Hasta hace relativamente 300 años o un poco
mas, la ciencia no se basaba específicamente en la
observación, puesto que aun no se contaba con el avance
científico ni muchos menos técnico, pero se sabía en
sí que el hombre, (Aristóteles) estaba formado por
pequeñas partes que componían un todo, es así como se
inicia o se da el paso hacia al avance científico, y es por ello que
pongo a disposición de ustedes este presente ensayo, con el único
afan de brindarles la información acerca de las alteraciones que
se presentan tanto en células como en tejidos. Hoy día sabemos y
tenemos el claro conocimiento, de que todos los seres vivos estamos formados
por mínimas unidades llamadas Células, que son las estructuras
mas pequeñas de todo ser vivo, capaces de realizar por sí
mismas las 3 funciones vitales de un organismo: que son la nutrición,
relación y reproducción, de la cual estas son la unidad morfológica
y funcional de cualquier ser vivo. Ademas, podemos aludir que la
célula es la unidad constitutiva de la materia viva, es decir, que puede
constituir por si sola un
individuo o participar junto
con otros elementos semejantes en la formación de organismos mas
complejos. Esta característica de la individualidad esta
relacionada con su estructura y con la miscibilidad con el ambiente de las
sustancias que la componen. Su estructura consta de algunos
elementos que aparecen diferenciados y constantes en cualquier momento de la
vida celular, excepto en el periodo reproductivo. Encuanto a sus
funciones y desarrollo toman materiales nutritivos del exterior, es
decir las sustancias nutritivas las cuales pueden atravesar la membrana celular
por fenómenos fisicoquímicos o penetrar por sus poros. Por consiguiente, algunas células pueden realizar la
fotosíntesis, transformando la energía luminosa en energía
química, y de esa manera pueden ser algas verde-azules y cianobacterias.
La descripción de la división celular para la comprensión
de la misma, se la define como aquella que garantiza la supervivencia de la
especie mediante la reproducción, por medio de la cual, una
célula es capaz de dar origen a dos o mas células hijas,
semejantes a ella. Esta por su parte, forman parte de la ya conocida
Teoría Celular, la cual expone la constitución de la materia viva
a base de las células y el papel que estas juegan en la
constitución de la vida, teniendo como fundamentales 2 principios
basicos: 1- El cual afirma que todo en los seres vivos esta
formado por células o productos secretados por las mismas, y el 2- que
postula que toda célula se ha origina a partir de otra célula,
por división de ésta. Durante varios siglos, el hombre se
preguntaba muchas incógnitas acerca de su vida, de las tantas cosas que
conforman el medio, y de igual manera como estaba su cuerpo constituido, a
partir de ello se tiene el concepto de célula, las cuales por ser tan
pequeñas, se desconocía su existencia, para ello la
elaboración del microscopio fue inevitable, puesto que se
necesitabaconocer mas a fondo sobre esto, y para 1665, el
científico inglés Robert Hooke, fabricó un microscopio
simple, el cual utilizo para observar un determinado corcho, en donde pudo ver
las células muertas de la corteza de un roble, después observo y
analizo esas pequeñas estructuras en forma de celdas, a las cuales
posteriormente llamaría Célula. La fabricación y uso del
microscopio a través de los años, ha permitido a gran medida, la
de proporcionar imagenes de diferentes estructuras celulares en
diferentes condiciones, por ello y mas, es de vital relevancia en el uso de la
biología, la microbiología así como muchas mas
ciencias. A partir de ello, diversos personajes de aquella época como :
Theodor Schwann, y Jakon Schleiden ayudaron en las investigaciones sobre la
estructura fundamental microscópica que presentan animales y plantas.
Así mismo, es en esta teoría en la cual se expone el
término Tejido, acuñado por primera vez por Xavier M. Bichat, sin
utilizar el microscopio, ya que únicamente seleccionaba alguna parte de un ser vivo y lo reducía al mínimo, a ese
mínimo lo llamo Tejido y lo definió como parte esencial que constituye el
órgano. Todos los órganos vitales que conforman
al organismo, comienzan a perder algo de funcionalidad a medida que uno
envejece. Los cambios por el envejecimiento se han
encontrado en todas las células, tejidos y órganos del cuerpo y afectan el
funcionamiento de todos los sistemas corporales. El tejido vivo esta
conformado por células y,aunque existen muchos
tipos diferentes de ellas, todas tienen la misma estructura basica.
Ademas son como
capas de células similares que cumplen con una función
específica. Y por ello, los diferentes tipos de
tejidos se agrupan para formar órganos. Para lo cual, se
distinguen 4 tipos de tejidos, que son: El Tejido Epitelial: el cual
proporciona cobertura para las capas mas profundas del cuerpo como:
la piel y los revestimientos de los conductos dentro del cuerpo. El Tejido Conectivo: el cual
sostiene los tejidos y los une. Esto abarca los tejidos óseo,
sanguíneo y linfatico, así como los tejidos que
brindan soporte y estructura a la piel y a los órganos internos. El
Tejido Muscular: el cual abarca 3 tipos: 1-Musculos Estriados, es decir
aquellos que mueven el esqueleto, 2-Musculos Lisos: como los contenidos en el estomago y otros
órganos internos y por ultimo encontramos al 3-Miocardio: el cual
conforma la mayor parte de la pared del
corazón. Y por último El Tejido Nervioso: el cual esta
compuesto por neuronas, las cuales se utilizan para transportar
‘mensajes’ hacia y desde diferentes partes del cuerpo humano,
ejemplos de este, son el cerebro, la medula espinal y los nervios
periféricos. En la vida diaria y a lo largo de tu formación
académica, nos han preguntado ¿Qué llevamos en los genes?,
probablemente estaríamos pensando en un rasgo físico, de
personalidad o en alguna aptitud que compartimos con algún miembro de
nuestra familia, pero los genes juegan un papelfundamental puesto que
desempeñan un papel en la configuración de nuestro aspecto
físico y de nuestro comportamiento e, incluso, en si enfermamos o no. En
la actualidad, los científicos han intentado
utilizar estos conocimientos de formas emocionantemente nuevas, como la prevención
y tratamiento de determinados problemas de salud. Adentrandonos a lo que
es un gen y como funciona, se derivan de conceptos basicos de
biología, de la misma forma, la mayoría de los seres vivos
estan compuestos por células que contienen una sustancia
denominada Acido Desoxirribonucleico (ADN). De igual
manera el ADN, esta retorcido sobre sí mismo, formando unas
estructuras llamadas Cromosomas. La mayoría de las células
del cuerpo humano
tienen 23 pares de cromosomas, sumando un total de 46, sin embargo solamente
recibimos la mitad de los cromosomas del
ovocito de nuestra madre y la otra mitad del
espermatozoide de nuestro padre. Es por eso, que los genes determinan
características humanas específicas, como la estatura o
el color de pelo, que simplemente se deben a la herencia de nuestros padres.
Los genes contienen 4 sustancias q
uímicas (Adenina, Guanina, Citosina y
Timina) que son necesarios para la fabricación de productos proteicos,
cuando las células se duplican, transmiten su información
genética a nuevas células, es por ello que los genes pueden ser
Dominantes o Recesivos, siendo aquellos Dominantes, los cuales manifiestan su
efecto, aunque solamente haya una copia de esa variante genética en
elpar. Pero, para que se manifieste un rasgo o
enfermedad recesiva, la persona debera tener la misma variante
genética en ambos cromosomas del
par. En ciertas ocasiones, las células contienen alteraciones o defectos
en la información que contienen sus genes y esto se denomina
Mutación Genética, y suele ocurrir en células envejecidas
o cuando estas se han expuesto a determinadas
sustancias químicas o radiaciones. Afortunadamente,
las células suelen reconocer esas mutaciones y son capaces de
repararlas. Sin embargo, otras veces las mutaciones pueden provocar
enfermedades, como
algunos tipos de cancer. Y, si las mutaciones
genéticas afectan a las células reproductoras de los padres, sus
hijos heredaran el o los genes mutados. Los investigadores han identificado mas de 4.000 enfermedades provocadas
por mutaciones genéticas. Pero el hecho de que una
persona tenga una mutación genética que puede provocar una
enfermedad no implica necesariamente que vaya a desarrollar esa enfermedad.
Como promedio, probablemente todo el mundo es portador de cinco a diez
genes mutados o defectuosos. Los problemas surgen cuando el gen de la
enfermedad es dominante o cuando estan presentes dos genes recesivos de
la enfermedad en ambos cromosomas del par. Si una persona tiene el
gen dominante de una enfermedad, por lo general, padecera la enfermedad
y cada uno de sus hijos tendra un 50% de
probabilidades (una entre dos) de heredar el gen y padecer la enfermedad.
Algunas mutaciones genéticas recesivassolo pueden estar presentes en el
cromosoma X, lo que significa que, por lo general, solamente los hombres pueden
desarrollar la enfermedad porque solo heredan un cromosoma X. Las mujeres
tienen dos cromosomas X, de modo que necesitarían heredar dos copias del
gen recesivo para desarrollar la enfermedad. A veces, cuando se unen un ovocito y un espermatozoide, la nueva célula
recibe demasiados cromosomas o bien demasiado pocos. La mayoría de los
niños nacidos con síndrome de Down,
asociado a deficiencia mental, tienen un cromosoma 21 de mas. A lo largo
de la historia científica, se puede aludir diferentes enfermedades por
alteraciones tanto en tejidos como en células, las cuales
afectan gran parte de la ciudadanía y que se deben a diversos factores.
Durante varios años los científicos han alterado determinados
genes a propósito, es decir, de microbios y plantas para producir
descendencia con características especiales, como una mayor resistencia
a enfermedades o plagas, a esto se le llama Ingeniería o Terapia
Genética, la cual es un campo de investigación médica
novedoso y sumamente prometedor, en la cual, los científicos intentan
sustituir genes mutados, defectuosos o ausentes por copias de genes sanos en
determinadas células para que los genes buenos tomen el mando, y en
ocasiones se llegan a utilizar virus para transportar genes sanos e
introducirlos en las células diana (afectadas por la mutación)
por lo que muchos virus son capaces de insertar su propio ADN en
dichascélulas. No obstante las enfermedades provocadas por estas
alteraciones suelen ser: El Cancer: así como también el
del Hueso, Raquitismo, Osteoporosis, Distrofia Muscular, el Síndrome de
Ehlers-Danlos, el Alzheimer, La Enfermedad del Parkinson, el Síndrome de
Turner, el Síndrome de Down, el Síndrome de Klinefelter, entre
otros mas, los cuales a través de la terapia genética pueden
llegarse a tratar llevandose a cabo en las células y tejidos,
motivo por el cual su aplicación se lleva principalmente a cabo dentro
de ensayos clínicos controlados y también para el tratamiento de
enfermedades severas, ya sea de tipo hereditario o adquirido. En nuestros
días, estudios afirman que también, los cultivos de
células madres embrionarias presentan mutaciones similares a las de los
tejidos cancerosos, esto a su vez confirma una vez mas las dificultades
observadas para el empleo terapéutico de las células madre
extraídas de embriones, es decir su crecimiento incontrolado y su
propensión a formar tumores, por lo que se concluye que puede ser
peligroso usar cultivos de células madre embrionarias para injertarlas
en un paciente. Es por ello que para finalizar, es importante aclarar que ni con los tan avances técnicos y científicos
se ha llegado a prevenir lamentablemente este tipo de enfermedades, no
obstante, para muchas personas que padecen enfermedades o alteraciones
genéticas, la terapia genética es una gran esperanza para que
ellos o sus hijos puedan llevar vidas mejores y mas sanas.
