OVOGENESIS
La ovogénesis es la gametogénesis femenina, es decir, es el
desarrollo y diferenciación del gameto femenino u óvulo
mediante una división meiótica. En este proceso
se produce, a partir de una célula diploide, una célula haploide
funcional (el óvulo), y tres células haploides no funcionales
(los cuerpos polares).
La meiosis en la ovogénesis.
La diferenciación del óvulo hace que este
desarrolle un citoplasma bastante complejo. El gameto femenino provee al futuro
embrión, ademas de un núcleo
haploide, reservas de enzimas, mARNs, organelos y sustratos metabólicos.
Algunas especies producen miles o millones de óvulos a lo largo de su
ciclo de vida (como
los erizos de mar y las ranas), mientras que otras solamente producen unos
cuantos (mamíferos). En las primeras, existen células madre
llamadas ovogonias que perduran durante toda la vida del organismo,
replicandose y autorrenovandose. En las especies con un limitado número de gametos, la ovogonia se divide
durante los estadios embrionarios tempranos para generar toda la
dotación de óvulos de la hembra. Por ejemplo, en los seres
humanos se llega a tener aproximadamente 7 millones de ovogonias hacia el
séptimo mes de gestación, tiempo a partir del cual este
número disminuye drasticamente. Las ovogonias que sobreviven este proceso entran en una fase de meiosis y se convierten
en ovocitos primarios. Estos atraviesan la profase I hasta el dictioteno y su
desarrollo se detiene en este estado. Solamente hasta
que la hembra madure sexualmente se continuara la meiosis,por lo que algunos ovocitos primarios son mantenidos en el
dictioteno durante mas de 50 años. Aproximadamente
400 de los ovocitos primarios originales maduran en el tiempo de vida de una
mujer normal. Durante la telofase, cuando los ovocitos
primarios prosiguen con la meiosis, una de las células descendientes no
contiene casi citoplasma mientras que la otra tiene casi la totalidad de los
constituyentes celulares. Esta primera célula se conoce como cuerpo polar y la otra como ovocito. Al entrar a
la meiosis II dicho ovocito secundario, nuevamente tiene lugar una
repartición del
citoplasma desigual en la que la célula que recibe un poco mas
que un núcleo haploide formara otro cuerpo polar y la que recibe
la mayor parte de los componentes citoplasmaticos formara
femenino ya maduro, el óvulo.
Transcripción de genes
Muchas especies de animales transcriben activamente ciertos genes en el ovocito
en desarrollo, especialmente de las proteinas requeridas antes de que se
acoplen los dos núcleos en el cigoto. Por ejemplo, los genes que
codifican las proteínas de la zona pelúcida, ZP1, ZP2 y ZP3,
importantes para el reconocimiento de los gametos masculino y femenino, son
activamente transcritos en el diploteno del oocito primario del ratón.
En algunos anfibios, la transcripción de ciertos genes es tan activa que
los cromosomas, al ser autorradiografiados, toman la apariencia de escobillas, siendo el ADN el eje central y el abundante mARN las hebras.
En el oocito de Xenopus durante el diploteno, estos
MARNs seran usados durante el desarrollo temprano de embrión
parala síntesis de proteínas, ya que en éste no hay
transcripción. Ademas, se producen ARN de transferencia y ARN
ribosolmales, que seran usados por el cigoto hasta el estadio de
bastula.a
Maduración del ovocito en mamíferos
En las diferentes especies de mamíferos ocurren dos patrones de
ovulación: en el primero la estimulación física del cuello
uterino producida por el apareamiento desencadena una secreción de
gonadotrofinas, que hacen que el desarrollo del ovocito continúe, ya que
este se encuentra detenido en el diploteno de la profase I, y sea liberado del
ovario para ser fecundado. Este mecanismo de ovulación ocurre en conejos
y visones, que son reconocidos por su alta tasa
reproductiva en relación con otros mamíferos. En el otro
patrón, son factores ambientales, como la cantidad y tipo de luz
diaria, los que estimulan la ovulación. Esto se lleva a cabo mediante la
producción de la Hormona luteinizante y la Hormona foliculoestimulante,
que liberan al oocito de estado de latencia en el diploteno de la profase I.
Esto produce una ovulación periódica y se conoce como estro. En
los seres humanos, la periodicidad en la maduración y liberación
de los oocitos recibe el nombre de ciclo menstrual porque supone el
desprendimiento periódico de sangre y tejido endotelial desde el
útero a intervalos mensuales. El ciclo
menstrual representa la integración de tres ciclos diferentes
Ciclo ovarico su función es madurar un grupo de ovocitos
primordiales, que progresivamente completan de segunda división
meiótica y desarrollan una cubierta de células del estromaovarico, lo que se
denomina folículo en desarrollo. Solo uno de los folículos se desarrolla
hasta la fase de folículo maduro, en cuyo interior esta un ovocito secundario que sera expulsado del ovario al rededor del día 14.
Ciclo uterino su función es proporcionar el medio
ambiente apropiado para que se implante y desarrolle el blastocisto.
Ciclo cervical que permite al espermatozoide penetrar en las
vías genitales femeninas en el momento apropiado.
Maduración del ovocito en anfibios
El citoplasma del
ovocito incluye vitelo (fuente de energía), mitocondrias, factores
morfogenéticos regulatorios, proteínas estructurales y enzimas y
precursores necesarios para la síntesis de ADN, ARN y proteínas.
Los ovocitos se originan de una ovogonia que es una célula madre y que
puede generar un grupo de ovocitos cada año. Durante el diploteno de la profase meiótica ocurre la
vitelogénesis, acumulación rapida de vitelo, que es una
mezcla de nutrientes cuyo principal componente es la vitelogenina. Esta
es una proteína producida por el hígado de la hembra y
transportada por el torrente
sanguíneo hasta el ovario. El estado de diploteno en
el ovocito de la rana es similar al estadio G2 de la mitosis y puede mantenerse
por varios años. Para proseguir con la meiosis, es necesaria la
secreción de progesterona, que es producida por las células del
folículo en respuesta a las hormonas
ESPERMATOGENESIS
La espermatogénesis es el mecanismo encargado de la producción de
espermatozoides; es la gametogénesis en el hombre. Este proceso se
desarrolla en las Gonadas, aunque lamaduración final de los
espermatozoides se produce en el epidídimo. La espermatogénesis
tiene una duración aproximada de 64 a 75 días en la especie
humana, y consta de 3 fases o etapas: fase proliferativa, meiosis o
espermatocitogénesis, y espermiogénesis o espermiohistogénesis.
Aspectos Históricos: El comienzo de las investigaciones en el desarrollo
de las células reproductivas masculinas coincide casi exactamente con la
llegada de la teoría celular, que naturalmente conllevo al
descubrimiento de la naturaleza “celular” de los espermatozoa; la
palabra aparece en 1827 por primera vez, sin embargo no es del todo claro
quién fue el primero en pronunciar la idea de que los espermatozoides
provenían de células testiculares. Koelliker (1841), quien
colecto la primera evidencia notable acerca de este tema, mantuvo que fue
Rudolph Wagner, puesto que el examinó los fluidos frescos provenientes
de los túbulos testiculares en mamíferos, y los observó
bajo el microscopio evidenciando “granulos peculiares o
esférulas” de formas y tamaños muy variables. Wagner
también observó “Samenthierchen”, o
animalculos de esperma, espermatozoa, sintiéndose seguro de que
los varios tipos de esférulas vistos con anterioridad eran estados
anteriores al espermatozoa. Su trabajo, en el que la palabra
“célula” no ocurre ni una sola vez,
es característico del
tipo de concepto de formación que precedió inmediatamente a la
teoría celular. Años mas tarde, Albert Koelliker presenta
un tratado tras varios años de investigación, en el que
enseña por primera vez los aspectos fundamentalesconcernientes a la
espermatogenesis
1. En el semen de todos los animales, con algunas excepciones, se encuentran
partículas motiles “Thelie”, espermatozola.
2. Los espermatozoa son la parte esencial del semen.
3. Los espermatozoa se desarrollan individualmente en paquetes a partir de
células que se han formado en momentos de
madurez sexual o de actividad testicular a través de procesos
analogos al desarrollo celular, pero significativamente diferentes del desarrollo
cigótico de los animales.
4. Las formas de los espermatozoa son bastante limitadas en variedad. Usualmente son similares dentro de géneros, y frecuentemente
también dentro de clases y familias. Cada animal parece poseer
solo un tipo de espermatozoa, con solo algunas
excepciones.
Bajo estas conclusiones y un par mas, Koelliker deja
claro que la visión del espermatozoa como condición
primaria de un animal en desarrollo, sostenida por Leeuwenhoek y muchos otros,
debía ser abandonada.
A partir de ese momento, las investigaciones acerca de
la espermatogénesis comenzaron a avanzar con mucha mas rapidez.
Finalmente, el descubrimiento mas importante en este
campo y el de los tejidos espermatogénicos, fue la demostración
de las células de soporte (células de Sertoli), en los
túbulos seminíferos de humanos hecha por el mismo hombre de cuyo
nombre se deriva el nombre de estas células.
Las corrientes de investigación actuales estan predominantemente
orientadas a la resolución de problemas humanos en el sentido mas
amplio de la palabra, y es llevada a cabo por especialistas en los campos
médicos yparamédicos actuales, aun así, en el presente, es
de suma importancia mantener la significancia biológica de este tema de
manera firme en mente.
Espermatogénesis: Los espermatozoides son células haploides que
tienen la mitad de los cromosomas que una célula somatica, son
móviles y son muy diferenciadas. La reducción en ellas se produce mediante una división celular
peculiar, la meiosis en el cual una célula diploide (2n),
experimentara dos divisiones celulares sucesivas sin un paso de
duplicación del ADN entre dichas divisiones, con la capacidad de generar
cuatro células haploides (n). En este proceso
es necesario pasar de unas células diploides, inmóviles e
indiferenciadas a otras haploides, móviles y muy diferenciadas.
Un importante hecho a resaltar, es que mientras las divisiones reduccionales de
la meiosis se conservan en cada reino eucariota, la regulación de la
meiosis en mamíferos difierentes, dramaticamente entre machos y
hembras; entre estas diferencias, se encuentran 6:
meiosis iniciada continuamente a partir de las poblaciones de células
madre correspondientes.
4 gametos producidos por ciclo mientras que en la ovogénesis es solo 1 (un ovulo funcional y 3 cuerpos polares).
Meiosis completada en días o incluso semanas
La meiosis y diferenciación procede continuamente sin arrestamiento del
ciclo celular.
La diferenciación de gametos ocurre bajo un
precursor haploide, luego de que la meiosis termina.
Los cromosomas sexuales son excluidos de recombinación y
transcripción durante la primera profase
meiótica.
La espermatogénesis, en laespecie humana, se produce en ondas a todo lo
largo de los túbulos seminíferos, por lo que zonas adyacentes del
mismo túbulo muestran espermatocitogénesis y
espermiogénesis en diversas fases. Así, el
proceso comienza cuando las células indiferenciadas de los
túbulos seminíferos1 de los testículos se multiplican.
Estas células germinales dan lugar a células madre de los
espermatogonios, a partir de las cuales surgen las células que se
diferenciaran a espermatocitos primarios tras la mitosis correspondiente de las
células de tipo A. Las espermatogonias de tipo A, entonces, a
través de repetidos ciclos de mitosis producen nuevas espermatogonias y
mantienen así la reserva celular. Estas células se caracterizan
por poseer un gran núcleo redondo u oval de
cromatina condensada, en el que pueden encontrarse el núcleo
periférico y una vacuola nuclear. La producción de
espermatogonias de tipo A marca el inicio de la
espermatogénesis, donde todas estas células son diploides.
Existen varios tipos de espermatogonias tipo A según el aspecto de sus
núcleos celulares4:
Espermatogonias oscuras Ad, las cuales solo se dividen cuando tiene lugar una
reducción drastica de espermatogonias, y ademas se cree
que estas células representan las células madre del sistema y que
su división mitótica produce mas células de tipo Ad y
algunas de tipo Ap.
Espermatogonias palidas Ap, las cuales dan lugar a mas
espermatogonias del mismo tipo o a espermatogonias de tipo B. Las primeras, dan
lugar a células hijas unidas entre si por puentes
citoplasmaticos, mientras que las segundass seoriginan por
maduración de las primeras.
Las espermatogonias de tipo B se dividen por mitosis produciendo mas
células de su tipo; estas células, maduraran por grupos
produciendo espermatocitos primarios y eventualmente espermatozoides;
también cabe resaltar, que las espermatogonias de este
tipo, se caracterizasn por carecer de una vacuola nuclear. No se conoce aun que
causa que este tipo de espermatogonias siga el camino
hacia la diferenciación celular, antes que el de auto-renovación;
tampoco es conocido que estimula a estas células para entrar en
división meiotica en vez de división mitótica.
Cuando el individuo alcanza la madurez sexual, el proceso de espermatogenesis
regulado probablemente por la síntesis de la proteína BMP8B a
partir de las propias espermatogonias comienza cuando BMP8B alcanza niveles
críticos de concentración; las espermatogonias de tipo B aumentan
de tamaño y se transforman en espermatocitos de primer orden que migran
al compartimiento adluminal del túbulo seminifero1 antes de comenzar la
primera división meiótica mientras siguen siendo diploides: El
ADN de los espermatocitos primarios se replica justo después de su
formación constituyendo un estado 4n, y marcando el final de lo que se
conoce como espermatocitogenesis. Estas células, se reconocen
facilmente por sus abundantes citoplasmas y sus grandes núcleos,
que contienen grumos gruesos o finas hebras de cromatina; ademas,
también estan unidas por un puente citoplasmatico
conspicuo como se mencionó con anterioridad que regula el proceso de
división de forma que todas lascélulas involucradas reciban la
señal de hacer meiosis a la vez mediante diferentes iones o
moléculas; dichas uniones citoplasmaticas solo se romperan
una vez los espermatozoides sean liberados en la luz del túbulo
seminifero1. Así, es en estas células donde sucede la meiosis por
primera vez
La meiosis I dara lugar a dos espermatocitos de segundo orden; estos
espermatocitos secundarios, son entonces mas pequeños, y progresan con
rapidez a la segunda división meiotica, por lo que rara vez son
visibles. Tras la meiosis II resultaran cuatro espermatidas
(gracias a la meiosis, de una célula diploide surgen cuatro
células haploides (gametos)); los gametos así producidos siguen
el proceso de maduración conocido como espermiogenesis, donde en dicha
fase las espermatidas se convierten en espermatozoides; para ello, se
reduce el citoplasma, el núcleo de la celula se alarga, queda en la
cabeza del espermatozoide generando la forma puntiaguda característica
de este tipo de células y finalmente se forma el flagelo que permite el
movimiento. Así, los espermatozoides presentan tres zonas bien
diferenciadas: la cabeza, el cuello y la cola. La primera es la de mayor
tamaño, contiene los cromosomas de la herencia y lleva en su parte
anterior un pequeño saliente o acrosoma cuya
misión es perforar las envolturas del
óvulo. En el cuello se localiza el centrosoma y las mitocondrias, y el
flagelo, que se origina a partir de los centriolos, es el filamento que se
encarga de generar la motilidad que le permite al espermatozoide
'nadar' hasta el óvulo para fecundarlo.
El examende los distintos cortes de los tubulos de un
testículo normal demuestra que alrededor de la mitad de las
células espermatogenicas se encuentra en estadio de espermatide tardia1.
Las células de Sertoli, representan un
componente de gran importancia en la regulación de la
espermatogénesis y espermatogénesis. durante
el proceso de desarrollo, estas células cuyos núcleos suelen
encontrarse hacia la membrana basal del
túbulo seminífero, sostienen a las serie espermatogénica.
El núcleo de las células tiene una forma triangular u oval
típica, con un núcleo prominente y
cromatina dispersa1.
La capa basal de las células germinales se adosa a la membrana basal,
rodeada por una lamina propia en la que existen varias capas de miofibroblastos
y fibroblastos fusiformes. Se forman uniones intimas tanto entre las mismas células, y estas con las células
germinales en desarrollo. Se sabe que para la
producción y maduración de las células
espermatogénicas es esencial que existan concentraciones elevadas de
hormonas androgénicas secretadas por las células de Leydig del
mesotelio reticular. Las células de Sertoli secretan una
proteína captadora de andrógenos que transporta la testosterona y
la dihidrotestosterona hacia la luz del tubulo seminifero. Dichas hormonas son
también necesarias para la función del
epitelio de la rete testis y del
epidídimo; la producción de esta proteína de unión
parece depender de una gonadotropina hipofisaria, la hormona estimulante del folículo(FSH).
Un ciclo espermatogénico tiene una
duración aproximada de 2 meses. Las espermatogonias estanen
mitosis durante 16 días, dando lugar a los
espermatocitos primarios. Estos tardan 24 días en
completar la primera meiosis y dar lugar a los espermatocitos secundarios, los
cuales tardaran horas en convertirse en espermatides. Las
espermatides tienen que diferenciarse, como se ha comentado
anteriormente, tardando otros 24 días para ese proceso. Si sumamos todo
obtenemos unos 64 días desde el paso de espermatogonias hasta
espermatozoides.
Al realizarse la fecundación, estos espermatozoides antes de salir pasan
por el epidídimo del
testículo, donde se realiza la espermiohistogénesis, y obtienen
la acrosoma, un estilo de casco en el espermatozoide hecho de enzimas, y una
glicolema (capa), que la protege del
pH de la vagina. Esta capa (glicolema), se pierde en la diferenciación
natural, que desaparece antes de llegar al óvulo para lograr entrar en
él con la fuerza del acrosoma. Recordemos
ademas, que el espermatozoide esta formado por una zona
intermedia donde se alojan numerosas mitocondrias que garantizan el aporte
energético, también estan formados por un
flagelo constituido por un filamento axial rodeado por una vaina fibrosa, que
permite la movilidad.
Periodo embrionario: Una vez las células germinales llegan a la cresta
germinal del embrión masculino, se incorporan a los cordones sexuales,
donde se mantendran hasta la madurez, y perforaran a fin de formar un
orificio pasante que correspondera a los tubulos seminiferos, y el
epitelio de dichos tubulos se diferenciara en células de Sertoli.
La formación de espermatozoides comienza alrededor deldía 24 del desarrollo embrionario en la
capa endodérmica del
saco vitelino. Aquí se producen unas 100
células germinales que migran hacia los esbozos de los órganos
genitales. Alrededor de la cuarta semana ya se acumulan alrededor de
4000 de estas células, y el gen SRY determina que formen los
testículos para poder producir espermatozoides, aunque este proceso no
empezara hasta la pubertad. Hasta entonces, las
células germinales se dividen por dos.
Acción Hormonal: Esta regulación se produce por retroalimentación
negativa, desde el hipotalamo, el que actúa en la
hipófisis, y finalmente en el testículo.
Las hormonas responsables son
Testosterona: responsable de las características sexuales masculinas, es
secretada en el testículo por las células de Leydig o
instersticiales. Esta hormona también es secretada por
la médula de la corteza suprarrenal pero en menores cantidades en
comparación al testículo, también se secreta en las
mujeres pero en mínimas cantidades.
FSH u hormona folículo estimulante: secretada por la hipófisis,
actúa sobre las células de Sértoli o nodrizas para que
éstas actúen sobre los espermios en desarrollo.
LH u hormona luteinizante: secretada por la hipófisis, actua sobre las
células de Leydig o instersticiales para que secreten testosterona.
Inhibina: secretada las células de Sértoli o nodrizas,
actúa sobre la hipófisis inhibiendo la secreción de FSH y
con ello deteniendo la espermatogenesis.
Eficiencia: El hecho de que durante el eyaculado se
produzca una elevada pérdida de espermatozoides, junto con un
número bastanteelevado de espermatozoides malformados, convierte este
mecanismo en un proceso redundante e ineficaz: de toda la capacidad
espermatogénica potencial del
testículo, tan sólo un 25% consigue evitar la pérdida por
apoptosis o degeneración. A su vez, la mayoría son malformados,
motivo por el cual únicamente un 12% de las
células iniciales son potencialmente útiles.
A pesar de todo lo anterior, un varón fértil es capaz de producir
eyaculados con 150 millones de espermatozoides varias veces por semana
NOLASCO MIRON ILEANA 6ºH
MITOSIS
MEIOSIS
La mitosis es la división nuclear asociada a la división de las
células somaticas – células de un organismo
eucariótico que no van a convertirse en células sexuales
Los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir
de la unión de dos células sexuales especiales denominadas
gametos.
DURANTE LA MITOSIS EXISTEN CUATRO FASES
LA MEIOSIS CONSISTE EN DOS DIVISIONES CELULARES, ESTAS SE DISTINGUEN COMO MEIOSIS I Y MEIOSIS
II.
Profase
El comienzo de la mitosis se reconoce por la aparición de cromosomas como
formas distinguibles, conforme se hacen visibles los cromosomas adoptan una
apariencia de doble filamento denominada cromatidas, estas se mantienen
juntas en una región llamada centrómero, y es en este momento
cuando desaparecen los nucleolos. La membrana nuclear empieza a fragmentarse y
el nucleoplasma y el citoplasma se hacen uno solo. En esta
fase puede aparecer el huso cromatico y tomar los cromosomas.
Meiosis 1
Las características típicas de la meiosisI, solo se hacen
evidentes después de la replicación del DNA, en lugar de separarse las
cromatidas hermanas se comportan como
bivalente o una unidad, como
si no hubiera ocurrido duplicación formando una estructura bivalente que
en si contiene cuatro cromatidas. Las estructuras bivalentes se alinean
sobre el huso, posteriormente los dos homólogos duplicados se separan
desplazandose hacia polos opuestos, a consecuencia de que las dos cromatidas
hermanas se comportan como una unidad, cuando la célula meiótica
se divide cada célula hija recibe dos copias de uno de los dos
homólogos. Por lo tanto las dos progenies de esta
división contienen una cantidad doble de DNA, pero estas difieren de las
células diploides normales.
Metafase
En esta fase los cromosomas se desplazan al plano ecuatorial de la célula, y cada uno
de ellos se fija por el centrómero a las fibras del huso nuclear.
Profase
Leptoteno: En esta fase, los cromosomas se hacen visibles, como
hebras largas y finas. Otro aspecto de la fase leptoteno es el desarrollo de
pequeñas areas de engrosamiento a lo largo del cromosoma,
llamadas cromómeros, que le dan la apariencia de un collar de perlas.
Cigoteno: Es un período de apareamiento activo
en el que se hace evidente que la dotación cromosómica del meiocito corresponde
de hecho a dos conjuntos completos de cromosomas. Así pues, cada
cromosoma tiene su pareja, cada pareja se denomina par homólogo y los
dos miembros de la misma se llaman cromosomas homólogos.
Paquiteno: Esta fase se caracteriza por la apariencia de los cromosomas como
hebrasgruesas indicativas de una sinapsis completa. Así
pues, el número de unidades en el núcleo es igual al
número n. A menudo, los nucleolos son muy
importantes en esta fase. Los engrosamientos cromosómicos en
forma de perlas, estan alineados de forma precisa en las parejas
homólogas, formando en cada una de ellas un patrón distintivo
Diploteno:Ocurre la duplicación longitudinal de cada cromosoma
homólogo, al ocurrir este apareamiento las cromatidas
homólogas parecen repelerse y separarse ligeramente y pueden apreciarse
unas estructuras llamadas quiasmas entre las cromatidas.ademas La
aparición de estos quiasmas nos hace visible el entrecruzamiento ocurrido
en esta fase.
Diacinesis: Esta etapa no se diferencia sensiblemente del diploteno,
salvo por una mayor contracción cromosómica. Los cromosomas de la
interfase, en forma de largos filamentos, se han
convertido en unidades compactas mucho mas manejables para los
desplazamientos de la división meiótica.
Anafase
Esta fase comienza con la separación de las dos cromatidas
hermanas moviéndose cada una a un polo de la
célula. El proceso de separación comienza en el
centrómero que parece haberse dividido igualmente.
Metafase
Al llegar a esta etapa la membrana nuclear
y los nucleolos han desaparecido y cada pareja de
cromosomas homólogos ocupa un lugar en el plano ecuatorial. En esta
fase los centrómeros no se dividen; esta ausencia de división
presenta una diferencia importante con la meiosis. Los dos
centrómeros de una pareja de cromosomas homólogos se unen a
fibras del
huso de polos opuestos..Telofase
Ahora, los cromosomas se desenrollan y reaparecen los nucleolos, lo cual
significa la regeneración de núcleos interfasicos. Para entonces
el huso se ha dispersado, y una nueva membrana ha dividido el citoplasma en
dos.
Anafase
Como
la mitosis la anafase comienza con los cromosomas moviéndose hacia los
polos. Cada miembro de una pareja homologa se dirige a un polo opuesto
Telofase
Esta telofase y la interfase que le sigue,
llamada intercinesis, son aspectos variables de la meiosis I. En muchos
organismos, estas etapas ni siquiera se producen; no se forma de nuevo la
membrana nuclear y las células pasan directamente a la meiosis II.
En otros organismos la
telofase I y la intercinesis duran poco; los cromosomas se alargan y se hacen
difusos, y se forma una nueva membrana nuclear. En
todo caso, nunca se produce nueva síntesis de DNA y no cambia el estado
genético de los cromosomas.
Meiosis II
Profase
Esta fase se caracteriza por la presencia de cromosomas compactos en numero
haploide.
Los centroiolos se desplazan hacia los polos opuestos de las
células
Metafase
En esta fase, los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. En
este caso, las cromatidas aparecen, con
frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer
perfectamente adosadas, como
en la mitosis.
Anafase
Los centrómeros se separan y las cromatidas son arrastradas por
las fibras del
huso acromatico hacia los polos opuestos
Telofase
En los polos, se forman de nuevo los núcleos alrededor de los
cromosomas.
