácido Grupo Metil Grupo Etil Grupo Fenil Grupo Sulfhidrilo (cisteína) Grupo Disulfuro (Cistina) Grupo Imidazol (Histidina) Grupo Amina Grupo Amida Grupo Guanidino (Arginina) Función Éter Anhidrido Anhidrido mixto Fosfo-anhidrido Grupo Éster Grupo Tioéster Cuando un enlace C-C se rompe de manera homolítica, cada uno de los átomos de carbono retiene su electrón, quedando como radicales libres de carbono Cuando un enlace C-C se rompe de manera heterolítica uno de los dos carbonos retiene los dos electrones, adquiriendo una carga negativa (Carbanión) mientras el otro adquiere una carga positiva (Carbocatión) 19.- Menciona al menos tres ecosistemas. R.- desierto, selva y sabana Política de privacidad |
|