.- sQue es el Código Genético y diga su importancia?
Es el conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Un codón se corresponde con un aminoácido específico.
 Importancia del Código Genético:
Los genes suelen expresar su efecto funcional a través de la producción de proteínas, que son moléculas complejas responsable de la mayoría de las funciones en la célula. Las proteínas son cadenas de aminoácidos, y la secuencia de ADN de un gen (a través de ARN intermediario) se utiliza para producir una secuencia de proteínas específicas. Este proceso comienza con la producción de una molécula de ARN con una secuencia coincide la secuencia del gen del ADN, un proceso llamado transcripción.
Esta molécula de ARN mensajero se utiliza para producir una correspondiente secuencia de aminoácidos a través de un proceso de traducción llamada. Cada grupo de tres nucleótidos en la secuencia, llamada codón, corresponde a uno de los veinte aminoácidos ácidos posibles en proteína - esta correspondencia se llama el código genético. El flujo de información es unidireccional: se transfiere la información a partir de secuencias de nucleótidos en lasecuencia de aminoácidos de las proteínas, pero nunca la transferencia de las proteínas de nuevo en la secuencia de ADN-un fenómeno llamado Francis Crick el dogma central de la biología molecular.

La secuencia específica de aminoácidos recesiva resultados en una única estructura tridimensional de esta proteína, y las estructuras tridimensionales de proteínas están relacionadas con su función. Algunos son simples moléculas estructurales, como las fibras formadas por la proteína colágeno. Las proteínas pueden unirse a otras proteínas y moléculas simples, a veces actúan como enzimas, facilitando las reacciones químicas dentro de las moléculas obligado (sin cambiar la estructura de la proteína). Estructura de la proteína es dinámica, la proteína de la hemoglobina se dobla en formas ligeramente diferentes, ya que facilita la captura, transporte y liberación de moléculas de oxígeno en la sangre de mamíferos.
Una diferencia de un solo nucleótido en el ADN puede causar un solo cambio en la secuencia de aminoácidos de una proteína. Debido a que las estructuras de proteínas son el resultado de sus secuencias de aminoácidos, algunos cambios pueden cambiar dramáticamente las propiedades de una proteína por desestabilizar la estructura o cambiar la superficie de la proteína de manera que los cambios en su interacción con otras proteínas y moléculas. Por ejemplo, la anemia falciforme esuna enfermedad genética humana que resulta de la diferencia de una sola base dentro de la región que codifica para la sección de β-globina de la hemoglobina, lo que un único cambio de aminoácidos que las propiedades físicas de hemoglobina de los cambios. Versiones de células falciformes de la hemoglobina se adhieren a ellos mismos, apilar para formar fibras que distorsionan la forma de los glóbulos rojos llevando la proteína. Estas células en forma de hoz ya no fluyen suavemente a través de los vasos sanguíneos, que tiene una tendencia a obstruir o degradan, causando los problemas médicos asociados con esta enfermedad.
Algunos genes se transcriben en el ARN, pero no se traducen en productos de proteínas - son llamados no-codificación de las moléculas de ARN. En algunos casos, estos productos se pliegan en estructuras que participan en las funciones celulares críticas (por ejemplo, ARN ribosómico y ARN de transferencia). ARN también puede tener efecto regulador a través de interacciones de hibridación con otras moléculas de ARN (por ejemplo, microARN).
 Descubrimiento del Código Genético:
Cuando James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin descubrieron la estructura del ADN, comenzó a estudiarse en profundidad el proceso de traducción en proteínas. En 1955, Severo Ochoa y Marianne Grunberg-Manago aislaron la enzima polinucleótido fosforilasa, capazde sintetizar ARNm sin necesidad de modelo a partir de cualquier tipo de nucleótidos que hubiera en el medio. Así, a partir de un medio en el cual tan sólo hubiera UDP (urdín difosfato) se sintetizaba un ARNm en el cual únicamente se repetía el ácido urídico, el denominado poli-U (.UUUUU.). George Gamow postuló que un código de codones de tres bases debía ser el empleado por las células para codificar la secuencia aminoacídica, ya que tres es el número entero mínimo que con cuatro bases nitrogenadas distintas permiten más de 20 combinaciones (64 para ser exactos).
Francis Crick

2.- Defina Transcripción y Traducción del Mensaje y explique brevemente como se da el proceso:
La biosíntesis de las proteínas comienza cuando un cordón de ARN, con la ayuda de ciertas enzimas, se forma frente a un segmento de uno de los cordones de la hélice del ADN.
El ARN se forma a lo largo del cordón del ADN de acuerdo con la misma regla del apareamiento de las bases que regula la formación de un cordón de ADN, excepto en que en el ARN el uracilo sustituye a la timing debido al mecanismo de copia, el cordón del ARN, cuando se ha completado lleva una transcripción fiel del mensaje del ADN. Entonces el cordón de ARN se traslada al citoplasma en el cual se encuentran los aminoácidos, enzimas especiales, moléculas de ATP, ribosomas y moléculas de ARN de transferencia.
Unavez en el citoplasma, la molécula de ARN se una a un ribosoma. Cada tipo de ARNt engancha por un extremo a un aminoácido particular y cada uno de estos enganches implica una enzima especial y una molécula de ATP.
El proceso por el cual la información contenida en el ARN dirige o controla la secuencia en que deben unirse los aminoácidos para la síntesis de las proteínas se denomina traducción.
A medida que el cordón de ARN se desplaza a lo largo del ribosoma, se sitúa en su lugar la siguiente molécula de ARNt con su aminoácido. En este punto, la primera molécula de ARNt se desengancha de la molécula de ARN. La energía de enlace que mantienen a la molécula de ARNt unida al aminoácido se utiliza ahora para forjar el enlace peptídico entre los dos aminoácidos, y el ARNt desprendido queda de nuevo disponible. Aparentemente, estas moléculas de ARNc pueden utilizarse muchas veces.
El ARN mensajero parece tener una vida mucho más breve.
De esta manera, los cromosomas bacterianos mantienen un controlmuy rígido de las actividades celulares, evitando la producción de proteínas anormales que pudiera ocurrir por el posible desgaste de la molécula de ARN.



3.- sEn qué consiste la Síntesis de las Proteínas?
Al estudiar la transcripción del ADN al ARN ya hicimos referencia a la síntesis de las proteínas. Las instrucciones para la síntesis de las proteínas estacodificadas en el ADN del núcleo. Sin embargo, el ADN no actúa directamente, sino que transcribe su mensaje al ARN que se encuentra en las células.

4.- La síntesis de las proteínas ocurre como sigue:
 El ADN del núcleo transcribe el mensaje codificado al ARN. Una banda complementaria de ARN.
 El ARN mensajero formado sobre el ADN del núcleo, sale a través de los poros de la membrana nuclear y llega al citoplasma donde se adhiere a un ribosoma. Allí será leído y descifrado al código o mensaje codificado que trae el ADN del núcleo.
 El ARN de transferencia selecciona un aminoácido específico y lo transporta al sitio donde se encuentra el ARN mensajero. Allí engancha otros aminoácidos de acuerdo a la información codificada, y forma un polipéptido. Varias cadenas de polipéptidos se unen y constituyen las proteínas. El ARNt, queda libre.
 Las proteínas formadas se desprenden del ribosoma y posteriormente serán utilizados por las células. Igualmente el ARN de transferencia, es 'descargado' y el ARN mensajero, se libera del ribosoma y puede ser destruido por las enzimas celulares o leído por una o más ribosomas.
 Las síntesis de las proteínas comienza, por consiguiente, en el núcleo, ya que allí el ADN tiene la información, pero se efectúa en el citoplasma a nivel de los ribosomas.

5.- Explique los tipos de Genes que intervienen en la regulación de las proteínas
 Losgenes estructurales: Ocupan una función del ADN y tienen la función de explicar la función de aminoácidos en las moléculas de proteínas.
 El operon: Está formado por varios genes estructurales y el gen operado que están ubicado en el extremo inicial. Este gen actúa como interruptor de corriente.
 El gen regulador: Produce una determinada sustancia que al combinarse con el producto final, actúa como represor del operon. Esta sustancia produce un bloqueo de la acción del operon ya que se combinaron con el operador, el cual como dijimos anteriormente.

6.- Explique los dos tipos de mecanismos de Jacob y Monod
 Inducción:
Síntesis de ciertos enzimas (o aumento de su síntesis) debida a la presencia en el medio de sustratos metabolizables adecuados, o en términos más generales, por la existencia de determinados estímulos ambientales (no necesariamente de tipo nutricional). Ejemplo típico: la producción de b-galactosidasa es inducible en determinadas bacterias cuando en el medio aparece un azúcar de tipo b-galactósido (como la lactosa)



 Represión:
Desconexión rápida de la ruta biosintética de un determinado compuesto, cuando éste aparece aportado en el medio de la bacteria. Ejemplo típico: si E. coli crece en ausencia de triptófano (Trp), la ruta para su biosíntesis está funcionando hasta que ese aa. aparezca en el medio. La represión no siempre tiene quever con estímulos nutricionales: se pueden desconectar genes para evitar que su expresión interfiera con otros procesos que ya están en curso en la célula.


7.- Explique con sus propias palabras la Teoria de un Gen y una Enzima.
La teoría más ampliamente aceptada sobre la manera de actuar los genes proviene de los trabajos de los genetistas G. W. Beadle y E. L. Fatom, con el moho rojo del pan, Neurospora Crassa, perteneciente a los hongos asoomicetos. Neurospora es particularmente un organismo apropiado para llevar adelante estudios genéticos.
La Neurospora puede crecer en tubos de ensayo que contengan un medio de cultivo muy simple compuesto de: sacarosa, unas pocas sales y una vitamina, la biotina que proporciona todos los requerimientos nutricionales que necesita Neurospora para crecer, vivir y reproducirse. A partir de estas sustancias relativamente complejas requeridas para su vida, tales como proteínas y ácidos nucleídos.
Los investigadores concluyeron que el cambio de un precursor a otro estaba bloqueado por cuanto la enzima específica requerida estaba ausente.
Sobre ésta base, crearon la teoría de 'Un gen – una enzima' referente a la acción del gen, que puede formularse en los siguientes términos: cada gen en un determinado organismo regula la producción de una enzima específica.
Son éstas enzimas las que pueden llevar a cabo todas lasactividades metabólicas del organismo, de las cuales a la vez depende el desarrollo de una estructura y su fisiología característica, es decir, el fenotipo del organismo.

CONCLUSION

El código genético se transfiere desde el núcleo hasta el citoplasma a través del ARN y ARNt donde se producen las proteínas específicas que determinan al organismo.
Se hicieron muchas investigaciones en el año 1961, y se descubrieron todos los trinucleótidos y su importancia.
Finalmente se pudo establecer la teoría de un gen – una enzima que establece que cada gen en determinado organismo regula la producción de una enzima especifica.
De allí la importancia del código genético en la determinación de todas las características de los organismos.

CONTENIDO

1.- sQue es el Código Genético y diga su importancia?
2.- Defina Transcripción y Traducción del Mensaje y explique brevemente como se da el proceso:
3.- sEn qué consiste la Síntesis de las Proteínas?
4.- La síntesis de las proteínas
5.- Explique los tipos de Genes que intervienen en la regulación de las proteínas
6.- Explique los dos tipos de mecanismos de Jacob y Monod
7.- Explique con sus propias palabras la Teoría de un Gen y una Enzima.

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