1. un farmaco se a biotransforma nivel gastrico por difusión facilitadaFALSO
2. el tamaño molecular influye en la absorción del farmaco en el duodenoFALSO
3. un farmaco unido a proteínas plasmaticas tiene menor vida media.FALSO
4. un farmaco unido a proteínas plasmaticas tiene menos intensidadVERDADERO
5. el tiempo de vida media se entiende por el tiempo para q se reduzca a la mitad de concentración en sangre.VERDADERO
6. un farmaco tiene alto volumen de distribución cuando esta en el espacio extracelular.VERDADERO
7. la seguridad de un farmaco es cuando aumenta su índice terapéuticoVERDADERO
8. siempre se requiere interacción entre el farmaco y receptores para producir su efectoFALSO

9. El pk del farmaco influye en la biotransformacionVERDADERO
10. reacciones adversas de tipo c son los q causan hipersensibilidad o alergiaFALSA


11. las reacciones d tipo A se combaten reduciendo la dosisVERDADERO
12. un agonista es el q tiene alta afinidad por el receptor y alta actividad intrínseca..VERDADERO
13. un agonista competitivo tiene alta afinidad pero no tiene actividad intrínsecaVERDADERO
14. un paciente alérgico a la procaina es alérgico a la lidocaína..FALSO15. la prilocaina tiene uso odontológico..VERDADERO
16. la bupivacaina tiene mayor duración del efectoVERDADERO
17. a cox2 es productora d cicloxigenasa y lipoxigenasa.FALSO
18. el diclofenac tiene el mismo efecto analgésico q un asa FALSO
19. el acetaminofen se usa cuando hay ulcera pepticaFALSO
20. la propantelina se usa en pacientes con sialorrea..VERDADERO

21. la odioxuridina se usa en herpes labias..VERDADERO

Parvovirus (la quinta enfermedad)
El parvovirus B19 fue descubierto por Cossart y sus ayudantes en Inglaterra en 1974 mientras realizaban una transición de sangre en muestras de donantes asintomaticos para el virus de la Hepatitis B, con esto obtuvieron un resultado falso y positivo a la vez con el contrario inmuno electroforesis para este virus. Se demostró después con el microscopio electrónico que se trataba de un virus perteneciente a la familia Parvoviridae.
Sus manetas de contagio son variadas una de ellas que puede ser la mas notoria, es por contacto directo o muy cercano cuando una persona que tiene la quinta enfermedad tose o estornuda.
Otra de ellas es por contagio gripal o virosis, por ello puede ser confundida con esta.

La infección por P-B 19 en un huésped normal puede curarse sin síntomas apreciables o producir fiebre y una sintomatología inespecífica, como faringitis, malestar general y mialgia, con disminución ligera de los niveles de hemoglobina, todo ello seguido por un exantema dos o tres semanas mas tarde.
El eritema infeccioso puede también presentarse de un modo diferente, especialmente en los niños con drepanocitosis o de inmunodeficienciaadquirida (sida). El virus puede afectar a la médula ósea y producir una anemia grave.










Estructura y replicación
El ADN del parvovirus incrustado en la célula del cuerpo se va dispersando hasta que rompe esta y crea réplicas del virus que infectan el sistema inmunológico.
El genoma del virus B 19 sólo contiene una molécula de ADN positiva y negativa que son almacenadas por separado en los vibriones. Por lo menos dos proteínas estructurales y otra no estructural son codificadas por entramados de lectura superpuestos en el genoma de cadena positiva.
El virus B19 se replica en células con actividad mitótica y prefiere a la serie elitroide, como células de médula ósea humanas frescas, Mulas elitroides del hígado fetal y Mulas de leucemia elitroide. Después de la unión y la internalización, el vibrión es des tapizado y el ADN genómico mono catenario pasa al núcleo. Para generar la cadena de ADN complementaria son necesarios factores sólo disponibles durante la fase S del ciclo de crecimiento celular y ADN polimerasas celulares. La transcripción y la replicación requieren una versión del genoma del vibrión con ADN en ambos extremos del genoma que facilitan la síntesis de ADN vírico.