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Neumonia - neumonía adquirida en la comunidad




Neumonía adquirida en la comunidad
Carlos Gustavo Ballesteros-Flores,* Felipe De Jesús-Montelongo,** Tania Espinosa-Sierra,*** Israel López Ramírez,**** Héctor Eduardo Sanchez Aparicio*****
RESUMEN
Propósito: Analisis bibliografico sobre los principales aspectos de la neumonía adquirida en la comunidad. Obtención de datos: Revisión de la literatura médica en idioma inglés del 2008 al 2009. Selección de artículos: Se seleccionaron los artículos mas relevantes de neumonía adquirida en la comunidad. Extracción de datos: Se revisó la literatura médica internacional durante el periodo 2008 al 2009 de los estudios de investigación sobre neumonía adquirida en la comunidad. Resultados: La neumonía adquirida en la comunidad es una causa frecuente de ingreso hospitalario. La etiología es múltiple, siendo Streptococcus pneumoniae el microorganismo encontrado con mayor frecuencia. La alteración en las defensas normales del huésped, la mayor colonización de microorganismos nasofaríngeos y disminución de la eliminación es la patogénesis mas frecuente. Los síntomas respiratorios mas frecuentes incluyen: tos, estertores, disnea, producción de esputo, dolor pleurítico y hemoptisis. El diagnóstico se basa en datos clínicos y estudios de gabinete. La introducción de antibióticos reduce dramaticamente los índices de mortalidad. Conclusión: La neumonía adquirida en la comunidad es causa frecuente de ingreso hospitalario. La etiología bacteriana esla causa mas frecuente. Los síntomas respiratorios son los mas importantes. El tratamiento adecuado y oportuno mejora el pronóstico y la mortalidad. Palabras clave: Neumonía adquirida en la comunidad, adultos, Streptococcus pneumoniae.



ABSTRACT
Objective: Analysis of the bibliography on the main aspects of community-acquired pneumonia. Data collection: Review of the medical literature in English from 2008 to 2009. Selection of studies: The most relevant articles regarding of community acquired pneumonia. Date obtainment: The international medical literature from 2008 to 2009 was reviewed about the study of communityacquired pneumonia. Results: The community-acquired pneumonia is a common cause of hospital admission. The etiology is multiple; Streptococcus pneumoniae is the microorganism most frequently. The alteration in the normal host defenses increased nasopharyngeal colonization of microorganisms and decrease the elimination, is pathology more frequent. The most frequent respiratory symptoms include cough, rattle, dyspnea, sputum production, pleuritic pain and haemoptysis. The diagnosis was based on clinical data and studies by consultants. The introduction of antibiotics dramatically reduced mortality rates. Conclusions: The communityacquired pneumonia is a frequent cause of hospital admissions. Bacterial etiology remains the most frequent cause. Respiratory symptoms are the most important. Appropriate and timely treatment improves the prognosis and mortality. Key words: Community-acquired pneumonia, adults, Streptococcus pneumoniae .
* ** *** **** *****Residente de primer año de Terapia Intensiva. Hospital General Ecatepec ISEM «Las Américas». Jefe de Servicio de Terapia Intensiva. Hospital General Ecatepec ISEM «Las Américas». Jefe de Enseñanza. Hospital General Ecatepec ISEM «Las Américas». Adscrito de Terapia Intensiva. Hospital General Ecatepec ISEM «Las Américas». Jefe de Enseñanza. Hospital General Balbuena.

Correspondencia: Carlos Gustavo Ballesteros-Flores Hospital General Ecatepec ISEM Las Américas. Av. Simón Bolívar s/n. Esq. Libertadores de América. Tel. 59-58-07-60, 58-38-30-76. E-mail: carball17@yahoo.com.mx
Recibido para publicación: 17 de febrero de 2010 Aceptado: 19 de marzo de 2010


36 INTRODUCCIÓN Definición. La neumonía adquirida en la comunidad es una infección aguda del tracto respiratorio inferior que se adquiere fuera del hospital, con o sin presencia de infiltrados pulmonares en la radiografía de tórax y que se confirma con examenes de laboratorio.1-3 Es una enfermedad que afecta a todas las edades, pero principalmente a niños de muy corta edad y adultos mayores. Los ingresos hospitalarios en la última década ocupan el 34%, sobre todo en la población mayor de 65 años. El género masculino es el mas afectado; existen varios factores de riesgo, tales como: tabaquismo, alcoholismo, diabetes, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, insuficiencia cardiaca, inmunosuprimidos y cancer.4 Las manifestaciones clínicas pueden ocurrir fuera del hospital, 72 horas después de haber ingresado o 14 días después del egreso hospitalario. La tasa de mortalidad se eleva sobretodo en pacientes hospitalizados.5 PATOGÉNESIS El mayor número de casos de neumonía ocurre cuando las defensas pulmonares del huésped se encuentran disminuidas; éstas incluyen: barreras anatómicas-mecanicas, inmunidad humoral-celular y el sistema fagocítico. En pacientes adultos mayores, los sistemas de defensa se encuentran disminuidos, existiendo un mayor número de microorganismos colonizando la orofaringe y disminuyendo el mecanismo de eliminación mucociliar, el cual se encarga de atrapar los microorganismos de las vías respiratorias superiores y conductos aéreos. La aspiración de microorganismos del tracto respiratorio superior se predispone por un reflejo de tos insuficiente, disfunción del peristaltismo esofagico, alteración del nivel de conciencia, colocación de sonda de succión y tubo traqueal, que perturban las barreras mecanicas normales del organismo. La alta incidencia de neumonía en adultos mayores se genera por la aspiración silenciosa del contenido gastrico.6-10 Los cambios en el flujo de saliva y pH son frecuentes en los ancianos y se han asociado con una mayor adhesión de algunas cepas de Klebsiella a las células epiteliales orales.11 ETIOLOGÍA mos de la vida: niños de corta edad y adultos mayores, identificandose de 0.3 a 30% por medio de serología viral. Influenza A es el patógeno que se detecta en el mayor número de casos con 4 al 19%.14-23 Los microorganismos del síndrome atípico son: Legionella pneumophilia, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus y virus.24 CARACTERÍSTICASCLÍNICAS Las manifestaciones clínicas de los pacientes con neumonía son variables, pero la neumonía bacteriana se caracteriza por fiebre, disnea, tos productiva con expectoración purulenta, dolor pleurítico y limitación en los movimientos respiratorios. El examen clínico de tórax puede revelar disminución en los ruidos respiratorios, estertores y matidez a la percusión. Los signos vitales normales y la falta de anormalidades en la auscultación de tórax reducen sustancialmente la probabilidad de neumonía. La presentación clínica de neumonía en los pacientes adultos mayores puede ser inespecífica y caracterizada por escalofríos, sudoración, fatiga, dolor abdominal, anorexia, estado mental alterado y mialgias. Se ha postulado que la demencia es la causa principal de que no manifiesten síntomas respiratorios. La demora en el diagnóstico y tratamiento médico contribuye al aumento en la mortalidad.26-30 DIAGNÓSTICO La radiografía de tórax sigue siendo el estandar de oro. Los patrones radiograficos pueden clasificarse como neumonía lobar, bronconeumonía y neumonía intersticial. El microorganismo prototipo de neumonía lobar es Streptococcus pneumoniae, pero muchas bacterias pueden ocasionar esta neumonía. En la bronconeumonía el microorganismo prototipo es Staphylococcus aureus. La neumonía de patrón intersticial es frecuente en neumonía viral y atípica.31,32 ANALISIS MICROSCÓPICO En el analisis microscópico la presencia de mas de 25 neutrófilos por campo indica infección de vías respiratorias inferiores.

Los microorganismos quese detectan con mayor frecuencia son: Streptococcus pneumoniae en 20 a 60%, Haemophilus influenzae en 7 a 11%, Pseudomonas aeruginosa en 1 a 3%, Staphylococcus aureus de 0 a 7%.6 La etiología viral se detecta en los dos extre-

El cultivo de esputo de los aspirados traqueales representa un estudio incruento, relativamente barato y potencialmente útil. Lamentablemente, 30 a 40% de pacientes no producen esputo. La sensibilidad y especificidad media son del 76 y 75% respectivamente.33 La tinción de Gram tiene una sensibilidad aproximada de 80 a 90% antes del uso de antibióticos.34 El diagnóstico se basa en el crecimiento de 105-106 UFC/mL. Al retrasarse el envío del cultivo, el aislamiento de Streptococcus pneumoniae es menos probable debido a un sobrecrecimiento de la flora orofaríngea. El diagnóstico viral de neumonía incluye: cultivos, detección de antígenos, serología y reacción en cadena de la polimerasa.35 LAVADO BRONCOALVEOLAR Este lavado se indica en pacientes con neumonía severa, inmunocomprometidos o en quienes falla la terapia con antibióticos. La sensibilidad y especificidad media es del 73 y 82%, respectivamente. El diagnóstico se basa en el crecimiento de 104-105 UFC/mL.36-39 BIOMARCADORES Los niveles elevados de cortisol (> 28 microgramos/ mL) pueden representar un importante predictor de gravedad y mejor que otros parametros de laboratorio tales como los leucocitos, procalcitonina (PCT) y proteína C reactiva (PCR).40 El precursor péptido de endotelina-1(proET-1) es un poderoso agente vasoconstrictor sintetizado principalmente por células endoteliales, que se expresa en el corazón y pulmón en respuesta a la endotoxemia. Como la neumonía es el mas importante precursor de sepsis, los niveles elevados de proET-1 se correlacionaron con mayor gravedad y la normalización con la resolución de la enfermedad.41 La proteína C reactiva con valor al ingreso menor de 100 mg/L se correlacionó con una reducción del riesgo de mortalidad a 30 días y de ventilación mecanica. Llegaron a la conclusión de que la proteína C reactiva es un marcador de gravedad de neumonía.42 TRATAMIENTO El manejo inicial de la neumonía adquirida en la comunidad es empírico y la selección del antibiótico se basa en edad del paciente, factores de riesgo y hallazgos clínicos. La introducción de antibióticos redujo los índices de mortalidad en pacientes con neumonía adquirida en la comunidad. La duración apropiada del tratamiento antibiótico sigue siendo controversial. Sin embargo, en pacientes con neumonía leve y moderada se ha sugerido un tratamiento mínimo de 5 a 7 días (nivel de evidencia 1). En pacientes con neumonía severa que requieren hospitalización se debe considerar el manejo inicial con fluoroquinolonas (levofloxacino (750 mg/ día), moxifloxacino, gemifloxacino).43-45 La combinación de antibióticos en pacientes con neumonía severa adquirida en la comunidad en la Unidad de Cuidados Intensivos no parece aumentar la supervivencia.46 El uso de macrólidos (azitromicina, claritromicina y eritromicina) es una recomendación (nivel de evidencia 1) enpacientes previamente sanos sin uso de antibióticos en 3 meses previos. En pacientes con enfermedades comórbidas y que han recibido antibióticos en los últimos 3 meses, la recomendación (nivel de evidencia 1) es una fluoroquinolona o betalactamicos mas macrólido. En pacientes ingresados a terapia intensiva la recomendación clase 1 es con fluoroquinolonas y recomendación clase 2 con betalactamico (cefotaxima, ceftriaxona, o ampicilina-sulbactam) mas azitromicina. En pacientes con sospecha de Pseudomonas, se recomienda usar también medicamentos con cobertura para Streptococcus pneumoniae (cefepime, imipenem o meropenem) mas ciprofloxacino o levofloxacino (750 mg/día). El tratamiento para Influenza con inicio de síntomas en las primeras 48 horas se basa en oseltamivir o zanamivir (nivel de evidencia 1). El uso de oseltamivir y zanamivir no se recomienda en pacientes con síntomas de mas de 48 horas sin complicaciones (nivel de evidencia 1); sin embargo, pueden ser utilizados en pacientes hospitalizados para disminuir la sintomatología viral (nivel de evidencia 3). La terapia con esteroides no se recomienda en el tratamiento de pacientes con neumonía severa. RESPIRATORIO En los pacientes con neumonía leve-moderada con dificultad respiratoria e hipoxemia, se debe valorar la ventilación no invasiva. Pacientes con neumonía que presenten hipoxemia severa (PaO2/FiO2 menor de 150) requeriran ventilación invasiva, con un volumen corriente bajo (6 mL/kg de peso ideal). Los criterios clínicos de resolución de la neumonía se basan en: temperatura menor de 37.8 ºC, frecuencia cardiaca menorde 100 por minuto, frecuencia respiratoria menor de 24 por minuto, presión arterial sistólica mayor de 90 mmHg, saturación arterial de oxígeno mayor de 90% o presión de oxígeno mayor de 60 mmHg con aire ambiente, tolerancia a la vía oral y estado mental normal. La mayoría de los pacientes en terapia intensiva no llegan a cumplir con estos criterios, ya que se encuentran sedados y con ventilación mecanica.47-50 MORTALIDAD Los índices de severidad de neumonía son una herramienta útil en el pronóstico de mortalidad. El índice 38 de severidad de neumonía fue elaborado para reconocer a los pacientes con bajo riesgo de muerte y saber quiénes deben de recibir tratamiento ambulatorio u hospitalario. Los pacientes con un riesgo elevado fueron definidos con un índice de severidad de neumonía clase V (mas de 130 puntos), con una mortalidad del 27% a 30 días; sólo el 17.3% fueron tratados en una Unidad de Terapia Intensiva. El índice PIRO [Predisposición (enfermedad pulmonar obstructiva crónica o inmunocompromiso, mas de 70 años), Lesión (bacteriemia, opacidad multilobar en ESTE DOCUMENTO ES ELABORADO POR MEDIGRAradiografía de tórax), Respuesta (hipoxemia severa y PHIC choque), Disfunción organica (falla renal aguda y síndrome de dificultad respiratoria aguda)], es una herramienta útil que predice la mortalidad a 28 días de pacientes con neumonía adquirida en la comunidad en la Unidad de Terapia Intensiva, con un punto por cada variable y valor total de 8 puntos. El nivel de riesgo muy alto (5-8 puntos) tiene una mortalidad del 100%; el nivel deriesgo alto (4 puntos) del 83.9%; el nivel de riesgo moderado (3 puntos) del 13%, el nivel de riesgo bajo (0-2 puntos), del 0.0-5.2%. El índice CURB65: (Confusión, Uremia: BUN mas de 20 mg/dL, Frecuencia respiratoria mas de 30 por minuto, Presión arterial baja: sistólica menor de 90 mmHg o diastólica menor de 60 mmHg, edad de 65 años o mas), estratifica la gravedad y mortalidad de los pacientes, con un punto por cada variable. La neumonía leve (0-1 punto) tiene una mortalidad del 0.7-2.1%; la neumonía moderada (2 puntos) una de 9.2%, la neumonía severa (3 ó mas puntos) del 31%. Los pacientes con neumonía pueden ser tratados de forma ambulatoria, con neumonía moderada deben ser hospitalizados y con neumonía severa deben ingresar a terapia intensiva. Un inadecuado tratamiento antibiótico en pacientes que ingresaron a terapia intensiva es un importante factor de riesgo de mortalidad hospitalaria.51-54 La prevención se puede realizar mediante la inmunización por medio de vacunas, evitar factores de riesgo tales como tabaquismo y alcoholismo, no asistir a lugares concurridos, mejorar condiciones higiénicas e implementar medidas de protección para el personal de la salud. CONCLUSIONES posible identificar el agente causal. La población mas vulnerable son los dos extremos de la vida. Las manifestaciones clínicas pueden ser típicas (fiebre, tos, esputo purulento, taquipnea, dolor pleurítico y anomalías auscultatorias) o inespecíficas. El pronóstico de los pacientes se basa en un diagnóstico y tratamiento adecuados.La alta incidencia de letalidad en la población sugiere un importante problema de salud pública. La prevención por medio de vacunación, evitar factores de riesgo como el tabaquismo y una conciencia de la enfermedad, disminuiran la incidencia de neumonía adquirida en la comunidad.
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La neumonía adquirida en la comunidad es una grave enfermedad infecciosa de las vías respiratorias inferiores que se adquiere, en la mayoría de casos, fuera de un hospital. La etiología es por múltiples microorganismos, pero con el advenimientode nuevas técnicas y procedimientos diagnósticos (biología molecular) es Carlos Gustavo Ballesteros-Flores y cols. Neumonía adquirida en la comunidad 18. Almirall J, Bolibar I, Vidal J et al. Epidemiology of community-acquired pneumonia in adults: a population based study. Eur Respir J 2000; 15: 757-63. 19. Marcos A, Campos M, Pumarola T et al. The role of viruses in the etiology of community-acquired pneumonia in adults. Antivir Ther 2006; 11: 351-9. 20. Kobashi Y, Okimoto N, Matsushima T et al. Clinical analysis of community-acquired pneumonia in the elderly. Intern Med 2001; 40: 703-7. 21. Lim W, Macfarlane J, Boswell T et al. Study of communityacquired pneumonia etiology (SCAPA) in adults admitted to hospital: implications for management guidelines. Thorax 2001; 56: 296-30. 22. Jennings L, Anderson T, Beynon K et al. Incidence and characteristics of viral community-acquired pneumonia in adults. Thorax 2008; 63: 42-48. 23. Loeb M. Pneumonia in older persons. Clin Infect Dis 2003; 37: 1335-9. 24. Shefet D, Robenshtok E, Paul M et al. Empirical atypical coverage for in patients with community-acquired pneumonia: systemic review of randomized controlled trials. Arch Intern Med 2005; 165: 1992-2000. 25. Mills GD, Oehley M, Arrol B. Effectiveness of beta lactam antibiotics compared with antibiotics active against atypical pathogens in non-severe community acquired pneumonia: meta-analysis. BMJ 2005; 330: 456. 26. Metlay JP, Schults R, Li YH et al. Influence of age on symptoms at presentation in patients with community-acquired pneumonia. Arch Intern Med 1997; 157:1453-1459. 27. Metlay JP, Kapoor WN, Fine MJ. Does this patient have CAP? Diagnosing pneumonia by history of a physical examination. JAMA 1997; 278: 1440-5. 28. Johnson J, Jayadevappa R, Baccash P et al. Nonspecific presentation of pneumonia in hospitalized older people: age effect or dementia. J Am Geriatr Soc 2000; 48: 1316-20. 29. Fernandez N, Carratala J, Roson B et al. Community-acquired pneumonia in very elderly patients: causative organism, clinical characteristics and outcomes. Medicine 2003; 82: 159-69. 30. Feldman C. Pneumonia in the elderly. Clin Chest Med 1999; 20: 563-73. 31. Hash R, Stephens J, Laurens M et al. The relationship between volume status, hydration, and radiographic findings in the diagnosis of community-acquired pneumonia. J Fam Pract 2000; 49: 833-7. 32. Steren J, White Ch. Opacificación pulmonar focal. Radiología del tórax. Mc Graw-Hill 2000. pp. 54-91. 33. Cook D, Mandell L. Endotracheal aspiration in the diagnosis of ventilator associated pneumonia. Chest 2000; 117: 195S-197S. 34. Musher D, Montoya R, Wanahita A. Diagnostic value of microscopic examination of Gram stained sputum and sputum culture in patients with bacteremic pneumococcal pneumonia. Clin Infect Dis 2004; 39: 165-9. 35. Petric M, Comanor L, Petti C. Role of the laboratory in diagnosis of influenza during seasonal epidemics and potential pandemics. J Infect Dis 2006; 194(Suppl 2): S98110. 36. Gerald D, Heather L. Bacterial Community-Acquired Pneumonia in Older Patients. Clin Geriatr Med 2007; 23: 515-34.
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