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Biologia aplicada - tipo de células que originanTRABAJO PRACTICO N° 1 CARACTERISTICAS MITOSIS MEIOSIS Tipo de células que originan Dos células hijas con el mismo número de cromosomas y con idéntica información genética que la célula inicial. Células sexuales o gametas (óvulos y espermatozoides) Número de células producidas Numero de cromosomas de las células hijas respecto de la célula madre Información genética de las células hijas Numero de divisiones Finalidad del proceso para el organismo total 7- Marquen 3 semejanzas y 3 diferencias entre los procesos de espermatogénesis y ovogénesis 8- Expliquen el significado de la siguiente frase: “La meiosis hace posible la conservacióndel número de cromosomas de la especie” 9- ¿Por qué la meiosis favorece la variabilidad genética? 10- ¿Qué consecuencias tiene el crossing over? ¿Por qué ese proceso aumenta la variación entre las gemetas? 11- Dibujen las 8 gemetas posibles que resultarían de la meiosis de una célula animal diploide cuyo número cromosómico es 2n=6. Marquen los cromosomas con distintos colores o distintas letras. 1- La diferencia entre los cromosomas y la cromatina es que en la matriz En el curso de estas observaciones con microscopio, Ham, encontró en el semen unos pequeños corpúsculos que fueron llamados espermatozoide (griego=semilla animal), al paso que, en 1827, Von Baer, identificó el óvulo o célula huevo de los mamíferos. Con estos conocimientos se comprendió que la unión de ambos formaban un óvulo fertilizado, a partir También, se probó que, al dividirse un organismo celular, solo la parte de la célula que conservaba íntegro el núcleo tenía la capacidad de crecer y dividirse; por eso, los glóbulos rojos de los mamíferos que carecen de núcleo, tienen una existencia breve, dado que no pueden crecer ni dividirse, razón por lo cual no son consideran como verdaderas células y se les llame glóbulos. Los progresos de las investigaciones se detuvieron, porque la célula es bastante transparente, lo que imposibilitaba describir su subestructura. Se pensó entonces que era necesario emplear colorantes para probar teñir ciertas partes de la célula; un colorante llamado hematoxina teñía de negro, pero solo el núcleo. En 1879, Flemming, investigador alemán, logró teñir unos pequeños gránulos al interior Flemming llamó a este proceso mitosis (griego=filamentos), por el importante papel que juegan los filamentos de la cromatina. En 1888, Waldmeyer propuso el nombre de cromosomas (griego=cuerpo coloreado), aunque son incoloros. También, se comprobó que cada especie animal o planta, tiene un número característico y fijo de cromosomas, y que antes de la división y durante la mitosis, su número se duplica para que cada célula-hija tenga igual número de cromosomas que la célula-madre original. El belga Van Beneden, en 1883, descubrió que los cromosomas no se duplicaban al formarse las células germinales - óvulo y espermatozoide - que solo tienen la mitad de los cromosomas que las células ordinarias del organismo, pero que al unirse en el óvulo fertilizado tienen la serie completa: la mitad aportada por el óvulo de la madre y la otra mitad por el espermatozoide del padre.Luego, por el proceso normal de mitosis, cada célula recibe un juego completo de cromosomas. Hasta 1956, se creyó que el juego completo se componía de 24 pares. Ese año, se comprobó que solo eran 23. En el proceso de la división celular, alguna vez, la separación no es regular y, así, una célula puede tener un cromosoma más y otra célula, uno menos. Estas alteraciones son desastrosas en el proceso de meiosis (griego=hacer menos), debido a que las células-huevo o cigotos, nacen con imperfecciones cromosómicas. La enfermedad más frecuente es el síndrome de Down, recordando a quien la descubrió en 1866. Acarrea un grave retraso mental que, vulgar e injustamente, se llama mongolismo, porque un síntoma es que las criaturas nacen con los párpados sesgados, lo que recuerda a los pueblos asiáticos 1.1 LA VIDA SE PRODUCE EN LA FASE ACUOSA El agua (H2O) es un factor indispensable para la vida. La vida se originó en el agua, y todos los seres vivos tienen necesidad 2- La replicación del ADN se produce en la fase S o de síntesis 3- Se dice que la replicación del ADN es semiconservativa porque la molécula se “abre” por el medio y las bases apareadas se separan al nivel de los puentes de hidrogeno. En cada una de las cadenas originales sirven de molde para formar una cadena nueva. Si en la cadena original la base nitrogenada es una adenina, la cadena nueva que se forma debería tener una timina; si la cadena vieja tiene una guanina, la nueva debera tener citocina. 4- Los chimpancéstendran es sus gametas 24 cromosomas y en las células de su estomago 48 ya que se generan por mitosis celular. 5- Los acontecimientos mas importantes son 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase. Profase: se caracteriza por la condensación de la fibra de cromatina. Esta se va enrollando sobre si misma hasta que se individualizan los cromosomas. Cada uno de estos aparece formado por dos filamentos llamados cromatidas, que son producto de la replicación del ADN. Simultaneamente comienza a desaparecer la membrana nuclear y el núcleo y se forma el huso mitótico compuesto por túbulos de proteínas que serviran de guía en el desplazamiento de los cromosomas la fase siguiente. Metafase: los cromosomas se desplazan hacia el Anafase: las cromatidas que forman cada cromosoma se separan y se desplazan a través de las fibras Telofase: se produce un proceso inverso al de la profase: los cromosomas se desenrollan y se transforman en cromatina, reaparece el nucléolo y se reconstruye la membrana nuclear y quedan formados así los dos núcleos hijos. 7- Política de privacidad |
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