TRABAJO PRACTICO N° 1
BIOLOGIA APLICADA
1- ¿Qué diferencia hay entre los cromosomas y la cromatina?
2- ¿En qué fase del ciclo celular se produce la
replicación del ADN?
3- ¿Por qué se dice que la replicación del
ADN es semiconservativa?
4- Los chimpancés tienen un número
diploide de cromosomas de 48 ¿Cuantos cromosomas tendran
sus gametas? ¿y las células de su estomago?
5- ¿Cuales son los acontecimientos mas importantes del
proceso de la mitosis que permiten una distribución equitativa de la
información genética entre las células hijas?
6- Completen el siguiente cuadro, que permite comparar los procesos de mitosis
y meiosis.
CARACTERISTICAS
MITOSIS
MEIOSIS
Tipo de células que originan
Dos células hijas con el mismo número de cromosomas y con
idéntica información genética que la célula
inicial.
Células sexuales o gametas (óvulos y espermatozoides)
Número de células producidas
Numero de cromosomas de las células hijas respecto de la célula
madre
Información genética de las células hijas
Numero de divisiones
Finalidad del proceso para el organismo total
7- Marquen 3 semejanzas y 3 diferencias entre los procesos de
espermatogénesis y ovogénesis
8- Expliquen el significado de la siguiente frase: “La meiosis hace
posible la conservacióndel número de cromosomas de la
especie”
9- ¿Por qué la meiosis favorece la variabilidad genética?
10- ¿Qué consecuencias tiene el crossing over? ¿Por
qué ese proceso aumenta la variación
entre las gemetas?
11- Dibujen las 8 gemetas posibles que resultarían de la meiosis de una
célula animal diploide cuyo número cromosómico es 2n=6.
Marquen los cromosomas con distintos colores o distintas letras.
1- La diferencia entre los cromosomas y la cromatina es que en la matriz del
núcleo se encuentra el material genético, el cual esta
formado por moléculas de ADN asociadas a proteínas que se
organizan en largas hebras dispersas en todo el núcleo, llamadas
cromatina. Cuando la célula esta por dividirse la
cromatina se condensa y forman los cromosomas.
En el curso de estas observaciones con microscopio, Ham, encontró en el semen
unos pequeños corpúsculos que fueron llamados espermatozoide (griego=semilla
animal), al paso que, en 1827, Von Baer, identificó el óvulo o célula huevo de
los mamíferos.
Con estos conocimientos se comprendió que la unión de ambos formaban un óvulo fertilizado, a partir del cual por sucesivas divisiones y
subdivisiones, se desarrollaba el animal Faltaba saber cómo se dividían las
células. La respuesta la encontró el científico británico Brown, al descubrir un pequeño glóbulo, algo denso, en el interior de cada
célula; a esta pequeña parte de la célula se denominó núcleo.
También, se probó que, al dividirse un organismo celular, solo la parte de la
célula que conservaba íntegro el núcleo tenía la capacidad de crecer y
dividirse; por eso, los glóbulos rojos de los mamíferos que carecen de núcleo,
tienen una existencia breve, dado que no pueden crecer ni dividirse, razón por
lo cual no son consideran como verdaderas células y se les llame glóbulos.
Los progresos de las investigaciones se detuvieron, porque la
célula es bastante transparente, lo que imposibilitaba describir su
subestructura. Se pensó entonces que era necesario emplear colorantes
para probar teñir ciertas partes de la célula; un
colorante llamado hematoxina teñía de negro, pero solo el núcleo.
En 1879, Flemming, investigador alemán, logró teñir unos pequeños gránulos al
interior del
núcleo y los llamó cromatinas (griego=color), proceso y describió de este modo:
“Al iniciarse la división celular, lacromatina se agrega para formar
filamentos, la membrana parece disolverse y un tenue objeto se divide en dos.
Este es el aster (griego=estrella) cuyos filamentos se desprenden de él,
dándole ese aspecto de estrella. Luego de dividirse el
aster, cada parte se dirige a puntos opuestos de la célula y los filamentos se
unen a cromatina, que ocupa el centro de la célula. Entonces el aster arrastra
a la mitad de los filamentos de la cromatina hacia cada una de las unidades de
la célula, y como
resultado, la célula se estrangula en la mitad y, finalmente, se divide en dos
células. En cada una de ellas, se desarrolla un núcleo
celular y la membrana regular rodea el material cromático, fragmentándose de
nuevo en pequeños gránulos.
Flemming llamó a este proceso mitosis
(griego=filamentos), por el importante papel que juegan los filamentos de la
cromatina.
En 1888, Waldmeyer propuso el nombre de cromosomas (griego=cuerpo coloreado),
aunque son incoloros. También, se comprobó que cada especie animal o planta,
tiene un número característico y fijo de cromosomas, y
que antes de la división y durante la mitosis, su número se duplica para que
cada célula-hija tenga igual número de cromosomas que la célula-madre original.
El belga Van Beneden, en 1883, descubrió que los cromosomas no se duplicaban al
formarse las células germinales - óvulo y espermatozoide - que solo tienen la
mitad de los cromosomas que las células ordinarias del organismo, pero que al
unirse en el óvulo fertilizado tienen la serie completa: la mitad aportada por
el óvulo de la madre y la otra mitad por el espermatozoide del padre.Luego, por
el proceso normal de mitosis, cada célula recibe un juego completo de
cromosomas.
Hasta 1956, se creyó que el juego completo se componía de 24 pares. Ese año, se comprobó que solo eran 23. En el proceso de la
división celular, alguna vez, la separación no es regular y, así, una célula
puede tener un cromosoma más y otra célula, uno menos.
Estas alteraciones son desastrosas en el proceso de meiosis (griego=hacer
menos), debido a que las células-huevo o cigotos, nacen con imperfecciones
cromosómicas. La enfermedad más frecuente es el síndrome de Down,
recordando a quien la descubrió en 1866. Acarrea un grave retraso mental que,
vulgar e injustamente, se llama mongolismo, porque un síntoma es que las
criaturas nacen con los párpados sesgados, lo que recuerda a los pueblos
asiáticos
1.1 LA VIDA SE PRODUCE EN LA FASE ACUOSA
El agua (H2O) es un factor indispensable para la vida. La vida se originó en el
agua, y todos los seres vivos tienen necesidad del agua para
subsistir. El agua forma parte de diversos procesos químicos orgánicos, por
ejemplo, las moléculas de agu
2- La replicación del ADN se produce en la fase
S o de síntesis del
núcleo celular.
3- Se dice que la replicación del ADN es semiconservativa porque la
molécula se “abre” por el medio y las bases apareadas se
separan al nivel de los puentes de hidrogeno. En cada una de
las cadenas originales sirven de molde para formar una cadena nueva. Si
en la cadena original la base nitrogenada es una adenina, la cadena nueva que
se forma debería tener una timina; si la cadena vieja tiene una guanina,
la nueva debera tener citocina.
4- Los chimpancéstendran es sus gametas 24 cromosomas y en las
células de su estomago 48 ya que se generan por mitosis celular.
5- Los acontecimientos mas importantes son 4 fases: profase, metafase,
anafase y telofase.
Profase: se caracteriza por la condensación de la fibra de cromatina.
Esta se va enrollando sobre si misma hasta que se
individualizan los cromosomas. Cada uno de estos aparece formado por dos
filamentos llamados cromatidas, que son producto de la
replicación del ADN. Simultaneamente
comienza a desaparecer la membrana nuclear y el núcleo y se forma el
huso mitótico compuesto por túbulos de proteínas que
serviran de guía en el desplazamiento de los cromosomas la fase
siguiente.
Metafase: los cromosomas se desplazan hacia el plano ecuatorial de
la célula y se ordenan sobre las fibras de huso, de manera que las
cromatidas quedan orientadas hacia los polos de la célula.
Anafase: las cromatidas que forman cada cromosoma se separan y se
desplazan a través de las fibras del huso hacia los polos de la
célula. Cada cromatida pasara a constituir un
cromosoma de la célula hija.
Telofase: se produce un proceso inverso al de la
profase: los cromosomas se desenrollan y se transforman en cromatina, reaparece
el nucléolo y se reconstruye la membrana nuclear y quedan formados
así los dos núcleos hijos.
7-